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      研究人員開(kāi)發(fā)出新的技術(shù)來(lái)對(duì)細(xì)胞群和遺傳內(nèi)容進(jìn)行成像

      研究人員提出了一種新的方法來(lái)對(duì)細(xì)胞群及其遺傳內(nèi)容進(jìn)行成像。他們的研究發(fā)表在6月20日的“細(xì)胞”雜志上,描述了一種稱為DNA顯微鏡的技術(shù)如何幫助闡明細(xì)胞和組織內(nèi)遺傳物質(zhì)的空間組織,而無(wú)需專門(mén)的昂貴光學(xué)設(shè)備。僅使用樣品本身加上用移液器提供的試劑,DNA顯微鏡提示樣品提供有關(guān)其自身的空間信息,作為化學(xué)反應(yīng)的一部分 - 其產(chǎn)物可通過(guò)DNA測(cè)序讀出。

      研究人員開(kāi)發(fā)出新的技術(shù)來(lái)對(duì)細(xì)胞群和遺傳內(nèi)容進(jìn)行成像

      如果可以將光學(xué)顯微鏡與從軌道衛(wèi)星拍攝城市的照片進(jìn)行比較,那么DNA顯微鏡就像是在街道上游覽這個(gè)城市,共同作者,哈佛大學(xué)和麻省理工學(xué)院博士后研究員Joshua Weinstein說(shuō)。

      Weinstein,計(jì)算和系統(tǒng)生物學(xué)家Aviv Regev以及神經(jīng)科學(xué)家和分子生物學(xué)家Feng Zhang(@zhangf)使用DNA顯微鏡對(duì)人類(lèi)癌細(xì)胞系進(jìn)行成像。他們的目標(biāo)是準(zhǔn)確成像癌癥突變,免疫受體,免疫球蛋白基因等中發(fā)現(xiàn)的高度可變基因序列的長(zhǎng)片段。

      了解細(xì)胞如何相互作用對(duì)于推進(jìn)生物研究和臨床治療至關(guān)重要。盡管在分析細(xì)胞的分子成分方面取得了進(jìn)展,但空間映射這些成分仍然是機(jī)器密集型的,依賴于光學(xué)顯微鏡或切片和解剖。

      要了解DNA顯微鏡的工作原理,想象一下根據(jù)無(wú)線電塔之間的無(wú)線電信號(hào)構(gòu)建美國(guó)城市地圖。即使每個(gè)城市的無(wú)線電塔只捕捉其最近的鄰居,算法也可以將這些不完整的,不精確的數(shù)據(jù)編譯成精確的地圖。

      由于UMI,正在研究的樣品現(xiàn)在點(diǎn)綴著化學(xué)離散點(diǎn)。跟蹤UMI復(fù)制云之間的碰撞 - 將每次碰撞寫(xiě)入DNA序列產(chǎn)品作為化學(xué)反應(yīng) - 允許研究人員縮小原始UMI位置的不確定性。得到的圖像是物理空間中分子位置的二維或三維遺傳詳細(xì)圖。在DNA顯微鏡中,化學(xué)反應(yīng)標(biāo)記了稱為獨(dú)特分子標(biāo)識(shí)符(UMI)的短DNA片段。UMI是無(wú)線電塔,無(wú)線電信號(hào)是繼擴(kuò)散物理學(xué)之后的UMI副本云。

      該圖表示由標(biāo)記分子可以合理地傳遞的分子數(shù)量決定的數(shù)十萬(wàn)個(gè)維度。

      樣本中的化學(xué)反應(yīng)將信息編碼到DNA中,算法可以從中解碼分子的相對(duì)位置,而無(wú)需事先了解細(xì)胞身份或遺傳變異的性質(zhì),

      共同作者,哈佛大學(xué)和麻省理工學(xué)院博士后助理Joshua Weinstein

      DNA顯微鏡的弱點(diǎn)在于解決空白空間,例如在盤(pán)子上??鋪設(shè)的兩個(gè)細(xì)胞之間的大間隙。如果可以解決這個(gè)問(wèn)題,研究人員希望能夠更全面地探索生物世界中微小的空間結(jié)構(gòu),揭示可能被基于光學(xué)和電子的成像極限隱藏的信息層。

      “我們相信這項(xiàng)技術(shù)最激動(dòng)人心的應(yīng)用是在生物學(xué)領(lǐng)域,其中突變,RNA編輯和其他形式的核苷酸水平變異在生物體內(nèi)攜手產(chǎn)生生理結(jié)果或?qū)е录膊。?rdquo;Weinstein說(shuō)。例子包括了解免疫系統(tǒng)如何發(fā)展,神經(jīng)系統(tǒng)如何連接,以及腫瘤中如何存在基因突變并影響它們與其他細(xì)胞(包括免疫細(xì)胞)的相互作用。

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