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      從PCT和國內(nèi)申請的授權(quán)質(zhì)量來淺談專利申請文件的撰寫

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      2022年4月17日發(fā)(作者:明星是怎么豐胸的)

      從PCT和國內(nèi)申請的授權(quán)質(zhì)量來淺談專利申請文件的撰寫

      作者姓名:楊葉波

      作者單位:國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心

      摘要:本文從兩個無效案例出發(fā),依據(jù)PCT申請和國內(nèi)申請文件的比較分析,分別對

      說明書和權(quán)利要求的撰寫提出建議,并依托于專利制度和專利法中對于無效宣告程序中的處

      理原則,淺談如何獲得更加穩(wěn)定的專利權(quán),降低無效風(fēng)險,提出在說明書中給出詳盡的證據(jù)

      證明創(chuàng)造性,在權(quán)利要求書中盡量多的保留權(quán)利要求,給后續(xù)的無效程序中的修改留出空間

      的主要觀點。

      關(guān)鍵詞:無效;PCT申請;國內(nèi)申請;技術(shù)效果;修改

      引言

      截止到2014年6月,當(dāng)年的國內(nèi)發(fā)明專利的受理量是289563件,至今的總受理量是

      3373771件,當(dāng)年的國外發(fā)明專利的受理量是61144件,至今的總受理量是1304755件;當(dāng)

      年的國內(nèi)發(fā)明專利授權(quán)量是76205,總授權(quán)量是812068,當(dāng)年的國外發(fā)明專利授權(quán)量是

      31437,總授權(quán)量是614233。從上述數(shù)據(jù)可以看出,國內(nèi)案件的總授權(quán)率是24%,國外案件

      的總授權(quán)率是47%,國外案件的總授權(quán)率達(dá)到了國內(nèi)案件總授權(quán)率的兩倍。這一授權(quán)數(shù)據(jù)

      的差異不僅僅源自技術(shù)方案的差別,還有一個原因是由于申請文件撰寫的質(zhì)量良莠不齊。同

      樣,在對專利權(quán)被無效宣告的程序中,PCT申請則更容易維持專利權(quán)有效,國內(nèi)申請則無

      力還擊。本文將從PCT申請和國內(nèi)申請的文件撰寫對比的角度進(jìn)行分析,談一談如何獲得

      更加穩(wěn)定的專利權(quán),降低無效風(fēng)險。

      一、關(guān)于說明書

      專利的申請文件主要由權(quán)利要求書和說明書兩部分組成。下面從一個無效宣告案出發(fā),

      了解說明書的撰寫得當(dāng)對于案件的重要性。

      某無效宣告請求案,授權(quán)公告時的權(quán)利要求書如下:

      1.一種治療口腔炎癥的中藥制劑,其特征在于是由下述重量份數(shù)的中藥原料制成的藥

      劑:天冬1份~98份、麥冬1份~98份、玄參1份~98份、甘草1份~80份、山銀花1

      份~100份。

      2.如權(quán)利要求1所述的治療口腔炎癥的中藥制劑,其特征在于各中藥原料的重量份數(shù)

      為:天冬5

      份~50份、麥冬5份~50份、玄參5份~50份、甘草2份~40份、山銀花5

      份~80份。

      3.如權(quán)利要求1所述的治療口腔炎癥的中藥制劑,其特征在于各中藥原料的重量份數(shù)

      為:天冬25份、麥冬25份、玄參25份、甘草12.5份、山銀花30份。

      4.如權(quán)利要求1至3中之一所述的治療口腔炎癥的中藥制劑,其特征在于該制劑為有

      糖顆粒劑、無糖顆粒劑、片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、合劑、糖漿劑、煎膏劑、滴丸劑、凝

      膠劑或茶劑。

      5.一種權(quán)利要求1所述治療口腔炎癥的中藥制劑的制備方法,其特征在于該方法包括

      如下過程:(1)按配方稱取五味藥材原料;(2)將上述原料投入蒸煮提取鍋中,加水浸過藥材,

      開啟蒸汽蒸煮兩次,濾過,合并濾液;(3)液濾濃縮至60℃時相對密度為1.09~1.12,冷卻

      至常溫,加入乙醇,攪拌均勻,靜置12小時以上使沉淀,取上清液,回收乙醇,濃縮至60

      ℃時相對密度為1.30~1.33的浸膏;(4)加入輔料,按所需劑型的制備工藝制成相應(yīng)劑型。

      6.如權(quán)利要求5所述的治療口腔炎癥的中藥制劑的制備方法,其特征在于所述的輔料

      為粘合劑、填充劑、矯味劑、濕潤劑、防腐劑、抗氧化劑中的一種或幾種。

      某公司針對上述專利的專利權(quán)向?qū)@麖?fù)審委員會提出無效宣告請求。涉案專利系在口腔

      炎中藥制劑中使用山銀花替代現(xiàn)有技術(shù)中的金銀花,并宣稱這種替代產(chǎn)生了預(yù)料不到的更好

      的技術(shù)效果。因此,對于顯而易見性和預(yù)料不到的技術(shù)效果的判斷成為涉案專利是否具備創(chuàng)

      造性的爭議焦點。專利復(fù)審委員會審查決定和二審判決均認(rèn)為,本領(lǐng)域技術(shù)人員在現(xiàn)有技術(shù)

      的基礎(chǔ)上,采用山銀花替代金銀花是顯而易見的,而且通過分析申請文件中的實驗數(shù)據(jù)并不

      能證明使用山銀花達(dá)到預(yù)料不到的技術(shù)效果。據(jù)此,專利復(fù)審委員會以不具備創(chuàng)造性為由作

      出決定,宣告涉案專利權(quán)全部無效。

      經(jīng)過上述案件可以看出,當(dāng)一個案件的非顯而易見性被否性后,其實際具有的意料不到

      的技術(shù)效果則成為判斷涉案專利是否具有創(chuàng)造性的焦點,這種情形多見于組合發(fā)明、選擇發(fā)

      明和要素變更發(fā)明?!秾彶橹改稀分袑τ诮M合發(fā)明的規(guī)定是:如果組合的各技術(shù)特征在功能

      上彼此支持,并取得了新的技術(shù)效果;或者說組合后的技術(shù)效果比每個技術(shù)特征效果的總和

      更優(yōu)越,則這種組合具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進(jìn)步,發(fā)明具備創(chuàng)造性;對于選擇發(fā)明

      的規(guī)定是:在進(jìn)行選擇發(fā)明創(chuàng)造性的判斷時,選擇所帶來的預(yù)料不到的技術(shù)效果是考慮的主

      要因素;對于上述要素變更的發(fā)明,如果要素的替代能使發(fā)明產(chǎn)生預(yù)料不到的技術(shù)效果,則

      該發(fā)明具有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進(jìn)步,具備創(chuàng)造性。

      另外,在《專利指南》中對于意料不到的技術(shù)效果的規(guī)定是:發(fā)明取得了預(yù)料不到的

      技術(shù)效果,是指發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比,其技術(shù)效果產(chǎn)生“質(zhì)”的變化,具有新的性能;或者

      產(chǎn)生“量”的變化,超出人們預(yù)期的想象。這種“質(zhì)”的或者“量”的變化,對所屬技術(shù)

      領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,事先無法預(yù)測或者推理出來。當(dāng)發(fā)明產(chǎn)生了預(yù)料不到的技術(shù)效果時,

      一方面說明發(fā)明具有顯著的進(jìn)步,同時也反映出發(fā)明的技術(shù)方案是非顯而易見的,具有突出

      的實質(zhì)性特點,該發(fā)明具備創(chuàng)造性。

      但是,申請人往往會把這一點與“顯著的進(jìn)步”搞混,“顯著的進(jìn)步”是創(chuàng)造性的審查

      基準(zhǔn)之一,專利法第二十二條第三款的規(guī)定,審查發(fā)明是否具備創(chuàng)造性,應(yīng)當(dāng)審查發(fā)明是否

      具有突出的實質(zhì)性特點,同時還應(yīng)當(dāng)審查發(fā)明是否具有顯著的進(jìn)步?!秾@改稀分袑τ陲@

      著的進(jìn)步的判斷是:在評價發(fā)明是否具有顯著的進(jìn)步時,主要應(yīng)當(dāng)考慮發(fā)明是否具有有益的

      技術(shù)效果。以下情況,通常應(yīng)當(dāng)認(rèn)為發(fā)明具有有益的技術(shù)效果,具有顯著的進(jìn)步:

      (1)發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有更好的技術(shù)效果,例如,質(zhì)量改善、產(chǎn)量提高、節(jié)約

      能源、防治環(huán)境污染等;

      (2)發(fā)明提供了一種技術(shù)構(gòu)思不同的技術(shù)方案,其技術(shù)效果能夠基本上達(dá)到現(xiàn)有技

      術(shù)的水平;

      (3)發(fā)明代表某種新技術(shù)發(fā)展趨勢;

      (4)盡管發(fā)明在某些方面有負(fù)面效果,但在其他方面具有明顯積極的技術(shù)效果。

      由此可以看出,顯著的進(jìn)步是大部分案件都具備的,但具備顯著的進(jìn)步并不意味著有

      創(chuàng)造性,對于“預(yù)料不到的技術(shù)效果”的判斷則比“顯著的進(jìn)步”更為嚴(yán)苛,具有意料不到

      的技術(shù)效果的技術(shù)方案則具備創(chuàng)造性。

      值得注意的是,對于上述意料不到的技術(shù)效果的認(rèn)可,應(yīng)當(dāng)是基于原始申請文件的記

      載。也就是說,如果申請人在申請文件中沒有記載這種意料不到的技術(shù)效果,僅僅在后續(xù)審

      查程序中進(jìn)行補充性的說明或舉證,則難以得到認(rèn)可。因此,原始申請文件的撰寫對于此預(yù)

      料不到的技術(shù)效果尤為關(guān)鍵,而這種記載往往是體現(xiàn)在說明書中。

      多數(shù)國內(nèi)申請人在撰寫說明書時,在具體實施例部分都局限于將權(quán)利要求的內(nèi)容在參

      數(shù)或具體步驟上做限定照搬到實施例中,比如某案件中,權(quán)利要求1為“一種抗輻射飲料,

      其特征在于,原料成分及重量百分比為:海帶多糖0.009%、枸杞多糖0.006%、茶多酚0.003

      %、白砂糖8%、檸檬酸0.07%、維生素C0.01%、余量為純凈水”,實施例中僅記載了“一

      種抗輻射飲料,其特征在于,原料成分及重量百分比為:海帶多糖0.009%、枸杞多糖0.006

      %、茶多酚0.003%、白砂糖8%、檸檬酸0.07%、維生素C0.01%、余量為純凈水”。假設(shè)

      上述這種組合是顯而易見的,那么,根據(jù)說明書的記載,這一組合的技術(shù)效果難以達(dá)到上述

      所述的“意料不到的技術(shù)效果”。申請人在對上述技術(shù)方案做研究時,可能對現(xiàn)有技術(shù)中一

      些常用抗輻射物料的種類以及含量做出篩選,可能發(fā)現(xiàn)了這些物質(zhì)的組合能夠出現(xiàn)1+1>2

      的效果,才使得申請人給出了上述組合的技術(shù)方案。但是,由于申請人在原始說明書中并沒

      有記載,即使申請人在后續(xù)的無效宣告程序中對該意料不到的技術(shù)效果做出了陳述,也是難

      以被接受的。

      反觀,PCT申請人在撰寫時,會在說明書中用大量的篇幅對這種技術(shù)效果以及篩選過

      程進(jìn)行描述,常常會用表格或者數(shù)據(jù)來記載其整個發(fā)明的過程,并從各個角度做出對比,這

      一實驗的記載其表達(dá)的含義,用通俗的話來講,就是只有本申請權(quán)利要求中的各個要素組合

      在一起才能起到如此好的效果,這種組合要素缺一不可,不是隨意的選擇或改變就能獲得的。

      因此,通過對于本無效案的分析,申請文件中說明書的撰寫對于案件的走向是非常關(guān)鍵

      的,說明書應(yīng)當(dāng)盡可能詳細(xì)記載,還原發(fā)明的整個過程,在此,筆者建議國內(nèi)申請人在撰寫

      說明書時可以向PCT多多借鑒。

      二、關(guān)于權(quán)利要求書

      對于權(quán)利要求書的撰寫,同樣由一個案例引出。

      某專利授權(quán)公告時的權(quán)利要求書如下:

      1.一種電加工設(shè)備,包括:機床、電源裝置、工作液系統(tǒng)以及作導(dǎo)電材料制作的工具

      電極由電機樞動安裝在機床上,工具和工件同電源裝置的輸出端相連接.加工時工具以>10M

      /S的線速度回轉(zhuǎn),同工件之間以點或線或面瞬時接觸或有001-01mm的間隙不規(guī)則的方式

      運動,并產(chǎn)生頻率為150-30000次/rPM的機械脈沖電源,該工具電極即是—種特殊的機

      械脈沖發(fā)生器,作用在工件表面形成局部高密度電流,使工件表南局部快速電熱熔化??粗加

      工時,工作電壓為25V-28V,工作電流為1600A-3000A。

      在無效宣告程序中,專利權(quán)人對請求人認(rèn)為的不清楚之處爭辯為:機械脈沖電源的頻率

      “150-30000次/rPM”單位是“次/秒”,rPM是筆誤,應(yīng)該是秒,不是分鐘。合議組審理

      后對上述事實作出認(rèn)定:對于頻率的單位“次/rPM”,不能直接地、毫無疑義地確定為是“次

      /秒”的筆誤,因為rPM在機械領(lǐng)域有確定的含義,是“轉(zhuǎn)/分”的意思,不能得出“次/rPM”

      必然是“次/秒”,因此,合議組認(rèn)為“次/rPM”代表的含義不清楚。據(jù)此合議組作出全部

      無效的無效決定。

      由本案的審理過程引發(fā)了如下思考:申請人在權(quán)利要求書中僅記載了權(quán)利要求1,當(dāng)該

      權(quán)利要求有缺陷時,一旦進(jìn)行無效宣告程序,則專利權(quán)人還能如何修改?

      我國《專利法實施細(xì)則》第六十九條規(guī)定:在無效宣告請求的審查過程中,發(fā)明或者實

      用新型專利的專利權(quán)人可以修改其權(quán)利要求書,但是不得擴大原專利的保護范圍。發(fā)明或者

      實用新型專利的專利權(quán)人不得修改專利說明書和附圖。對于具體的修改原則、方式、時機,

      現(xiàn)行《審查指南》作了進(jìn)一步規(guī)定:發(fā)明或者實用新型專利文件的修改僅限于權(quán)利要求書,

      其原則是:

      (1)不得改變原權(quán)利要求的主題名稱。

      (2)與授權(quán)的權(quán)利要求相比,不得擴大原專利的保護范圍。

      (3)不得超出原說明書和權(quán)利要求書記載的范圍。

      (4)一般不得增加未包含在授權(quán)的權(quán)利要求書中的技術(shù)特征。

      在滿足上述修改原則的前提下,修改權(quán)利要求書的具體方式一般限于權(quán)利要求的刪除、

      合并和技術(shù)方案的刪除。

      權(quán)利要求的刪除是指從權(quán)利要求書中去掉某項或者某些項權(quán)利要求,例如獨立權(quán)利要求

      或者從屬權(quán)利要求。

      權(quán)利要求的合并是指兩項或者兩項以上相互無從屬關(guān)系但在授權(quán)公告文本中從屬于同

      一獨立權(quán)利要求的權(quán)利要求的合并。在此情況下,所合并的從屬權(quán)利要求的技術(shù)特征組合在

      一起形成新的權(quán)利要求。該新的權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)包含被合并的從屬權(quán)利要求中的全部技術(shù)特

      征。在獨立權(quán)利要求未作修改的情況下,不允許對其從屬權(quán)利要求進(jìn)行合并式修改。

      技術(shù)方案的刪除是指從同一權(quán)利要求中并列的兩種以上技術(shù)方案中刪除一種或者一種

      以上技術(shù)方案。

      由此可以看出,《審查指南》中對于無效宣告程序中權(quán)利要求書的修改規(guī)定的比較嚴(yán)格,

      這是出于合理保護專利權(quán)和平衡專利權(quán)人與公眾利益的考慮,考慮到專利文件是經(jīng)過審查后

      的文件,權(quán)利要求所要求保護的內(nèi)容是專利權(quán)人自愿修改而成,因此,專利權(quán)人的修改也應(yīng)

      在專利文件的權(quán)利要求的范圍內(nèi)進(jìn)行。

      通過國內(nèi)和PCT申請文件中的權(quán)利要求書以及歷次修改后授權(quán)公告的權(quán)利要求書進(jìn)行

      比較分析,不難得到國內(nèi)申請在無效宣告中對于權(quán)利要求的修改余地小、更加被動的結(jié)論。

      其主要原因就在于,國內(nèi)案件往往在提出申請時,權(quán)利要求項數(shù)較少,而在審查過程中的歷

      次修改中,常將權(quán)利要求合并成更少的項數(shù),甚至是只剩下1項權(quán)利要求。在這種情況下,

      如果在被授權(quán)專利權(quán)后,有請求人對該權(quán)利要求書進(jìn)行無效請求,則難以通過修改來克服請

      求人提出的主張,從而被全部無效。

      PCT申請文件中對于權(quán)利要求書的記載往往有幾十甚至是上百項,在審查過程中的歷

      次修改中也僅僅是將關(guān)鍵權(quán)利要求進(jìn)行合并,且不會輕易刪除權(quán)利要求之間的引用關(guān)系,權(quán)

      利要求書中還有很多關(guān)于功能性的描述。不得不說,PCT的這種撰寫形式使得他在無效宣

      告中不會陷于被動中,一旦請求人提出無效請求,申請人還可以通過對權(quán)利要求書進(jìn)行刪除

      或者合并的修改方式來克服,從而維持其專利權(quán)。

      三、結(jié)語

      綜上所述,申請文件在撰寫之處就應(yīng)當(dāng)明白該技術(shù)方案的關(guān)鍵點,在說明書中給出詳

      盡的證據(jù)證明該技術(shù)方案的創(chuàng)造性,在權(quán)利要求書中盡量多的保留權(quán)利要求,給后續(xù)的無效

      程序中的修改留出空間??傊?,申請文件的撰寫應(yīng)當(dāng)嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、詳盡、求實,方可規(guī)避授

      權(quán)后被無效的風(fēng)險。

      參考文獻(xiàn)

      [1]專利審查指南,中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局,知識產(chǎn)權(quán)出版社,2010年1月,第1

      版。

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