肺炎支原體實驗診斷技術現(xiàn)狀及發(fā)展
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.綜述.
肺炎支原體實驗診斷技術現(xiàn)狀及發(fā)展
趙閱孫紅
【摘要】肺炎支原體是一種引起人類呼吸道感染的常見病原體.并可引起其他多系統(tǒng)并發(fā)癥。肺炎支
原體實驗室診斷的方法主要有肺炎支原體分離培養(yǎng)、PCR類基因檢測實驗、血清抗體檢測實驗、抗原檢測
實驗。目前較為流行的檢測方法主要是血清抗體檢測和PCR檢測。血清抗體檢測對于初次感染的兒童可
單次采血檢測IgM抗體滴度是否升高.而對往往需要采集雙份血清進行IgG抗體檢測。PcR檢測實
驗條件較高,在臨床診斷中尚未大規(guī)模普及。由于目前抗體診斷試劑的特異性還有待提高.最好采用兩種
以上的實驗室檢測方法對肺炎支原體進行確切診斷。
【關鍵詞】肺炎支原體;診斷;ELISA;PCR
Currenttrendofclinical
diagnosis
of
B口ffPrioZogy,(k戶ifdZ,行sfif“fP
Mycoplasmapneumoniae
ZHAOY譏,SUN
HD行g一棚Pi.£kp口rf腳PnfD,
D/’尸Pdi口f“f5,BP巧i"g100020,(五i”口
a【Abstract】Ⅳ【ycoplasmapneumoniae(Mp)is
cancause
common
pathogen
ofhuman
respiratory
diseases,which
aremultipleextrapulmonarysyndromes.Themajor
methods
applied
intheMpdiagnosisMp
culturetest,PCRtest。serum
specificantibodytest,Mpantigen
test.Themost
commonly
used
diagnostic
serum
antibody
test。for
young
test
methods
test
test
areserum
antibodytestandPCRtest.In
pediatricpatientsasingle
of
IgMtiterwouldbesufficient,whileforadult
patientspaired
serum
requireshigh
standard
of
IgG
isrecommended.PCR
theof
experimenthandover,andhasnotbeen
test
app“ed
in
with
majorityofclinical
laborato“es,yet
we
antibody
types
test
test
stiIlshortof
systemic
datawhich
compare
PCR
a
serum
antibody
test,andserum
towith
to
higherspecificityareneeded.WithalItheseconcerns,itis
optimized
combinethetwo
of
yield
the
highestefficacy
inMpdiagnosis.
【Key
words】Mycoplasma
pneumonia;Diagnosis;ELISA;PCR
肺炎支原體(Mycoplasma
pneumoniae,Mp)是
引發(fā)人類原發(fā)性非典型肺炎、支氣管炎、咽炎等呼吸
道感染性疾病的常見病原體。Mp每3~7年可出
現(xiàn)一次地區(qū)性流行,可持續(xù)l~2年。Mp還可引起
神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)以及皮膚、肌肉、關
節(jié)等并發(fā)癥。目前Mp診斷方面主要存在以下特點
和問題:Mp與其他病原體引起的感染癥狀相似,常
規(guī)診斷難以區(qū)別Mp感染與其他類型的呼吸道感
染;Mp細胞膜表面的糖脂抗原與其他微生物及人
體組織存在非特異交叉反應,現(xiàn)有血清學方法的檢
測質量受到一定限制;Mp感染后特異性抗體在血
液中出現(xiàn)的時間變化較大,而且感染Mp的兒童、青
少年與血清中存在Mp特異抗體種類的
差異:“。
中,大多數(shù)Mp感染的治療方案是依據(jù)醫(yī)師的經(jīng)驗
制定的?,F(xiàn)存的大多數(shù)實驗室檢測技術所需檢測時
間較長、費用高,一般適用于流行病學檢測。而且,
目前常用的實驗室診斷試劑也存在各自的局限
性口]。waites等較為全面的回顧了Mp的診斷方
法。對Mp分離培養(yǎng)法及血清學檢測進行了比較。o,
本文將較為全面地介紹Mp診斷技術的現(xiàn)狀和
發(fā)展。
1
1.1
Mp主要的實驗診斷方法及其發(fā)展
培養(yǎng)基培養(yǎng)法從臨床標本中分離培養(yǎng)Mp
所需的費用和工作量都比較大,需要用特殊的培養(yǎng)
基進行一系列的傳代培養(yǎng),培養(yǎng)需要數(shù)周。即使增
加了培養(yǎng)基分離效率,這種方法診斷的敏感性也不
到PCR方法的60%一],但分離培養(yǎng)法的特異性可
達到100%。
20年前Tully發(fā)明的SP4培養(yǎng)基是現(xiàn)在最常
用于培養(yǎng)Mp的培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基利用Mp對葡萄
糖水解的特性來鑒定,Mp在含有酚紅的肉湯培養(yǎng)
基中培養(yǎng)4d后水解會引起培養(yǎng)基酸度變化。產(chǎn)生
由于缺少對Mp感染準確的實驗診斷方法,或
臨床醫(yī)師對Mp的診斷方法缺乏了解,在實際工作
I)()I:lO.3760/cma.j.issn.1673—436X.2009.05.O
l3
作者單位:100020北京.首都兒科研究所細菌研究室
萬方數(shù)據(jù)
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