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      目前全基因組協(xié)會(huì)研究GWAS目錄的使用和未來(lái)方向
      
			
      
				2018-12-21 10:20:31
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      基因組醫(yī)學(xué)部舉辦了網(wǎng)絡(luò)研討會(huì) ，對(duì)GWAS目錄 進(jìn)行了當(dāng)前用途和未來(lái)發(fā)展方向，以突出當(dāng)前用途，并探討GWAS目錄的優(yōu)先事項(xiàng)和未來(lái)方向。
      

      目前全基因組協(xié)會(huì)研究GWAS目錄的使用和未來(lái)方向
      

      GWAS網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)探討了現(xiàn)有GWAS社區(qū)對(duì)GWAS目錄的當(dāng)前用途，并研究了生物醫(yī)學(xué)研究人員如何使用ENCODE，小鼠表型項(xiàng)目和監(jiān)管基因組學(xué)等項(xiàng)目。GWAS目錄人員將考慮網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)的反饋，以確定他們?cè)诮桓段磥?lái)版本目錄方面的新目標(biāo)和方向。
      

      Nancy J. Cox博士，1978年獲得圣母大學(xué)生物學(xué)學(xué)士學(xué)位，并獲得博士學(xué)位。她于1982年在耶魯大學(xué)從人類遺傳學(xué)畢業(yè)。在華盛頓大學(xué)和賓夕法尼亞大學(xué)進(jìn)行博士后研究后，她于1987年加入芝加哥大學(xué)，現(xiàn)任醫(yī)學(xué)和人類遺傳學(xué)教授，遺傳科主任。醫(yī)學(xué)。她的研究重點(diǎn)是識(shí)別和表征導(dǎo)致常見(jiàn)人類疾病和相關(guān)復(fù)雜性狀的遺傳變異。她的實(shí)驗(yàn)室目前正在努力整合DNA變異信息和基因組功能信息，以便對(duì)各種人類表型的基因型和序列數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。Cox博士是GTEx項(xiàng)目的一部分，通過(guò)芝加哥大學(xué)的PAAR項(xiàng)目是PGRN的一部分，
      

      Cox博士的活躍研究項(xiàng)目包括對(duì)藥物基因組學(xué)，糖尿病及其并發(fā)癥，乳腺癌，哮喘，孤獨(dú)癥，雙相情感障礙，精神分裂癥，抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征，強(qiáng)迫癥，特定語(yǔ)言障礙和口吃的調(diào)查。她于2012年被芝加哥大學(xué)評(píng)為普利茲克學(xué)者，2010年獲得IGES領(lǐng)導(dǎo)獎(jiǎng)，并于2008年獲得AACR蘭登獎(jiǎng)的共同獲獎(jiǎng)?wù)?，曾?dān)任遺傳流行病學(xué)主編。 (2006-2011)，糖尿病編輯委員會(huì)和美國(guó)人類遺傳學(xué)雜志，ASHG董事會(huì)成員，并且是美國(guó)科學(xué)促進(jìn)會(huì)生物科學(xué)科的成員。
      
			

			
        
      
			
      
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