治療神經退行性疾病的新希望
由腦與認知科學的Sung Bae Lee教授和新生物學教授Daehee Hwang(植物年齡與生命研究組副主任,IBS)領導的研究小組已經確定了聚谷氨酰胺毒性蛋白結構特征的早期神經病理學機制。神經退行性腦疾病。這是通過與美國Howards Hughes醫(yī)學研究所(HHMI)的Yuh Nung Jan教授的聯(lián)合研究
隨著人類預期壽命的增加,患有神經退行性疾病的患者數量正在迅速增長。盡管許多學者致力于研究神經退行性腦疾病的發(fā)病機制和進展,但尚未發(fā)現(xiàn)。由于很難早期診斷疾病,因此仍有太多工作要開展實際治療。
在這項研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),聚谷氨酰胺毒性蛋白的卷曲螺旋結構就像纏繞的電話線,導致神經元和早期神經退行性疾病的快速變形,如亨廷頓氏舞蹈病和脊髓小腦性共濟失調。
蛋白質彼此具有異常組合以形成聚谷氨酰胺毒性蛋白質的卷曲螺旋結構。研究小組發(fā)現(xiàn),神經元內多聚谷氨酰胺毒性蛋白的卷曲螺旋結構通過與'Foxo蛋白'結合而引起早期神經病變,'Foxo蛋白'調節(jié)樹突的形成,作為轉錄因子。
雖然研究的重點是Foxo蛋白作為神經退行性腦疾病早期癥狀的第一個因素,但它也預測其他因素將存在。因此,研究小組希望能夠通過重點澄清基于該研究的其他因素來加速未來的相關研究。
李教授說:“這項研究的核心是導致退行性腦部疾病的毒素蛋白的卷曲螺旋結構與其他蛋白質的卷曲螺旋結構糾纏在一起,這是早期神經退行性疾病的重要原因。通過本研究基于卷曲螺旋結構的糾纏,我們期望能夠有效治療以緩解神經退行性腦疾病的早期癥狀“
這項研究發(fā)表在11月6日的國際期刊上,名為“美國國家科學院院刊”,另外還有一篇關于該期刊“在這個問題上”的評論,因為它甚至被編輯選為一篇重點論文。該研究還被推薦為F 1,000 Prime(1000 Prime學院)的優(yōu)秀論文,這是英國優(yōu)秀的論文搜索系統(tǒng)。該研究也由DGIST的腦和認知科學的Minjee Kwon和Myeonghoon Han參與進行。作者,他們都是綜合碩士和博士課程。
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