異環(huán)磷酰胺為主的聯(lián)合方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌效果的臨床觀察
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2012年7月第10卷第2O期
力藥,兩者聯(lián)合用藥時(shí)會產(chǎn)生拮抗作用。③諾氟沙星膠囊與雙歧桿菌
活菌制劑。前者是細(xì)菌殺菌劑,后者是活菌制劑,聯(lián)合用藥前者會使
后者活性降低從而降低療效?!?/p>
3.5選藥不合理
例如有的處方中給小兒或兒童應(yīng)用左氧氟沙星膠囊。此藥品屬于
喹諾酮類藥物,其副作用會使軟骨發(fā)育受損害,所以18歲以下患者應(yīng)
?臨床研究?175
應(yīng)用約占不合格處方的73.3%,說明門診不合理用藥主要以抗菌藥物
為主。臨床醫(yī)師在這一方面還需多加注意。③聯(lián)合用藥存在問題較為
突出,包括重復(fù)用藥、配伍不合理等,因?yàn)槁?lián)合用藥在取得較為理想
的治療效果同時(shí),也會增加了藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率,據(jù)報(bào)道 ],聯(lián)
合使用5種以物時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生率為4.2%,20種以上藥物時(shí),
不良反應(yīng)的發(fā)生率為45%。故臨床醫(yī)師在保證患者用藥有效的同時(shí),
避免應(yīng)用。還有的處方醫(yī)囑中給孕婦應(yīng)用甲硝唑片,而此藥品可通過
汁分泌,也能透過胎盤進(jìn)入胎兒循環(huán),影響胎兒或嬰幼兒發(fā)育,故
孕婦及哺期婦女應(yīng)禁用?!?/p>
3.6藥師沒有給患者說明正確的服藥方法
例如,治療急性胃腸炎的處方中,環(huán)丙沙星片與654—2片通常在同
應(yīng)盡量減少聯(lián)合用藥的品種,安全且有效的為患者提供用藥指導(dǎo)。④
醫(yī)師對藥物的基本知識學(xué)習(xí)不夠深入,對藥物的藥理學(xué)及藥動學(xué)缺乏
足夠的理解和掌握,所以難免在給患者開出處方時(shí)出現(xiàn)不合理的用
藥。在此,建議醫(yī)院藥事管理委員會定期組織臨床醫(yī)師加強(qiáng)對藥物基
本知識的學(xué)習(xí),以提高合理用藥水平,更好的為患者服務(wù)。⑤按規(guī)
一處方中應(yīng)用,但后者會使前者吸收減少,影響最佳療效,所以發(fā)藥 定【3]:調(diào)劑處方時(shí),藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審
時(shí)一定要向患者說明分開服用。再比如,治療胃炎時(shí),莫沙必利片與 核,及時(shí)糾正不合理用藥。但是就目前我院現(xiàn)狀來看,多數(shù)藥師的?!?/p>
復(fù)方鋁酸鉍片經(jīng)常聯(lián)合應(yīng)用,而前者是胃腸道動力藥,加速胃排空, 業(yè)水平還有待提高。所以,藥劑科也要加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),盡快提高自身
后者是鉍類制劑,能覆蓋在潰瘍表面,保護(hù)潰瘍面,要求藥物在胃中 的業(yè)務(wù)素質(zhì),能準(zhǔn)確及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系溝通,糾正不合理用藥處方,?!?/p>
停留時(shí)間越長越好,所以說這兩種藥物也要相互隔開一定時(shí)間,禁止 證患者的用藥安全。
同時(shí)服用。 參考文獻(xiàn)
4討論?。郏薄縿⒅久瘢瑓螒椣?,連智,等.我國部分地區(qū)人中止咳藥濫用
對門診處方抽查分析后發(fā)現(xiàn)以下問題急需加以重視并盡快改進(jìn): 流行病學(xué)調(diào)查[J].藥物流行病學(xué)雜志,2002,11(3):129—131.
①我院門診抗菌藥物使用率是32.1?。担?,低于文獻(xiàn)報(bào)道的?。郏病筷愋轮t.新編藥物學(xué)[M].15版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006.
36.99% 】,說明我院門診抗菌藥物使用比較正常。②抗菌藥物不合理?。郏场俊≈腥A人民共和國衛(wèi)生部.處方管理辦法.2007-02-14.
異環(huán)磷酰胺為主的聯(lián)合方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌效果的臨床觀察
陳忠誠
(吉林省白城市醫(yī)院,吉林白城137000)
【摘要】目的觀察異環(huán)磷酰胺(IFO)為主的聯(lián)合方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的效果和毒副作用。方法用IFO為主的聯(lián)合方案
治療33例晚期NSCLC患者,其中采用IFO+ADM(EPI)+DDP治療方案l6例,IFO?。保玻纾恚察o滴第1-5d,ADM35mg/m2(EPI50-mg/m2)
靜滴第1天,DDP 50mg靜滴第?。程?;采用?。希郑校撸保叮模模兄委煼桨福保防桑疲虾停模模械挠梅ㄍ?,VP-16?。欤希希恚珈o滴第1—.5天,2ld
為l周期。結(jié)果完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)13例,穩(wěn)定(NC)10例,進(jìn)展(PD)9例,總有效率為42.4%。毒副作用主要為
骨髓抑制、消化道反應(yīng)和脫發(fā)。結(jié)論Ⅲ0為主的聯(lián)合方案對NSCLC療效肯定,毒副作用可耐受?!?/p>
【關(guān)鍵詞】非小細(xì)胞肺癌;異環(huán)磷酰胺;療效觀察
中圖分類號:R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1671-8194(2012)20-0175-02
在很多國家和地區(qū),肺癌的患病率和病死率呈急劇增長趨勢。很
個月以上,KPS評分在7O分以上?;熐暗臋z查項(xiàng)目包括血常規(guī)、肝
多發(fā)達(dá)國家,肺癌已占男性患惡性腫瘤的首位。我國肺癌的患病率和 腎功能、心電圖等,均處于正常狀態(tài)。所有病例均行X線胸片或腹部
病死率在城市明顯上升并占常見惡性腫瘤的首位;由于農(nóng)村地區(qū)高?。鲁?、胸部CT檢查及核素骨掃描,有可測量和病變。B超檢查有助于
污染企業(yè)的轉(zhuǎn)移,其患病率和病死率呈現(xiàn)上升趨勢,嚴(yán)重危害人健
了解肺癌遠(yuǎn)位轉(zhuǎn)移?!?/p>
康。肺癌中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占80%左右,70% ̄80%的確診患?。保仓委煼椒ā?/p>
者已失去手術(shù)切除的良好時(shí)機(jī)。肺癌術(shù)前和(或)術(shù)后化療或放療可 根據(jù)NSCLC患者具體情況,16 ̄j采用IFO+ADM(EPI)+DDP
以提高外科治療效果。因此,化療; ̄ENSCLC的綜合治療中占有十分重
化療方案,17VJ采用IFO+VP?16+DDP化療方案。為預(yù)防嘔吐的發(fā)
要的地位。近年來,我們采用異環(huán)磷酰胺(IFO)為主聯(lián)合化療方案 生,化療前應(yīng)用地塞米松+格拉司瓊或甲氧氯普胺治療,應(yīng)用DDP時(shí)
治療33例晚期NSCLC患者,結(jié)果表明療效肯定,患者可耐受出現(xiàn)的毒
適當(dāng)水化、利尿?;煹木唧w用法為:第1-5天按1.2g/m 靜滴IFO?!?/p>
副作用。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下?!§o推0.4g?。停澹螅睿?,3次/d(應(yīng)用IFO后0、4、8h后各一次)第1 ̄5天,
1資料與方法?。粒模停常担恚纾怼。ǎ牛校桑担埃恚纾恚玻?,靜推第1天,VP-16100mg靜推第1 ̄5
1.1一般資料 天,DDP50mg ̄推第1 ̄3天,21d: ̄l周期。根據(jù)患者實(shí)際病情確定治療
本組33例晚期NSCLC患者中,男性25例,女性8例,年齡在4l?。丁≈芷冢话銥椋玻蓿粗芷??!?/p>
歲之間,平均年齡(中位數(shù))58歲。所有患者均由組織病理學(xué)和 1.3療效評價(jià)和評價(jià)指標(biāo)
(或)細(xì)胞學(xué)確診為NSCLC,其中鱗癌18例,腺癌13例,大細(xì)胞癌2 全組病例均進(jìn)行療效評價(jià),按照文獻(xiàn)將療效分為緩解(CR)、部
例,初治失敗者1?。崩HM病例處于IIIB ̄IV期之間,預(yù)計(jì)生存期在3 分緩解(pR)、穩(wěn)定(NC),進(jìn)展(PD)[1】,其中有效例數(shù)=cR例
176?臨床研究??。剩酰欤。玻埃保?,Vo1.10,No.20
28 ̄1J2型糖尿病并發(fā)非糖尿病腎損害的臨床分析
迪拉熱
(新疆塔城市人民醫(yī)院,新疆塔城834700)
【摘要】目的探討2型糖尿病合并非糖尿病性腎損害的臨床特點(diǎn),探討2型糖尿病并發(fā)非糖尿病腎損害的病理原因。方法選?。玻埃埃茨辏怠?/p>
月至2011年5月期間在我院接受治療的45例2型糖尿病并發(fā)腎損害患者的臨床資料、病理改變及治療結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果所有
45例患者中,糖尿病性腎病患者為17例(占37.8%);非糖尿病性腎病患者為28例(占62.2%)。大部分患者經(jīng)糖皮質(zhì)激素聯(lián)合細(xì)胞毒類
藥物治療后癥狀得到明顯好轉(zhuǎn)。結(jié)論2型糖尿病腎病并發(fā)腎損害病例中非糖尿病性腎病占相當(dāng)?shù)谋壤?,在臨床治療過程中,如果出現(xiàn)非糖
尿病腎損害的征兆,應(yīng)該及時(shí)進(jìn)行腎活檢。同時(shí)根據(jù)患者的病理改變或者臨床特點(diǎn),應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合細(xì)胞毒素類藥物治療,可以明顯
改善預(yù)后?!?/p>
【關(guān)鍵詞】2型糖尿病;非糖尿病腎損害;糖尿病
中圖分類號:R587.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1671-8194(2012)20-0176-02
癥 ”。早期病變時(shí)僅有少數(shù)腎小球有輕度系膜增寬和階段性增生,
病變較明顯,可有彌漫性系膜增生t其病情不可逆進(jìn)展,直至進(jìn)入
終末期腎病,引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。但是并不是所有的糖尿病并
糖尿病發(fā)病率明顯增加,多在36~4O歲發(fā)病,其中糖尿病腎病
是2型糖尿病常見的并發(fā)癥之一,是由于2型糖尿病患者體內(nèi)嚴(yán)重
缺乏胰島素而引起的非糖尿病腎損害是導(dǎo)致患者死亡的主要并發(fā)
數(shù)+PR例數(shù)。 活性高于CTX,因其可致嚴(yán)重的出血性膀胱炎,未被廣泛應(yīng)用于臨
床。直到1981年尿路保護(hù)劑Mesna應(yīng)用后,才進(jìn)入臨床并得以廣泛 評定指標(biāo):根據(jù)體檢、x線胸部攝片、胸部CT或MRI、B超等檢
查確定后可測量病灶的變化,毒性評價(jià)按WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)分
度(0一Ⅳ)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行翻?!?/p>
使用[210?。桑疲吓c很多抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用后可發(fā)揮協(xié)同相加作用,
NSCLC化療時(shí)廣泛應(yīng)用以IFO為主的聯(lián)合方案,常用的有ICE、
VIP、IAP等方案?!?/p>
在國內(nèi),既往 ̄Jcrx為主的聯(lián)合方案 ̄tllCAP等治療NScLc的有效
率在30% ̄40%之間 ,以IFO為主的的聯(lián)合方案 ̄nIaP等的有效率在
1.4統(tǒng)計(jì)方法
分類資料計(jì)算相對數(shù)指標(biāo),有效率比較采用確切概率值法?!?/p>
2結(jié)果
2.1近期療效的評定
40% ̄50%之間 。本文的研究表明,IFO為主的聯(lián)合方案的有效率為
42.4%,與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果相同(P>0.05)?!?/p>
從毒副反應(yīng)看,骨髓抑制最為多見(90.9%),rrr、IV度8例,
發(fā)生率為24.2%,需用G-CSF支持治療。由于應(yīng)用了止吐劑和DDP,
33例患者中,依據(jù)療效判定標(biāo)準(zhǔn),l例為CR,13例為PR,10例為
NC,9例為PD,總有效(CR+PR)率為42.4%。其中用ADM(EPI)
完成的16例,CR1例,PR6例,有效率為43.8%l用VP-16完成者17
例,無CR,PR7例,有效率為41.2%,兩者有效率之間的差異無統(tǒng)計(jì)
學(xué)意義(P>0.05)?!?/p>
2.2隨訪結(jié)果的觀察
消化道反應(yīng)及脫發(fā)相對較輕,多為I ̄II度。由于應(yīng)用了尿路保護(hù)劑
Mesna,末出現(xiàn)血性膀胱炎,患者基本可以耐受上述毒副反應(yīng),具有
較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
近年來,治療NSCLC時(shí)應(yīng)用了長春瑞濱、吉非貝齊、L.OHP等
新藥,如與IFO聯(lián)合用藥其療效可能會更好 】,值得臨床進(jìn)一步探討
和研究?!?/p>
33例患者的隨訪時(shí)間均超過1年,觀察生存期在4 ̄26個月之間,平
均生存期(中位數(shù))為8.5個月。采用第一種治療方案且療效判定為CR
的患者,化療后又行局部放療,己無病生存23個月,療效相對較好。
2.3毒副作用的觀察
參考文獻(xiàn)
[1】孫燕,周際昌.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M】.4版.北京:人民衛(wèi)生出版
社,2003:102-103.
以IFO為主的兩種聯(lián)合化療方案的主要毒副作用表現(xiàn)為骨髓抑
制、消化道反應(yīng)和脫發(fā)三種。其中,骨髓抑制發(fā)生率為90.9%,白細(xì)
胞降低3O例(90.9%),其中III、IV度8例(24.2%),血小板降低15
例(45.5%),III、IV度1例(3.0%)。常規(guī)應(yīng)用止吐劑后,仍有24
例(72.7%)出現(xiàn)消化道反應(yīng),多為I、II度,III度2例(6.1%),無IV
度,考慮與合用DDP有關(guān)。脫發(fā)28例(84.8%)均為I、II度,治療方
案中由于應(yīng)用Mesna,未出現(xiàn)肉眼血尿,3例患者見鏡下血尿,停藥后
[2]周際昌.抗癌藥物的臨床應(yīng)用[M】.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2001:
32.33.
[3】黃天衡,唐生桃,鐘進(jìn)才.CAC和CAP方案治療晚期非小細(xì)胞肺
癌的療效比較[J]培癥,1996,15(3):203.204.
[4]孫艷麗,陳武,王立波.異環(huán)磷酰胺、依托泊苷、順鉑聯(lián)合治療
消失。因藥物主要經(jīng)肝臟代謝,個別患者出現(xiàn)無癥狀暫時(shí)陛轉(zhuǎn)氨酶升
高,為機(jī)體的自我防御,停藥后均恢復(fù)正常。未見其他毒副作用?!?/p>
3討論
晚期非小細(xì)胞肺癌[J].中國癌癥雜志,2002,12(4):384.
[5 蔣小忠,5]何祥梁,郭振輝,等.IAP方案治療中晚期肺癌32例療效評
價(jià)[J】.實(shí)用癌癥雜志,2002,17(1):99-100.
[6】鄧世權(quán),蘭世華,任小勇,等.異環(huán)磷酰胺聯(lián)合長春瑞濱、順鉑治
異環(huán)磷酰胺為環(huán)磷酰胺衍生物,是環(huán)磷酰胺(CTX)的同分異
構(gòu)體,需要進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟P450活化后才有作用。盡管IFO的抑瘤
療32例晚期非小細(xì)胞肺癌[J].中國癌癥雜志,2002,12(5):474.478.
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