第一章緒論名詞解釋?zhuān)核幬铩⑺幚韺W(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)

藥物是指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防、診斷和治療疾

病的物質(zhì)。

藥理學(xué)是研究藥物和機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。

藥效動(dòng)力學(xué)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制

藥代動(dòng)力學(xué)研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律。

第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)

名詞解釋?zhuān)毫慵?jí)動(dòng)力學(xué)消除、生物利用度、表觀分布容積、消除半衰期、血漿清

除率、血漿穩(wěn)態(tài)濃度

吸收：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。

分布：藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)集體各個(gè)器官和組織的過(guò)程。

代謝：藥物作為外源性物質(zhì)在體內(nèi)經(jīng)酶或其他作用使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

排泄：是藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)不同途徑排出體外的過(guò)程。

首過(guò)消除：從胃腸道吸收入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前必先通過(guò)肝

臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則進(jìn)入全身血液循環(huán)內(nèi)

的有效藥物量明顯減少。

肝藥酶：大多數(shù)藥物在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，因肝細(xì)胞內(nèi)存在有微粒體混合功能酶系統(tǒng)，而

該系統(tǒng)能促進(jìn)多種藥物發(fā)生轉(zhuǎn)化，故稱(chēng)肝藥酶。

肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑：酶誘導(dǎo)的結(jié)果是促進(jìn)代謝，通?？山档痛蠖鄶?shù)藥物的藥理作用，

包括誘導(dǎo)劑本身和一些同時(shí)應(yīng)用的藥物。其中它的自身誘導(dǎo)作用使其用量越來(lái)越大而成為這

些藥物產(chǎn)生耐受性的原因。酶誘導(dǎo)劑：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格魯米特、灰黃霉素等。

許多藥物能對(duì)肝微粒體中酶產(chǎn)生抑制作用，從而使其他藥物代謝減慢，導(dǎo)致藥理活性及毒副

作用增加。

酶抑制劑：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、異煙肼等。

峰濃度：藥-時(shí)曲線(xiàn)的最高點(diǎn)

達(dá)峰時(shí)間：藥-時(shí)曲線(xiàn)達(dá)到峰濃度的時(shí)間稱(chēng)達(dá)峰時(shí)間。

AUC(areaundercurve):藥-時(shí)曲線(xiàn)下所覆蓋的面積稱(chēng)為曲線(xiàn)下面積。

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)是體內(nèi)藥物按恒定比例消除，在單位時(shí)間內(nèi)的消除量與血漿藥物濃度成正比

零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)消

除的藥物量不變。

生物利用度：是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量

表觀分布容積：是指當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡時(shí)，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)

分布所需體液容積

消除半衰期是血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。其長(zhǎng)短可反映體內(nèi)藥物消除

速度。

血漿清除率是機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間

內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被機(jī)體清除，是體內(nèi)肝臟，腎臟和其他所有消除器

官清除藥物的總和。

血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指從體內(nèi)消除的藥物量和進(jìn)入體內(nèi)的藥物量相等。

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題

1、舉例說(shuō)明影響藥物吸收、分布的因素。（關(guān)鍵是給藥方式和首過(guò)消除）

影響藥物吸收的因素主要有三個(gè)方面：

1、藥物的理化性質(zhì)。藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響

吸收。一般認(rèn)為：藥物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶物易吸收，水和脂肪均不

溶的藥物，則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。

2、藥物的劑型。口服給藥時(shí)，溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快，因?yàn)楹?/p>

者需有崩解和溶解的過(guò)程。皮下或肌肉注射時(shí)，水溶夜吸收迅速，混懸濟(jì)或油脂劑由于在注

射部位的滯留而吸收較慢，故顯較慢，作用時(shí)間久。

3、吸收環(huán)境。口服給藥時(shí)，胃的排空功能、腸蠕動(dòng)的快慢、pH值、腸內(nèi)容物的

多少和性質(zhì)均可影響藥物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動(dòng)過(guò)快或腸內(nèi)容物多等均不利于藥物

的吸收。皮下或肌肉注射，藥液沿結(jié)締組織或肌纖維擴(kuò)散，穿過(guò)毛細(xì)血管壁進(jìn)入血液循環(huán)，

其吸收速度與局部血液流量和藥物制劑有關(guān)。由于肌肉組織血管豐富、血液供應(yīng)充足，故肌

肉注射較皮下注射吸收快。

2、簡(jiǎn)述首關(guān)消除的概念及其對(duì)臨床用藥的意義。

從胃腸道吸收入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，如果肝

臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則進(jìn)入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物

量明顯減少。

決定給藥方式。

3、簡(jiǎn)述肝藥酶的概念及特點(diǎn)，肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑有何臨床意義？

簡(jiǎn)述藥動(dòng)學(xué)主要參數(shù)及其臨床意義。

第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

名詞解釋?zhuān)焊弊饔谩⒍拘苑磻?yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、

治療指數(shù)、安全范圍

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題

從藥物的量-效曲線(xiàn)可獲得哪些重要信息？

反映激動(dòng)藥內(nèi)在活性和親和力的參數(shù)？

第四章影響藥物效應(yīng)的因素

名詞解釋?zhuān)耗褪苄裕退幮?/p>

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題：

年齡和性別、功能和病理狀態(tài)及遺傳因素對(duì)藥物作用影響。

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

名詞解釋?zhuān)哼f質(zhì)

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題：

傳出神經(jīng)如何按遞質(zhì)分類(lèi)？

傳出神經(jīng)的受體分布及生理效應(yīng)？

藥物分類(lèi)及代表藥物？

第六章擬膽堿藥

名詞解釋?zhuān)赫{(diào)節(jié)痙攣、膽堿能危象、重癥肌無(wú)力

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題：

乙酰膽堿的藥理作用

毛果蕓香堿的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)?

新斯的明的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)?

有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的機(jī)制，臨床癥狀?

重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制及表現(xiàn)有哪些？

新斯的明治療重癥肌無(wú)力的機(jī)制是什么？

試述有機(jī)磷中毒的機(jī)制，臨床表現(xiàn)特效解救藥及解救機(jī)制、作用特點(diǎn)和用藥原

則？

第七章抗膽堿藥

名詞解釋?zhuān)赫{(diào)節(jié)麻痹

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題：

阿托品的藥理作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)？

東茛菪堿、山茛菪堿的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用？

第八章擬腎上腺素藥

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題：

去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺機(jī)制、藥理作用、臨床運(yùn)用及

不良反應(yīng)？藥藥之間的區(qū)別？

試比較NA、AD、IPA對(duì)血壓影響的異同？

腎上腺素的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)？

第九章第九章抗腎上腺素藥

名詞解釋?zhuān)和Ｋ幏磻?yīng)

簡(jiǎn)答與問(wèn)答題：

酚妥拉明對(duì)去氧腎上腺素、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素的血壓有何

影響

普萘洛爾對(duì)去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素的血壓有何影響

普萘洛爾的臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)

習(xí)題：

1、心臟受體主要是：

A．α1受體B．α2受體

C．β1受體D．β2受體E．M受體

2、α-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：

A．皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管

B．冠狀動(dòng)脈血管C．腎血管

D．腦血管E．肌肉血管

3、搶救心跳驟停的主要藥物是：

A、麻黃堿B、腎上腺素

C、多巴胺D、間羥胺

E、苯茚胺

4、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：

A、眼睛B、腺體

C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌

E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

5、腎上腺素可使

A．皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張

B．皮膚、粘膜血管擴(kuò)張，內(nèi)臟及骨骼肌血管收縮

C．皮膚及內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張

D．皮膚、內(nèi)臟及骨骼肌血管部收縮

E．皮膚、內(nèi)臟及骨骼肌血管都舒張

6、過(guò)敏性休克首選

A．腎上腺素B．去甲腎上腺素

C．多巴胺D．麻黃堿E．間羥胺

7、毛果蕓香堿不具有的作用是：

A．胃腸平滑肌收縮B．骨骼肌收縮

C．眼內(nèi)壓下降D．心率減慢

E．腺體分泌增加

8、主要局部用于治療青光眼的藥物是：

A．阿托品B．東莨菪堿

C．筒箭毒堿D．毒扁豆堿

E．山莨菪堿

9、新斯的明最強(qiáng)的作用是：

A．膀胱逼尿肌興奮B．心臟抑制

C．腺體分泌增加D．骨骼肌興奮

E．胃腸平滑肌興奮

10.有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒機(jī)制是：

A．直接激動(dòng)M受體B．直接激動(dòng)N受體

C．持久抑制單胺氧化酶

D．持久抑制磷酸二酯酶

E．持久抑制膽堿酯酶

11、碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的主要機(jī)制是：

A．直接激活膽堿酯酶B．促進(jìn)膽堿酯酶的生成

C．生成磷?；饨饬锥―．阻斷M受體

E．生成磷酰化膽堿酯酶

12、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但

又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：

A．山莨菪堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀

B．毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀

C．東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀

D．繼續(xù)應(yīng)用阿托品可緩解新出現(xiàn)癥狀E．以上都不是

13、阿托品對(duì)眼的作用是：

A．?dāng)U瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

B．?dāng)U瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

C．?dāng)U瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

D．縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

E．縮瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

14、阿托品禁用于：

A．胃腸痙攣

B．心動(dòng)過(guò)緩

C．感染性休克

D．全身麻醉前給藥

E．前列腺肥大

15、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：

A．抑制腺體分泌B．松弛胃腸平滑肌

C．松弛支氣管平滑肌D．中樞抑制作用

E．?dāng)U瞳、升高眼壓

16、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：

A、去甲腎上腺素B、腎上腺素

C、異丙腎上腺素D、麻黃堿

E、多巴胺

17、酚妥拉明臨床應(yīng)用不包括：

A．外周血管痙攣性疾病Ｂ．支氣管哮

C．抗休克D．嗜鉻細(xì)胞瘤診斷

E．心力衰竭

18、酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因?yàn)椋?/p>

A.能增強(qiáng)心肌收縮力

B.有抗膽堿作用，心率加快

C.利尿消腫，減輕心臟負(fù)擔(dān)

D.降低心肌耗氧量

E.擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷

19、普萘洛爾不具有下述哪項(xiàng)藥理作用：

A.阻斷心臟β1受體及支氣管β2受體

B.生物利用度低

C.抑制腎素釋放

D.膜穩(wěn)定作用

E.內(nèi)在擬交感作用

20、靜注普萘洛爾后再靜注下列哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效果

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素

C.氯丙嗪D.東莨菪堿

E.新斯的明

第十二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論

簡(jiǎn)答與問(wèn)答：

中樞神經(jīng)遞質(zhì)及其受體

中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)特點(diǎn)

第十三章鎮(zhèn)靜催眠藥

簡(jiǎn)答與問(wèn)答：

苯二氮卓類(lèi)藥與的區(qū)別？

苯二氮卓類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制是什么？

苯二氮卓類(lèi)的藥理作用及臨床應(yīng)用？

苯二氮卓類(lèi)作為鎮(zhèn)靜催眠藥的優(yōu)點(diǎn)？

習(xí)題：

1、地西泮抗焦慮作用的主要部位是：

A．網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

B．大腦皮層

C．黑質(zhì)-紋狀體多巴胺通路

D．邊緣系統(tǒng)

E．下丘腦

2、地西泮的中樞抑制作用機(jī)制是：

A．作用于邊緣系統(tǒng)多巴胺受體

B．作用于γ-氨基丁酸（GABA）受體

C．直接作用于中樞引起抑制

D．作用于苯二氮卓受體

E．作用于中樞α2受體

4、苯巴比妥急性中毒時(shí)，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的措施是

A．靜滴生理鹽水

B．靜滴碳酸氫鈉溶液

C．靜滴5％葡萄糖溶液

D．靜滴低分子右旋糖酐

E．靜滴甘露醇

5、急性中毒時(shí)，引起死亡的主要原因是

A．心臟驟停

B．腎功能衰竭

C．延腦呼吸中樞麻痹

D．驚厥

E．吸入性肺炎

6、苯巴比妥過(guò)量中毒，為了促使其快速排泄：

A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

E．以上均不對(duì)

7、引起病人對(duì)藥物成癮的主要原因是：

A．使病人產(chǎn)生欣快感

B．能誘導(dǎo)肝藥酶

C．抑制肝藥酶

D．停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間延長(zhǎng)，夢(mèng)魘增多

E．以是都不是

第十四題抗癲癇藥和抗驚厥藥

簡(jiǎn)答與問(wèn)答：

掌握各類(lèi)型癲癇的首選藥物。

苯妥英鈉抗癲癇作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和藥物的相互作用

苯妥英鈉的作用特點(diǎn)及臨床用途，主要的不良反應(yīng)與預(yù)防措施？

硫酸鎂不同給藥途徑時(shí)，其藥理作用有何不同？

習(xí)題：

1、臨床常用于癲病大發(fā)作和癲病持續(xù)狀態(tài)的藥物是

A．去氧苯比妥

B．硫噴妥鈉

C．司可巴比妥

D．異戊巴比妥

E．苯巴比妥

2、治療癲癇小發(fā)作應(yīng)首選

A．乙琥胺

B．丙戊酸鈉

C．卡馬西平

D．苯巴比妥

E．撲米酮

3、苯妥英鈉不用于治療癲癇

A．大發(fā)作

B．持續(xù)狀態(tài)

C．小發(fā)作

D．局限性發(fā)作

E．精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

4、可引起牙齦增生的抗癲癇藥是

A．卡馬西平

B．苯巴比妥

C．丙戊酸鈉

D．撲米酮

E．苯妥英鈉

5、治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是：

A．卡馬西平

B．阿司匹林

C．苯巴比妥

D．戊巴比妥鈉

E．乙琥胺

6、因刺激性大不宜作肌內(nèi)注射的抗癲癇藥

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．

D．乙琥胺

E．苯妥英鈉

7、硫酸鎂的抗驚厥作用機(jī)制是

A．抑制大腦皮質(zhì)

B．抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

C．抑制脊髓

D．Ca2+與Mg2+相互拮抗

E．阻斷N2受體

8、硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是：

A．靜脈輸注NaHCO3，加快排泄

B．靜脈滴注毒扁豆堿

C．靜脈緩慢注射氯化鈣

D．進(jìn)行人工呼吸

E．靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄

第十五章抗帕金森病藥和抗阿爾茨海默病藥

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

1、帕金森病的發(fā)病部位及原因？

2、左旋多巴的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)？

第十六章抗精神失常藥

名詞解釋?zhuān)哄F體外系反應(yīng)

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

氯丙嗪藥理作用、臨床運(yùn)用、不良反應(yīng)及禁忌證？

習(xí)題：

1、吩噻嗪類(lèi)藥的抗精神分裂癥作用機(jī)制是

A．阻斷中樞D2受體

B．阻斷中樞α受體

C．阻斷中樞M受體

D．激動(dòng)中樞D2受體

E．激動(dòng)中樞α受體

2、氯丙嗪不用于

A．躁狂抑郁癥的躁狂癥狀

B．暈車(chē)嘔吐

C．低溫麻醉

D．人工冬眠

E．頑固性呃逆

3、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的主要作用部位是

A．胃粘膜感受器

B．大腦皮質(zhì)

C．延腦嘔吐中樞

D．延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

E．中樞α受體

4、氯丙嗪長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重的不良反應(yīng)

A．胃腸道反應(yīng)

B．體位性低血壓

C．中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

D．錐體外系反應(yīng)

E．變態(tài)反應(yīng)

5、吩噻嗪類(lèi)藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷

A．中腦-邊緣葉通路DA受體

B．結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體

C．黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體

D．中腦-皮質(zhì)通路DA受體

E．中樞M膽堿受體

6.糾正氯丙嗪引起的血壓下降禁用

A．去甲腎上腺素

B．腎上腺素

C．去氧腎上腺素

D．間羥胺

E．甲氧明

7.氯丙嗪常引起內(nèi)分泌紊亂的原因是阻斷

A．黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體

B．中腦-皮質(zhì)通路多巴胺受體

C．中腦-邊緣系統(tǒng)通路多巴胺受體

D．結(jié)節(jié)-漏斗通路多巴胺受體

E．中樞5-HT受體

8、氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過(guò)速和口干、便秘等是由于阻斷：

A．多巴胺（DA）受體

B．α腎上腺素受體

C．β腎上腺素受體

D．Ｍ膽堿受體

E．N膽堿受體

9、氯丙嗪的藥濃度最高的部位是：

A．血液

B．肝臟

C．腎臟

D．腦

E．心臟

10、下列哪種藥物幾乎沒(méi)有錐體外系反應(yīng)

A．氯丙嗪

B．氯氮平

C．五氟利多

D．奮乃靜

E．三氟拉嗪

11、碳酸鋰主要用于治療

A．躁狂癥

B．抑郁癥

C．焦慮癥

D．精神分裂癥

E．神經(jīng)官能癥

第十七章鎮(zhèn)痛藥

名詞解釋:冬眠合劑

簡(jiǎn)答與問(wèn)答：

嗎啡、哌替啶的藥理作用、臨床運(yùn)用、不良反應(yīng)

嗎啡治療心源性哮喘的藥理作用基礎(chǔ)？

人工合成鎮(zhèn)痛藥的藥理作用、臨床應(yīng)用是什么？

阿片受體拮抗藥納洛酮有什么臨床意義？

習(xí)題：

1、嗎啡的中樞作用不包括：

A．抑制呼吸

B．鎮(zhèn)咳

C．縮瞳

D．惡心、嘔吐

E．體位性低血壓

2、嗎啡可用于：

A．支氣管哮喘

B．心源性哮喘

C．阿司匹林哮喘

D．過(guò)敏性哮喘

E．喘息性支氣管炎

3.嗎啡常用注射給藥的原因是：

A．口服不吸收

B．片劑不穩(wěn)定

C．易被腸道破壞

D．首關(guān)消除明顯

E．口服刺激性大

6、嗎啡抑制呼吸的主要原因是：

A．作用于時(shí)水管周?chē)屹|(zhì)

B．作用于藍(lán)斑核

C．降低呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感區(qū)

D．作用于腦干極后區(qū)

E．作用于迷走神經(jīng)背核

7、嗎啡縮瞳的原因是：

A．作用于中腦蓋前核的阿片受體

B．作用于導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)

C．作用于延腦孤束核的阿片受體

D．作用于藍(lán)斑核

E．作用于邊緣系統(tǒng)

8、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是：

A．藍(lán)斑核的阿片受體

B．丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)

C．黑質(zhì)－紋狀體通路

D．腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E．大腦邊緣系統(tǒng)

9、嗎啡鎮(zhèn)咳的部位是：

A．迷走神經(jīng)背核

B．延腦的孤束核

C．中腦蓋前核

D．藍(lán)斑核

E．導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)

10、人工冬眠合劑的組成是：

A．哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪

B．派替啶、嗎啡、異丙嗪

C．哌替啶、、氯丙嗪

D．哌替啶、、異丙嗪

E．、氯丙嗪、異丙嗪

11、下列屬于阿片受體拮抗藥的是：

A．噴他佐辛

B．美沙酮

C．納洛酮

D．

E．哌替啶

12、對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是：

A．哌替啶

B．曲馬朵

C．納洛酮

D．美沙酮

E．以上都不是

13、下列成癮性極小的鎮(zhèn)痛藥是

A．哌替啶

B．可待因

C．美沙酮

D．噴他佐辛

E．

第十八章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

名詞解釋水楊酸反應(yīng)、瑞夷綜合癥

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

解熱鎮(zhèn)痛藥與鎮(zhèn)痛藥比較

阿司匹林的藥理作用與不良反應(yīng)有哪些？

簡(jiǎn)述鎮(zhèn)痛藥和解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的不同？

習(xí)題

1、阿司匹林抑制PG合成主要是通過(guò)抑制

A．環(huán)氧酶

B．脂氧酶

C．磷脂酶A2

D．過(guò)氧化物酶

E．腺苷酸環(huán)化酶

2、與華法林合用競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合的藥物是

A．保泰松

B．對(duì)乙酰氨基酚

C．吲哚美辛

D．非那西丁

E．以上都不是

3、超大劑量（5g以上/天）阿司匹林引起胃出血的主要原因是：

A．抑制凝血酶原

B．抑制凝血過(guò)程

C．直接刺激胃粘膜

D．抑制血小板聚集

E．以上均不是

4、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是：

A．抑制白三烯的生成

B．抑制PGE2的生成

C．抑制PGF2α的生成

D．抑制PGI2的生成

E．抑制TXA2的生成

5、具有促進(jìn)尿酸排泄作用的解熱鎮(zhèn)痛藥是：

A．阿司匹林

B．保泰松

C．非那西丁

D．對(duì)乙酰氨基酚

E．吲哚美辛

6、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是：

A．丘腦

B．脊髓膠質(zhì)層

C．腦室與導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)

D．腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E．外周部位

7、治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物是：

A．水楊酸鈉

B．阿司匹林

C．保泰松

D．吲哚美辛

E．布洛芬

8、小兒退熱首選：

A．阿司匹林

B．吲哚美辛

C．對(duì)乙酰氨基酚

D．萘普生

E．吡羅昔康

9、乙酰水楊酸引起嚴(yán)重水楊酸反應(yīng)的急救措施：

A．靜脈滴注碳酸氫鈉溶液

B．靜脈滴注氯化銨溶液

C．靜脈注射尼可剎米

D．靜脈注射苯巴比妥

E．吸氧

10、不用于抗炎的藥物是：

A．水楊酸鈉

B．羥基保泰松

C．吲哚美辛

D．布洛芬

E．對(duì)乙酰氨基酚

11、秋水仙堿治療痛風(fēng)的機(jī)制是：

A．減少尿酸的生成

B．促進(jìn)尿酸的排泄

C．抑制腎小管對(duì)尿酸的再吸收

D．抑制黃嘌呤投氧化酶

E．選擇性消炎作用

第二十二章抗心律失常藥

名詞解釋金雞鈉反應(yīng)

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

抗心律失常藥的分類(lèi)，及常用的抗心律失常藥的藥理作用，臨床運(yùn)用，不良反應(yīng)。

簡(jiǎn)述心律失常發(fā)生機(jī)制和抗心律失常藥物作用機(jī)制？

抗心律失常藥有哪幾類(lèi)，每類(lèi)的代表藥是什么？

竇性心動(dòng)過(guò)速、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、室性心動(dòng)過(guò)速、房撲、房顫、室性早搏

的首選藥分別是什么？

習(xí)題

1、治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是：

A.奎尼丁

B.普萘洛爾

C.利多卡因

D.胺碘酮

E.維拉帕米

2、治療洋地黃中毒引起的室性心律失常的首選藥物是：

A.奎尼丁

B.普萘洛爾

C.維拉帕米

D.胺碘酮

E.苯妥英鈉

3、治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是：

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.苯妥英鈉

E.維拉帕米

4、可引起金雞納反應(yīng)的藥物是：

A.奎尼丁

B.普魯卡因胺

C.胺碘酮

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮

5、治療室性心律失常的首選藥物是：

A.奎尼丁

B.維拉帕米

C.普萘洛爾

D.利多卡因

E.胺碘酮

6、屬于廣譜抗心律失常的藥物是：

A.奎尼丁

B.維拉帕米

C.普萘洛爾

D.苯妥英鈉

E.利多卡因

7、屬于適度阻滯鈉通道藥（Ｉa類(lèi)）的是：

A.利多卡因

B.維拉帕米

C.胺碘酮

D.氟卡尼

E.普魯卡因胺

8、選擇性延長(zhǎng)動(dòng)作時(shí)程的藥物是：

A.普魯卡因胺

B.胺碘酮

C.氟卡尼

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮

9、能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是：

A.利多卡因

B.維拉帕米

C.苯妥英鈉

D.奎尼丁

E.普萘洛爾

10、可治療預(yù)激綜合癥的藥物是：

A.利多卡因

B.苯妥英鈉

C.胺碘酮

D.奎尼丁

E.美西律

11、有抗膽堿和阻滯α受體作用的藥物是：

A.奎尼丁

A.普萘洛爾

C.利多卡因

D.胺碘酮

E.美西律

12、治療竇性心動(dòng)過(guò)緩的首選藥是：

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.多巴胺

E.氯丙嗪

第二十四章利尿藥

名詞解釋濾過(guò)作用

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

1.簡(jiǎn)述利尿藥的分類(lèi)、作用部位及代表藥。

2.試述呋噻米的藥理作用及不良反應(yīng)。

3.試述氫氯噻嗪的藥理作用及臨床應(yīng)用。

4.試述螺內(nèi)酯的作用機(jī)制及適應(yīng)癥。

5.利尿藥分類(lèi)并舉一例，比較不同利尿藥區(qū)別？

第二十五章抗高血壓藥

抗高血壓藥的分類(lèi)。各類(lèi)抗高血壓藥的臨床應(yīng)用特點(diǎn)、主要不良反應(yīng)及選藥

請(qǐng)列出臨床一線(xiàn)的抗高血壓藥物有哪幾種，降壓機(jī)制是什么，分別寫(xiě)出一種代表

物？

具有并發(fā)癥的高血壓的選藥？

第二十六章治療心力衰竭的藥物

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

治療心力衰竭藥物的分類(lèi)。

強(qiáng)心苷類(lèi)的藥理作用，臨床運(yùn)用，不良反應(yīng)

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰的機(jī)制是什么?

強(qiáng)心苷正性肌力作用的機(jī)制及特點(diǎn)?

試述強(qiáng)心苷的主要不良反應(yīng)及防治?

.強(qiáng)心苷中毒后其心臟反應(yīng)的表現(xiàn)和機(jī)制是什么?

習(xí)題：

1、強(qiáng)心苷心肌正性肌力作用機(jī)制是：

A．增加膜Na+-K+-ATP酶活性

B．促進(jìn)兒茶酚胺釋放

C．抑制膜Na+-K+-ATP酶活性

D．縮小心室容積

E．減慢房室傳導(dǎo)

2、強(qiáng)心苷最佳的適應(yīng)證是：

A．甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

B．高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰

C．伴有心房纖顫和心率加快的心衰

D．肺源性心臟病引起的心衰

E．嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰

3、強(qiáng)心苷毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用：

A．阿托品

B．苯妥英鈉

C．氯化鉀

D．利多卡因

E．氨茶堿

4、臨床口服最常用的強(qiáng)心苷類(lèi)制劑是：

A．洋地黃毒苷

B．地高辛

C．毛花苷丙

D．毒毛花苷K

E．黃夾苷

5、治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心律失常的首選藥物是：

A．苯妥英鈉

B．普萘洛爾

C．胺碘酮

D．維拉帕米

E．奎尼丁

6、強(qiáng)心苷的利尿作用主要是由于：

A．抑制抗利尿素的分泌

B．抑制腎小管膜ATP酶

C．增加腎血流量

D．增加交感神經(jīng)活力

E．繼發(fā)性醛固酮增多癥

7、主要擴(kuò)張靜脈治療心衰的藥物是：

A．哌唑嗪

B．肼屈嗪

C．

D．硝普鈉

E．卡托普利

8、能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是：

A．

B．硝酸異山梨酯

C．硝普鈉

D．肼屈嗪

E．地高辛

第二十八章抗心絞痛藥

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

抗心絞痛藥的作用方式與分類(lèi)

常用的抗心絞痛藥

硝酸酯類(lèi)、β受體阻斷藥，鈣通道阻滯藥的藥理作用、臨床運(yùn)用和不良反應(yīng)

各類(lèi)抗心絞痛藥物合用的理論依據(jù)

第二十九章作用于血液及造血器官的藥物

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

肝素和香豆素類(lèi)的抗凝特點(diǎn)、藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)

鐵劑、葉酸和維生素B12的藥理作用和臨床應(yīng)用

試述抗凝血藥的分類(lèi)、代表藥、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

試述主要的貧血類(lèi)型、引起原因、用何藥物治療？

1．體內(nèi)外均有抗凝作用的抗凝血藥是：

A．鏈激酶

B．華法林

C．肝素

D．尿激酶

E．雙香豆素

2．肝素的抗凝作用機(jī)制是：

A．絡(luò)合鈣離子

B．抑制血小板聚集

C．加速凝血因子Ⅸa，Ⅹa，Ⅺa和Ⅻa的滅活

D．激活纖溶酶

E．影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化

3．肝素最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是：

A．變態(tài)反應(yīng)

B．消化性潰瘍

C．血壓升高

D．自發(fā)性骨折

E．自發(fā)性出血

4．肝素應(yīng)用過(guò)量可注射：

A．維生素K

B．魚(yú)精蛋白

C．葡萄糖酸鈣

D．氨甲苯酸

E．葉酸

5．可減弱香豆素類(lèi)抗凝作用的藥物是

A．水楊酸鈉

B．苯巴比妥

C．廣譜抗生素

D．血小板抑制劑

E．甲磺丁脲

6．梗阻性黃疸及膽漏引起的輕度出血，治療藥物是

A．魚(yú)精蛋白

B．氨甲環(huán)酸

C．氨甲苯酸

D．維生素K

E．硫酸亞鐵

7．下列組合中最有利于鐵劑吸收的是：

A．果糖+枸椽酸鐵銨

B．維生素C+硫酸亞鐵

C．碳酸鈣+硫酸亞鐵

D．同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵

E．四環(huán)素+硫酸亞鐵

8．鐵劑宜用于治療：

A．巨幼細(xì)胞貧血

B．惡性貧血

C．小細(xì)胞低素性貧血

D．再生障礙性貧血

E．溶血性貧血

9．鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是：

A．碳酸氫鈉

B．磷酸鈣

C．四環(huán)素

D．轉(zhuǎn)鐵蛋白

E．去鐵胺

10．口服鐵劑，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是

A．過(guò)敏反應(yīng)

B．高血壓

C．胃腸道刺激癥狀

D．嗜睡

E．出血傾向

11．影響維生素B12吸收的主要因素是

A．濃茶

B．內(nèi)因子缺乏

C．合用葉酸

D．鐵劑同服

E．四環(huán)素同服

12．對(duì)于甲氨蝶呤所引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血，應(yīng)選用

A．鐵劑

B．甲酰四氫葉酸鈣

C．葉酸

D．紅細(xì)胞生成素

E．維生素C

13．糾正惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用

A．紅細(xì)胞生成素

B．甲酰四氫葉酸

C．葉酸

D．維生素B12

E．硫酸亞鐵

第三十章組胺和抗組胺藥

簡(jiǎn)答與問(wèn)答

息斯敏的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)？

習(xí)題：

1.下列中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的藥物是

A．氯苯那敏

B．苯海拉明

C．阿司咪唑

D．特非那定

E．苯茚胺

2.下列屬于H2受體阻斷藥是

A．西咪替丁

B．異丙嗪

C．阿司咪唑

D．組胺

E．苯海拉明

第三十一章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物

1．選擇性對(duì)β2受體有較強(qiáng)激動(dòng)作用的平喘藥是

A．異丙腎上腺素

B．腎上腺素

C．麻黃堿

D．沙丁胺醇

E．甘酸鈉

2．氨茶堿的平喘機(jī)制主要是

A．促進(jìn)腎上腺素和去甲腎上腺素的釋放

B．激活磷酸二酯酶

C．抑制磷酯酶A2

D．抑制腺苷酸環(huán)化酶

E．抑制鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶

3．糖皮質(zhì)激素治療哮喘的主要機(jī)制是

A．提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

B．激動(dòng)支氣管平滑肌上的β2受體

C．抗炎、抗過(guò)敏作用

D．激活腺苷酸環(huán)化酶

E．阻斷M受體

4．甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制是

A．直接松弛支氣管平滑肌

B．穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放

C．阻斷腺苷受體

D．促進(jìn)兒茶酚胺釋放

E．激動(dòng)β2受體

5．久用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是

A．苯佐那酯

B．苯丙哌林

C．可待因

D．噴托維林

E．右美沙芬

6．可待因主要用于

A．支氣管哮喘

B．肺炎引起的咳嗽

C．多痰、粘痰引起的劇咳

D．感冒初期的輕度咳嗽

E．劇烈的刺激性干咳

7．下列祛痰藥的敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是

A．裂解痰中的粘多糖，使痰液變稀

B．增加呼吸道分泌，稀釋痰液

C．部分從呼吸道粘膜排出形成高滲，使痰液變稀

D．間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用

E．?dāng)U張支氣管，使痰易咳出

8．能夠刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道分泌，使痰液變稀，易于咳出的藥物是

A．溴己新

B．氯化銨

C．氨茶堿

D．乙酰半胱氨酸

E．可待因

9．用于平喘的腺苷受體阻斷藥是：

A．氨茶堿

B．異丙基阿托品

C．甘酸鈉

D．奈多羅米

E．麻黃堿

10．預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是：

A．腎上腺素

B．異丙腎上腺素

C．麻黃堿

D．異丙基阿托品

E．以上都不是

第三十二章作用于消化系統(tǒng)的藥物

簡(jiǎn)答與問(wèn)答：

各類(lèi)抗消化性潰瘍藥、瀉藥的代表藥、臨床應(yīng)用助消化藥、止吐藥、止瀉藥的作

用特點(diǎn)

簡(jiǎn)述奧美拉唑的藥理作用及臨床應(yīng)用。