卵母細(xì)胞因子可以重編程成人細(xì)胞

從末端分化的成體細(xì)胞類型中產(chǎn)生真正多能干細(xì)胞的希望繼續(xù)吸引那些設(shè)想治療干預(yù)潛力巨大的科學(xué)家。這兩種主要方法涉及用成體體細(xì)胞核取代卵母細(xì)胞核 - 一種稱為體細(xì)胞核移植(SCNT)的過(guò)程 - 或通常通過(guò)病毒引入特定轉(zhuǎn)錄因子的混合物以產(chǎn)生誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞。 (iPS細(xì)胞)。SCNT效率更高，變化更小但技術(shù)要求更高，并且高質(zhì)量卵母細(xì)胞的可用性有限。因此，在干細(xì)胞和發(fā)育中發(fā)表的一篇新文章中，綜述了通過(guò)鑒定介導(dǎo)SCNT效率的卵母細(xì)胞中關(guān)鍵因子來(lái)結(jié)合這些方法的潛力。

在“由卵母細(xì)胞進(jìn)行的體細(xì)胞重編程”中，西班牙馬拉加安達(dá)盧西亞納米醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)中心的ElenaGonzález-Muñoz博士和密歇根州立大學(xué)DVM的Jose B. Cibelli博士描述已知和潛在的卵母細(xì)胞特異性因子，通過(guò)調(diào)節(jié)表觀遺傳景觀可以驅(qū)動(dòng)或協(xié)助體細(xì)胞重編程。他們將這些因子分為母系組蛋白及其伴侶，組蛋白去乙?；负鸵阴??轉(zhuǎn)移酶，組蛋白甲基化修飾因子，DNA甲基化修飾因子，轉(zhuǎn)錄因子，miRNA和lncRNAs。已知影響多能性的特定表觀遺傳修飾以及它們被小分子破壞。

總的來(lái)說(shuō)，作者提供了一個(gè)邏輯框架，用于理解卵母細(xì)胞因子如何區(qū)分定型細(xì)胞，以及研究和發(fā)現(xiàn)最佳組合的平臺(tái)，以提高該技術(shù)的效率，重現(xiàn)性和安全性。

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