20個(gè)新基因可能與血壓和其他疾病有關(guān)
掃描東亞人,歐洲人和南亞人的基因組,一個(gè)國(guó)際研究小組已經(jīng)確定了20個(gè)可能影響血壓的候選基因1。
包括日本國(guó)家全球衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)中心和沙特阿拉伯吉達(dá)國(guó)王阿卜杜勒阿齊茲大學(xué)在內(nèi)的科學(xué)家在與主要危險(xiǎn)因素疾病相關(guān)的12個(gè)新基因位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)了遺傳變異。
科學(xué)家們研究了血壓相關(guān)單核苷酸多態(tài)性(SNPs)和DNA甲基化之間的關(guān)系,這些單核苷酸多態(tài)性是單堿基的變化,DNA甲基化是一種控制基因表達(dá)的表觀遺傳過(guò)程。他們發(fā)現(xiàn)35個(gè)血壓SNP中的28個(gè)與一個(gè)或多個(gè)DNA甲基化標(biāo)記物相關(guān),這表明DNA甲基化在血壓調(diào)節(jié)中的潛在作用。
研究人員表示,新發(fā)現(xiàn)的變異與臨床心臟代謝表型有關(guān),如肥胖,2型糖尿病,冠心病和腎功能。其他變異與肺動(dòng)脈高壓,血管平滑肌收縮和鉀通道蛋白有關(guān)。
“DNA甲基化可能在將常見(jiàn)的遺傳變異與多種表型(包括血壓等復(fù)雜疾病)聯(lián)系起來(lái)方面發(fā)揮更廣泛的作用,并最終為新的降血壓藥物的開(kāi)發(fā)提供線索,”該研究的第一作者Norihiro Kato說(shuō)。
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