益普生宣布以13.1億美元收購(gòu)罕見(jiàn)病上市公司
剛剛,益普生(Ipsen)和Clementia Pharmaceuticals(納斯達(dá)克股票代碼:CMTA)宣布,雙方已簽署收購(gòu)協(xié)議,Ipsen將以每股25美元現(xiàn)金收購(gòu)Clementia所有已發(fā)行股票,加上每股6美元與多發(fā)性骨軟骨瘤適應(yīng)癥相關(guān)的價(jià)值權(quán)(CVR),總交易價(jià)值高達(dá)13.1億美元。
益普生集團(tuán)是一家總部位于法國(guó)并以??萍膊≈委煘橹鲗?dǎo)的國(guó)際生物醫(yī)藥公司,一直致力于成為目標(biāo)疾病領(lǐng)域內(nèi)提供專業(yè)治療方案的領(lǐng)導(dǎo)者,其業(yè)務(wù)發(fā)展策略由三個(gè)目標(biāo)疾病領(lǐng)域支撐,即神經(jīng)科學(xué)、腫瘤和罕見(jiàn)病。
Clementia是一家臨床階段的公司,為患有超罕見(jiàn)骨病和其他具有高醫(yī)療需求的疾病患者開(kāi)發(fā)創(chuàng)新性療法。2019年該公司計(jì)劃向FDA提交其主要候選藥物palovarotene的新藥申請(qǐng),這是一種新型RARγ激動(dòng)劑,用于預(yù)防成人和患有纖維發(fā)育不良骨化癥(FOP)兒童的突發(fā)性異位骨化(HO)。目前該藥物正在進(jìn)行3期臨床試驗(yàn),以評(píng)估治療FOP的給藥方案。另外,palovarotene還在進(jìn)行治療多種骨軟骨瘤(MO)的2期試驗(yàn)。與此同時(shí),Clementia還啟動(dòng)了palovarotene用于治療干眼病的1期臨床試驗(yàn),并正在研究可能受益于RARγ治療的其他疾病。
值得一提的是,palovarotene已獲得FDA和歐洲藥品管理局(EMA)治療FOP和MO的孤兒藥資格認(rèn)定,以及快速通道資格和突破性療法認(rèn)定。
Ipsen首席執(zhí)行官David Meek先生表示說(shuō):“本次收購(gòu)將加速Ipsen的持續(xù)轉(zhuǎn)型,以滿足患者高度未竟的醫(yī)療需求。通過(guò)此次交易,我們將獲得科學(xué)的專業(yè)知識(shí),卓越人才和重要的超罕見(jiàn)病在研藥物。該藥物有可能在2020年獲得FDA的批準(zhǔn)上市。”
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