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      合成納米孔dna的新方法

      丹麥的一個科學家小組已經(jīng)建立了一種方法來制造一種合成的dna納米孔,這種納米孔可以通過脂質(zhì)雙分子選擇性地轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)大小的大分子。

      該公司在2015年推出了首個商業(yè)納米孔dna測序裝置,這被視為dna測序的重大突破。

      由牛津納米孔技術公司(Oxford Nanopore technologies)領導的這項工作,在2015年建立了首個排列納米孔序列的商業(yè)dna,這對該行業(yè)來說是革命性的。該團隊開發(fā)了一種基于跨膜合成蛋白的納米孔排列方法,使長背dna能夠通過孔隙中心腔進行通道。

      這里,改變了目前的離子功能,作為dna中單個堿基的傳感器。這一成就是幾十年研究的結(jié)果,研究如何盡可能地排列納米孔的dna序列,以及如何做廣告。

      他的方法的成功被認為是dna排序的關鍵步驟,為未來的應用打開了許多潛在的大門。在牛津納米孔技術取得成功后,研究團隊可能已經(jīng)嘗試在他們的開創(chuàng)性工作中進行擴展。

      許多這樣的團隊的工作重點是探索如何擴展牛津納米孔技術的工作原理。他們主要研究的是如何建造更大的孔隙,使蛋白質(zhì)得以通靈,從而使蛋白質(zhì)傳感器的產(chǎn)生成為可能。

      然而,研究團隊一次又一次地遇到同樣的障礙,這是對人工蛋白質(zhì)工程缺乏基本的理解。這一挑戰(zhàn)導致了一種基于復雜結(jié)構中dna的人工折疊來創(chuàng)造人工dna的新技術的建立。

      這種替代方法被稱為3D折紙技術,大約十年前首次使用。到目前為止,對三維折紙技術的研究已經(jīng)表明,它能夠利用復雜的納米結(jié)構,不僅模仿自然復合物,而且在其中進行擴展。

      本月,丹麥研究小組在《自然》雜志上發(fā)表了他們的研究結(jié)果,解釋了他們是如何利用3D折紙技術制造出一個巨大的合成dna納米孔的。他們表明,納米孔的結(jié)構可以通過脂質(zhì)雙分子從一個腔室轉(zhuǎn)移到下一個腔室。

      此外,他們還在孔隙中建立了一個功能阻斷系統(tǒng),使其在溶液中具有額外的生物傳感分子的能力。

      研究小組使用強大的光學顯微鏡觀察分子在單個納米孔中的運動。然后,研究人員擴展了他們所做的工作,開發(fā)了基于分子大小控制分子流動的能力。

      為了做到這一點,他們在孔隙中添加了一個可驗證的孔,允許控制孔隙的選擇性大小,蛋白質(zhì)大小的分子可以完全過濾,展示了一種新的實時、無標簽、生物檢測觸發(fā)器分子的方法。

      最后,研究小組向孔隙中添加了可驗證的鰭,使其能夠進入目標的膜,即具有特定信號分子的膜。該團隊相信,這種能力將允許未來的揭示,通過傳感器可以專門引入生病的電池,從而產(chǎn)生一種機制,可以在電池水平上形成診斷。

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