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      遺傳標記物小兒ALL早期復(fù)發(fā)的預(yù)測因子
      
			
      
				2019-01-13 11:57:27
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      Nova Southeastern University(NSU)研究人員最近發(fā)現(xiàn)，通過測試NER(核苷酸切除修復(fù))基因表達水平，兒科腫瘤學家可以確定其急性淋巴細胞白血病(ALL)患者早期復(fù)發(fā)(不到3年)的可能性。這是一個重要發(fā)現(xiàn)，因為NER基因表達水平現(xiàn)在可以幫助指導醫(yī)生根據(jù)每種患者的疾病進行適當治療的理由。
      

      遺傳標記物小兒ALL早期復(fù)發(fā)的預(yù)測因子
      

      ALL是最常見的兒童癌癥。由于不斷發(fā)展的確定風險因素和遺傳分析的方法，治療得到了顯著改善。五年生存率從1975年的57% - - 77年增加到2006年的92% - 12年大幅增加。然而，目前的遺傳毒性化療方案仍然非常虛弱。
      

      “我們的研究發(fā)現(xiàn)，復(fù)發(fā)患者中高NER表達水平與ALL早期復(fù)發(fā)之間存在相關(guān)性，”NSU AutoNation乳腺癌和實體瘤研究所主任，副教授和癌癥研究科學家Jean Latimer博士說。在NSU的藥學院。“能夠識別出早期復(fù)發(fā)風險最高的患者，使用現(xiàn)有的臨床措施檢測不到，然后用更有針對性的治療方法治療，對于克服癌癥至關(guān)重要。”
      

      根據(jù)最近發(fā)表在同行評審期刊BMC Medical Genomics上的研究，這是至關(guān)重要的，因為雖然ALL比過去更容易治療，但復(fù)發(fā)后的存活率很低。
      

      “通過能夠準確預(yù)測孩子的癌癥是否可能早期復(fù)發(fā)，我們還可以讓許多孩子從最劇毒的化療方案中獲得低NER水平，”Latimer說。
      

      AutoNation研究團隊還包括Stephen Grant，博士，公共衛(wèi)生項目主任和副教授，Kiran C. Patel博士骨科醫(yī)學院; Homood As Sobeai博士，沙特國王大學藥學院助理教授，博士后研究員Omar Ibrahim。他們的完整發(fā)現(xiàn)可以在BMC Medical Genomics的一篇題為“核苷酸切除修復(fù)是小兒急性淋巴細胞白血病早期復(fù)發(fā)的預(yù)測因子”的文章中找到。這項工作得到了AutoNation和兒童白血病研究協(xié)會的資助。
      
			

			
        
      
			
      
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