視網(wǎng)膜感光細(xì)胞的一些古老根源
約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)科學(xué)家們說,他們發(fā)現(xiàn)了可能是古代感光機(jī)制在現(xiàn)代老鼠的視網(wǎng)膜細(xì)胞。“一些進(jìn)化生物學(xué)家提出,古老的生物可能有兩個(gè)獨(dú)立的光反應(yīng)機(jī)制共存于一個(gè)光感受器,通過進(jìn)化,這兩種機(jī)制分為不同的細(xì)胞類型。似乎我們的研究提供的證據(jù)表明,感光細(xì)胞含有兩種感光機(jī)制可能仍然存在于現(xiàn)代哺乳動(dòng)物,“說King-Wai瑤族,博士,神經(jīng)科學(xué)教授約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的。在一份報(bào)告中他們的10月18日發(fā)表在實(shí)驗(yàn)老鼠細(xì)胞,科學(xué)家說他們的研究集中在感光細(xì)胞控制所謂的“非圖像的形成”的愿景。
“當(dāng)我們想到的愿景,我們傾向于把它和看到一個(gè)圖像,等一個(gè)人的臉。但是光也有其他影響,如使我們的學(xué)生在強(qiáng)光限制其強(qiáng)度收縮我們的視網(wǎng)膜或幫助我們克服時(shí)差跨時(shí)區(qū)旅行時(shí),”姚說,他也是一個(gè)眼科教授約翰·霍普金斯威爾默眼科研究所。
邱說,這種非形成視覺控制的子群的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,存在于很多,最有可能的是,哺乳動(dòng)物,包括人類。這些細(xì)胞,稱為內(nèi)在光敏視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(ipRGCs),感光細(xì)胞,就像視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞越熟悉,其中有5個(gè)亞型,M1 M5。
為了理解ipRGCs使用的生化途徑應(yīng)對(duì)光,瑤族的解剖學(xué)和他的同事們第一次看到其他光感受器。
大多數(shù)光感受器有一種尾巴叫做纖毛或簇突出稱為微絨毛。光運(yùn)動(dòng)纖毛或纖毛表面使用一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)稱為環(huán)核苷酸。使用其他點(diǎn)綴著的感光細(xì)胞微絨毛,相反,一種叫做磷脂酶C的酶反應(yīng)。直到現(xiàn)在,這兩個(gè)路徑?jīng)]有被發(fā)現(xiàn)在一個(gè)感光共存。
事實(shí)證明ipRGCs沒有纖毛和微絨毛,所以科學(xué)家們沒有解剖線索他們使用的途徑應(yīng)對(duì)光。但在2011年出版的研究瑤族的團(tuán)隊(duì),他們發(fā)現(xiàn)M1亞型ipRGCs使用磷脂酶C通路。
對(duì)當(dāng)前工作,瑤族和他的團(tuán)隊(duì)專注于亞型M2和M4 ipRGCs確定他們使用相同的生化途徑M1細(xì)胞。
要做到這一點(diǎn),約翰霍普金斯大學(xué)的科學(xué)家轉(zhuǎn)基因小鼠去除分子磷脂酶C通路中的組件。如果M2和M4細(xì)胞也用磷脂酶C通路,擾亂通路將阻礙細(xì)胞的反應(yīng)能力。
無論多么科學(xué)家擾亂了磷脂酶C通路,然而,M4細(xì)胞仍對(duì)光線沒有減少響應(yīng)的大小,和M2細(xì)胞回應(yīng)的一半控制老鼠。M2細(xì)胞似乎使用,部分磷脂酶C通路,但M4細(xì)胞幾乎不使用它。
”,促使我們?nèi)ふ伊硪环N途徑的細(xì)胞可能會(huì)使用,”鄭江說,博士,一位研究助理在瑤族的實(shí)驗(yàn)室工作。
在他們的搜索,他們發(fā)現(xiàn)一個(gè)生化過程涉及HCN通道,當(dāng)中斷時(shí),幾乎完全封鎖了內(nèi)在的光反應(yīng)M4 M2細(xì)胞細(xì)胞和部分阻塞。因此,M2細(xì)胞使用磷脂酶C和新發(fā)現(xiàn)HCN-channel通路,和M4細(xì)胞似乎大多使用HCN通道。
HCN通道,它代表hyperpolarization-activated和循環(huán)nucleotide-gated頻道,發(fā)現(xiàn)還在哺乳動(dòng)物的心臟細(xì)胞,作為起搏器心率。
M2細(xì)胞使用兩個(gè)生化途徑的觀察光響應(yīng)表明原始鏈接,研究人員說,不同意該提議由進(jìn)化生物學(xué)家,最早的光感受器位于相同的單元中可能包含兩個(gè)機(jī)制。邱說這種現(xiàn)象可能存在于人類的視網(wǎng)膜,。
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