[講解]基因檢測【基因招商】

基因檢測是一個(gè)什么樣的服務(wù)項(xiàng)目?

基因檢測是一個(gè)通過了解自身基因信息，提前預(yù)知健康風(fēng)險(xiǎn)，針對性的采取預(yù)

防措施，幫助我們“治未病”，以達(dá)到輕松獲得健康目的的服務(wù)產(chǎn)品。

同時(shí)基因讓我們清晰找到自己的優(yōu)勢能力，更好的幫助我們設(shè)定自己未來的發(fā)

展方向，尤其是孩子，對他們未來的學(xué)習(xí)、工作、生活具有更大的參考和指導(dǎo)意

義。

和一般的健康服務(wù)相比，它最大的區(qū)別是在某些疾病發(fā)生之前，可以超早期地

發(fā)現(xiàn)體內(nèi)可能正在發(fā)生或者是將會(huì)發(fā)生的某種損傷或風(fēng)險(xiǎn)，然后可以有針對性地提

供一個(gè)高度個(gè)性化的方案來避免這種損傷或風(fēng)險(xiǎn)，目的就是讓我們遠(yuǎn)離疾病，特別

是癌癥、心腦血管等重大疾病～

具體來說，基因檢測將幫助您:

1、提前預(yù)知我們在抵抗癌癥、抵抗心腦血管損傷、糖代謝等33項(xiàng)健康能力方

面天生存在哪些風(fēng)險(xiǎn)或不足，便于我們掌控自身的健康趨勢。

2、針對基因變異導(dǎo)致的相關(guān)健康能力風(fēng)險(xiǎn)或不足，會(huì)提供相應(yīng)的健康方案，

指導(dǎo)我們通過改變生活方式、針對性地進(jìn)行營養(yǎng)等措施，來調(diào)節(jié)基因的表達(dá)或

功能，彌補(bǔ)基因變異帶來的健康風(fēng)險(xiǎn)，避免或延緩疾病的發(fā)生。正大基因檢測項(xiàng)目

所包含的40項(xiàng)健康能力，涉及常見相關(guān)疾病近200種。我們只要知道自己哪項(xiàng)能

力出現(xiàn)不足，從而選擇針對性的彌補(bǔ)方法，就可以有效防范與該項(xiàng)能力相關(guān)的各種

疾病。

基因檢測可為檢測者帶來的益處:

這項(xiàng)服務(wù)通過檢測我們的200多個(gè)基因位點(diǎn)，會(huì)給我們出具一本解讀生命密碼

的《基因健康報(bào)告》，它相當(dāng)于我們的一本精編版的“生命說明書”。它不僅

奠定了人類認(rèn)識(shí)自我的基石，推動(dòng)了生命醫(yī)學(xué)革命性的進(jìn)展，而且為人類的健康長

壽提供了可能，為人們生命質(zhì)量的提高創(chuàng)造了條件?；驒z測正是人類利用基因科

技，使得人們未病先知，主動(dòng)預(yù)防疾病，進(jìn)行健康生活管理，積極享受健康人生的

重大舉措。

一)基因檢測為人們對疾病早知道、早預(yù)防、早治療提供了可能

基因檢測可以在人們身體沒有患病的情況下，及時(shí)了解自己的基因缺陷，知道

自身患病風(fēng)險(xiǎn)，對自己的疾病做到早知道、早預(yù)防、早治療，采取一系列有針對

性的預(yù)防、治療措施，使自己的生活環(huán)境、生活習(xí)慣等適應(yīng)于基因的要求，讓自己

明明白白地活著，做到自己主宰自己的生命。比如導(dǎo)致兒童智能發(fā)育受影響甚至死

亡的苯丙酮尿癥，在新生兒時(shí)期診斷出來就可以立即治療，方法非常簡單:即不吃

含苯丙氨酸和可以轉(zhuǎn)化為苯丙氨酸的食物。只要8歲前不吃，智力就可以恢復(fù)到中

等，若20歲前不吃，其智力就幾乎和正常人一樣。

二)基因檢測為人們個(gè)性化用藥提供了科學(xué)依據(jù)

逢藥三分毒，由于人們的基因差異而對藥物代謝強(qiáng)弱也不同。用藥不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致

新病、會(huì)致殘、會(huì)致死。醫(yī)學(xué)上根據(jù)藥物降解酶的不同基因型，將藥物在內(nèi)的

代謝劃分為弱代謝型、強(qiáng)代謝型(正常型)、超強(qiáng)代謝型三類。據(jù)統(tǒng)計(jì)10%~25%的中

國內(nèi)的藥物代謝基因是弱代謝型的，因而對特定藥物代謝可能特別慢，造成

代謝藥物堆積，產(chǎn)生藥物肝炎或藥物中毒等不良反應(yīng)。絕大部分藥物反應(yīng)的個(gè)體差

異都是體內(nèi)遺傳因素造成的，通過基因檢測，人們用什么藥、用多少都要因人而

異，可以對藥物與個(gè)人身體進(jìn)行個(gè)性化評估、診斷，進(jìn)行個(gè)性化用藥指導(dǎo)。由此它

明確告知人們哪些藥要慎用，哪種藥物對無害或毒性最低，哪種藥物對

毒副作用更大，從而篩選出最佳用藥方案。這樣就會(huì)大大避免藥物對造成的傷

害，同時(shí)也提高了藥物的療效，降低了不必要的醫(yī)療支出。

三)基因檢測可以有效避免臨床誤診

目前，臨床醫(yī)學(xué)難免不會(huì)有誤診的發(fā)生，基因檢測可以從人們基因?qū)用嫔蠝?zhǔn)確

的找到患病根源及有關(guān)并發(fā)癥，同時(shí)還可以根據(jù)基因要求來確定用什么藥、用多大

劑量等，幫助選擇最佳的治療方案，并且省時(shí)、易便、節(jié)約。如我國擁有35億資

產(chǎn)的著名企業(yè)家王均瑤，38歲便死于直腸癌。直腸癌。是所有癌癥里最易診治

的，換個(gè)直腸只需幾十萬元?？伤谌ナ狼耙恢笔钱?dāng)作胃病醫(yī)治的，因此錯(cuò)過最佳

的治療期，導(dǎo)致

可悲劇的發(fā)生。再如紅斑狼瘡的早期癥狀，似于感冒、胃病等，如果不做基因

檢測，很容易當(dāng)作感冒、胃病來醫(yī)治。

例如對肝癌最有診斷意義的甲胎蛋白(AFP)，在肝癌早、中、晚期均可從血清

中檢出，但是只有約85%的肝細(xì)胞癌，才分泌AFP，所以即使血檢沒有發(fā)現(xiàn)AFP也

不能說沒有肝癌。另外30%以上的急性肝炎、10%,50%的肝硬化、70%的非精原細(xì)胞

瘤也可能導(dǎo)致AFP升高，故應(yīng)注意鑒別防止誤診。

又如β2微球蛋白β2M升高對診斷淋巴系統(tǒng)的腫瘤有意義，但當(dāng)有免疫

缺陷病、腎炎時(shí)，β2M也可能升高。CEA指數(shù)在結(jié)直腸癌、腺癌、肺癌的中晚

期可能升高，但在癌癥早期很少升高。CA19-9在胰腺癌、結(jié)直腸癌、肝癌中可能

升高，但在肝硬化病毒性肝炎中也可升高。鐵蛋白指數(shù)在某些癌患者中可能升

高，但當(dāng)有炎性綜合征、肝炎、心肌梗塞的情況時(shí)指數(shù)也可升高。SCC對診斷宮頸

癌、鱗狀上皮細(xì)胞癌有一定參考價(jià)值，但假陰性率高。

四)基因檢測為人們健康管理、科學(xué)提供了客觀條件

在決定著疾病基因與外部環(huán)境這兩個(gè)條件中，人們的基因是與生俱來的，自身

是不會(huì)改變的，而外部環(huán)境是可以改變的，是個(gè)可變數(shù)，由此來看外界的影響對人

們的健康尤為重要。人們通過基因檢測了解自身基因狀況后，就需要根據(jù)自身基因

的要求進(jìn)行健康管理，接受健康指導(dǎo)，努力創(chuàng)造條件，改善環(huán)境，使自己的生活

習(xí)慣、工作條件、生存的自然環(huán)境、生活方式、思想精神狀態(tài)等方面來盡量適應(yīng)基

因的要求，根據(jù)自己的基因缺陷進(jìn)行科學(xué)和積極調(diào)整自己的日常生活及情

緒，努力避免外因的誘導(dǎo)和刺激。

基因是人類至今為止唯一尚未被開發(fā)的一塊寶藏。隨著人類基因組計(jì)劃的完

成，其巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益已經(jīng)初露端倪。誰有眼光，誰看到趨勢，誰能

“早知”，誰就能“早富”。同時(shí)，投資基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展的源頭科技，更能引領(lǐng)和掌

控基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展的趨勢，擁有更廣闊的成長空間。基因產(chǎn)業(yè)在目前是一種絕對高端

的產(chǎn)業(yè)，更是一種能夠成全智者快速發(fā)展壯大的行業(yè)。