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      我們現(xiàn)在知道如何組織細(xì)胞中RNA分子
      
			
      
				2018-11-12 17:20:07
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			  來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)
			
      
		
      
				
		
      
			
      與同事在美國(guó)工作,蒙特利爾大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)首次可視化RNA分子是如何組織的細(xì)胞。在他們的研究發(fā)表在《分子細(xì)胞,科學(xué)家們UdeM使用超分辨率顯微鏡調(diào)查mrna的三維組織如何變化取決于這些分子在細(xì)胞的位置和顯示,幾十年的教條需要修訂。
      

      

      “信息流動(dòng)從DNA蛋白涉及DNA序列稱為信使RNA的副本作為蛋白質(zhì)合成的模板,”說(shuō),該研究的資深作者丹尼爾•Zenklusen副教授UdeM生物化學(xué)和分子醫(yī)學(xué)。“就像DNA,RNA是一個(gè)長(zhǎng)期的核酸組成的聚合物。這些RNA聚合物壓實(shí),如何組織細(xì)胞中允許蛋白質(zhì)合成是迄今為止未知的,部分原因是我們?nèi)狈夹g(shù)在高分辨率可視化這些分子,”Zenklusen說(shuō)。
      

      長(zhǎng)期以來(lái)人們一直認(rèn)為所有的信使RNA,或信使RNA,分子獲得特定構(gòu)象在蛋白質(zhì)合成:分子的兩端一起形成一個(gè)穩(wěn)定的所謂閉環(huán)復(fù)雜。這個(gè)新的研究表明,長(zhǎng)期模型過(guò)于簡(jiǎn)單化,根據(jù)Zenklusen和他的團(tuán)隊(duì)。
      

      “我們觀察到細(xì)胞內(nèi)信使rna存在于許多不同的配置,而不是先前提出的閉環(huán)穩(wěn)定構(gòu)象,”說(shuō),這項(xiàng)研究的第一作者Srivathsan Adivarahan,Zenklusen的實(shí)驗(yàn)室的博士生。“這很奇怪我們因?yàn)檫@個(gè)模型存在于每一個(gè)課本描述蛋白質(zhì)合成的基本過(guò)程。”
      

      合作實(shí)驗(yàn)室的奧利維亞Rissland吳在科羅拉多大學(xué)和本在巴爾的摩的約翰霍普金斯大學(xué),UdeM科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的信使rna可以存在于許多分子構(gòu)象,但主要是非常緊湊。這是最為明顯抑制蛋白質(zhì)合成時(shí)或者信使rna隔離壓力顆粒等特定亞細(xì)胞車廂,車廂類似于神經(jīng)退行性疾病病理聚合經(jīng)常發(fā)現(xiàn)環(huán)境壓力條件下形成細(xì)胞。
      

      “我們的發(fā)現(xiàn)改變我們思考信使rna代謝的許多方面,特別是在信使rna是如何組織的蛋白質(zhì)合成,“Zenklusen說(shuō)。“調(diào)節(jié)這一過(guò)程是至關(guān)重要的細(xì)胞,但它對(duì)癌細(xì)胞來(lái)說(shuō)尤為重要,需要高水平的蛋白質(zhì)合成,以便不斷增長(zhǎng)。因此,不同的藥物影響蛋白質(zhì)合成目前正在開發(fā)和一些藥物目標(biāo)蛋白質(zhì)之前與閉環(huán)模型。這些藥物如何影響蛋白質(zhì)合成的模型將被重提。”
      

      這項(xiàng)新研究也說(shuō)明了基礎(chǔ)科學(xué)的重要性和需要不斷開發(fā)新技術(shù),他補(bǔ)充說(shuō)。“技術(shù)進(jìn)步讓我們重溫我們長(zhǎng)期認(rèn)為已經(jīng)解決了的問(wèn)題,只有認(rèn)識(shí)到一旦我們用新的眼光看待問(wèn)題,我們遠(yuǎn)離真正理解他們。”
      

      Zenklusen接下來(lái)的步驟之一的實(shí)驗(yàn)室因此繼續(xù)推進(jìn)技術(shù)方法,使這些新findings-single分子和超分辨率顯微術(shù)在以獲得一個(gè)更詳細(xì)的了解基因調(diào)控的機(jī)制和如何misregulated各種疾病。
      
			

			
        
      
			
      
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