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      新的基因組編輯方法不僅為用戶提供了完整的時(shí)空控制而且還對(duì)DNA進(jìn)行了輕微的研究

      細(xì)胞內(nèi)基因組編輯的一個(gè)主要障礙是細(xì)胞本身。“人類細(xì)胞不喜歡吸收東西,”加州大學(xué)圣塔芭芭拉分?;瘜W(xué)與生物化學(xué)系教授Norbert Reich解釋道。他解釋說,人體細(xì)胞已經(jīng)發(fā)展出一種“垃圾處理”機(jī)制,可以分離和分解外來蛋白質(zhì)和其他不需要的生物分子,病原體甚至是受損的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。因此,對(duì)于生物技術(shù),生物制藥學(xué)和基因組研究和治療學(xué)等領(lǐng)域的人們 - 例如那些使用基因編輯劍圣CRISPR-Cas9技術(shù)的人 - 結(jié)果與他們有效地繞過這種防御機(jī)制并準(zhǔn)確地將蛋白質(zhì)引入的能力一樣好。動(dòng)物細(xì)胞。

      新的基因組編輯方法不僅為用戶提供了完整的時(shí)空控制而且還對(duì)DNA進(jìn)行了輕微的研究

      帝國和他的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)開發(fā)出這樣的方法。他們的技術(shù)估計(jì)比現(xiàn)有方法效率高100到1,000倍,為用戶提供了基因組編輯傳遞的完整時(shí)空控制,實(shí)際上可以讓他們確切地決定何時(shí)何地釋放基因組編輯蛋白。

      “我們實(shí)際上可以擊中單個(gè)細(xì)胞,”Reich說。“我們甚至可以擊中細(xì)胞的一部分,這樣我們就可以將蛋白質(zhì)釋放到細(xì)胞的一部分中。但重點(diǎn)是我們可以控制這種切割DNA的蛋白質(zhì)何時(shí)何地被釋放“。

      Reich的研究小組“Light-Triggered Genome Editing:Cre Recombinase Mediated Gene Editing with Near-Infrared Light”的研究發(fā)表在Small雜志上。

      生物技術(shù)領(lǐng)域最近取得的一項(xiàng)突破性目標(biāo)是使用基因編輯蛋白 - “分子剪刀”,例如CRISPR,Cas,在本研究中,Cre-可以發(fā)現(xiàn),切割和粘貼靶DNA序列的特定部分。最初是細(xì)菌和古細(xì)菌用來識(shí)別攻擊病毒的DNA并將其標(biāo)記為破壞的防御機(jī)制,科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出使用各種蛋白質(zhì)識(shí)別,切割和結(jié)合不同長度的堿基對(duì)序列的方法。該技術(shù)的潛力巨大,范圍從確定基因功能和鑒定的基礎(chǔ)研究到可以修復(fù)細(xì)胞水平缺陷的治療方法。

      帝國集團(tuán)的光觸發(fā)基因組編輯的關(guān)鍵是空心金納米球,其上涂有DNA報(bào)告鏈(它們發(fā)紅色熒光)和Cre重組酶和細(xì)胞穿透肽的蛋白質(zhì)融合。和近紅外光。

      “所以現(xiàn)在我們有一個(gè)歸巢裝置和一個(gè)遞送劑,”Reich說,解釋說Cre重組酶和肽融合作為靶向系統(tǒng),當(dāng)靶細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞垃圾處理時(shí)發(fā)揮作用。

      一旦進(jìn)入細(xì)胞,納米殼被包裹在內(nèi)體 - 一個(gè)膜狀口袋中,隔離它并將其運(yùn)輸通過細(xì)胞。

      “但是納米殼沒有做任何事情,因?yàn)樗鼈儽徽T捕了,”Reich說。超快脈沖近紅外激光 - 對(duì)細(xì)胞無害并且在組織穿透方面是有效的 - 然后針對(duì)包埋的納米殼及其蛋白質(zhì)涂層。

      “近紅外波長引起了一件非常有趣的事情,”Reich說。“它導(dǎo)致金納米殼變得興奮,它會(huì)導(dǎo)致我們所附著的任何東西脫落。”同時(shí),納米氣泡形成,在內(nèi)體中產(chǎn)生開口并允許其蛋白質(zhì)內(nèi)容物逃逸。這些蛋白質(zhì)現(xiàn)在可以自由地存在于細(xì)胞的細(xì)胞核中,在細(xì)胞核中儲(chǔ)存其遺傳物質(zhì),并通過細(xì)胞穿透肽獲得進(jìn)入。并且Cre可以開始尋找,切割和粘貼其記者鏈進(jìn)入螺旋線。

      該小組的體外實(shí)驗(yàn)證明是成功的:經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng)后,細(xì)胞穿透蛋白質(zhì)涂層的納米殼,然后照射,發(fā)出紅光。

      “我們沒有設(shè)計(jì)任何可以使細(xì)胞表現(xiàn)不同的東西,”Reich說。“由于這種熒光蛋白,我們制造的細(xì)胞看起來會(huì)有所不同。”

      該論文的主要作者,現(xiàn)任洛斯阿拉莫斯國家實(shí)驗(yàn)室博士后研究員的Dean Morales說:“作為一種基礎(chǔ)研究工具,通過時(shí)空控制,每個(gè)細(xì)胞都可以成為一個(gè)實(shí)驗(yàn)。想象一下,你想研究一定的功能?;蛞约八绾瓮ㄟ^近鄰來改變細(xì)胞的行為或其行為。利用等離子體納米粒子作為天線,我們可以打開或關(guān)閉感興趣的基因,并實(shí)時(shí)觀察其活動(dòng)的后果。

      時(shí)空控制還允許那些使用它的人輕易地研究DNA,研究人員承認(rèn),重寫它具有非常強(qiáng)大的跨代效應(yīng)。

      “在某些情況下,如體細(xì)胞突變,并非身體中的每個(gè)細(xì)胞都需要編輯,”莫拉萊斯說。“控制編輯機(jī)器可以在何時(shí)何地使用的能力提供了對(duì)過程的過渡。這一點(diǎn)的重要性在于,目前的基因編輯方法通常會(huì)導(dǎo)致編輯機(jī)器在目標(biāo)細(xì)胞中保持活躍狀態(tài)??,未知長期的影響。我們的方法以短暫的方式提供編輯機(jī)器,從而避免了這個(gè)問題。“

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