科學(xué)家發(fā)現(xiàn)普通感冒病毒的弱點(diǎn)
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致多種疾病(包括普通感冒)的病毒表面上的壓痕??茖W(xué)家認(rèn)為,這種脆弱性標(biāo)志著抗病毒藥物可能針對感冒和脊髓灰質(zhì)炎以及其他疾病進(jìn)行有效治療的病毒的弱點(diǎn)。
這項(xiàng)新研究于6月11日在比利時魯汶大學(xué)的Rana Abdelnabi和Johan Neyts,以及來自赫爾辛基大學(xué)的James Geraets和Sarah Butcher以及他們的同事在PLOS Biology上發(fā)表。
使用低溫電子顯微鏡,研究人員發(fā)現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)胞上測試抗病毒化合物時,腸道病毒的蛋白質(zhì)外殼存在脆弱性。腸道病毒是稱為小核糖核酸病毒的大型病毒家族的一部分,其中也包括鼻病毒。
微小病毒可導(dǎo)致手足口病,結(jié)膜炎和肝炎等疾病,而腸道病毒則導(dǎo)致腦膜炎,腦炎(腦部炎癥)和脊髓灰質(zhì)炎等疾病,并通過直接接觸唾液等分泌物傳播。或受感染者的粘液。
鼻病毒是人類中最常見的感染性病毒劑,在鼻子中常見的溫度下生長,并且導(dǎo)致感冒。鼻病毒也有助于哮喘。
不幸的是,沒有抗病毒藥物可以治療或預(yù)防犀?;蚰c道病毒。
該研究解釋了衣殼結(jié)合劑是研究得最好的藥物類型,它通過裝入病毒顆粒中的疏水口袋并阻止其與宿主細(xì)胞相互作用而起作用。然而,衣殼粘合劑不是絕對可靠的,并且一些對某些類型的腸病毒或鼻病毒無效。
為了增殖,病毒必須與宿主細(xì)胞相互作用并改變形狀才能做到這一點(diǎn),并且病毒經(jīng)常非??焖俚赝蛔円蕴颖芩幬锏淖饔?。該研究表明,研究人員能夠“穩(wěn)定病毒粒子的關(guān)鍵區(qū)域,從而阻止病毒RNA釋放所需的構(gòu)象擴(kuò)增。”
防止病毒顆粒變形并因此與宿主細(xì)胞相互作用是科學(xué)家長期以來一直在研究防止病毒增殖的策略之一。
在測試抗病毒化合物時,發(fā)現(xiàn)一種特定的化合物,由病毒學(xué)家和研究報告的共同作者薩拉·布徹(Sarah Butcher)鑒定,被發(fā)現(xiàn)與口袋結(jié)合,然后被發(fā)現(xiàn)在小核糖核酸病毒中很常見。
口袋是“抗病毒藥物的優(yōu)秀目標(biāo)”,正如賓夕法尼亞州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的結(jié)構(gòu)病毒學(xué)家Susan Hafenstein所解釋的那樣。雖然她沒有參與這項(xiàng)研究,但Hafenstein解釋說“確定關(guān)鍵工作成分至關(guān)重要”,以便找到病毒中的目標(biāo)點(diǎn),以利用藥物。
然后將該化合物用于產(chǎn)生抗病毒分子的許多變體以測試多種小核糖核酸病毒。研究人員認(rèn)為,這種病毒可能會發(fā)生突變,并使蛋白質(zhì)外殼上脆弱的口袋對新開發(fā)的化合物產(chǎn)生抗性。
然而,他們認(rèn)為通過使復(fù)制的病毒顆粒效果降低,殼上的壓痕仍然可以使藥物“抵抗”。
研究人員總結(jié)他們的研究說:
我們預(yù)見到未來一系列[化合物]的開發(fā),這些化合物具有改善的活性和光譜,可以對抗導(dǎo)致全球重大傳染病的一組重要病毒。“
Neyts說,這一結(jié)果“開辟了設(shè)計針對鼻病毒和腸道病毒的廣譜抗病毒藥物的新途徑,這兩種藥物都是主要的人類病原體。”
繼續(xù)研究使化合物成為有效的藥物。
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