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      原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性乳腺癌可通過耗盡UBR5蛋白而發(fā)育不良
      
			
      
				2018-11-23 16:59:35
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      科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了這種被稱為UBR5的酶在推進(jìn)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性乳腺癌方面的新作用。
      

      轉(zhuǎn)移是癌細(xì)胞從原發(fā)部位擴(kuò)散到其他器官以形成新腫塊的過程，是癌癥引起的大多數(shù)死亡的主要原因。在這項研究中，來自中國，卡塔爾和美國的科學(xué)家們正在證明UBR5蛋白作為三重陰性乳腺癌(TNBC)發(fā)展的主導(dǎo)者，這是乳腺癌最具侵襲性的亞型1。
      

      原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性乳腺癌可通過耗盡UBR5蛋白而發(fā)育不良
      

      通過分析患者樣本，研究小組發(fā)現(xiàn)編碼UBR5的基因在TNBC中被擴(kuò)增并高表達(dá)。
      

      在乳腺癌小鼠模型中消耗UBR5不僅阻礙了原發(fā)性腫瘤的生長，而且阻礙了轉(zhuǎn)移的常見部位如肺和肝臟中轉(zhuǎn)移性腫塊的發(fā)展。
      

      有趣的是，該研究小組還表明，UBR5促進(jìn)癌癥的作用可能取決于其與腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞的相互作用。
      

      “UBR5在多種主要癌癥發(fā)展中的基本活動為UBR5作為治療靶點(diǎn)提供了理論基礎(chǔ)，”共同作者，美國康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)和免疫學(xué)系的Xiaojing Ma說。
      

      “與傳統(tǒng)療法協(xié)同作用的針對UBR5的創(chuàng)新治療策略可能在不久的將來有效治療幾種主要的侵襲性癌癥，”Ma補(bǔ)充說。
      
			

			
        
      
			
      
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