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      AbbVie Eisai聯(lián)手推動HUMIRA成日本首個治療化膿性汗腺炎藥

      動脈網(wǎng)獲悉,2019年2月21日,AbbVie和Eisai,兩家以研發(fā)為主的全球領(lǐng)先的生物制藥公司,宣布他們共同研發(fā)的藥物HUMIRA(通用名稱:adalimumab,又譯阿達木單抗,一種完全人類抗TNF-α單克隆抗體,用于治療化膿性汗腺炎)已經(jīng)獲得日本方面的批準(zhǔn)。經(jīng)過這一批準(zhǔn),HUMIRA在日本將成為治療化膿性汗腺炎的首選藥物。目前,HUMIRA還獲批用于其他11種適應(yīng)癥。

      AbbVie Eisai聯(lián)手推動HUMIRA成日本首個治療化膿性汗腺炎藥

      這一批準(zhǔn)是基于日本III期研究和海外臨床試驗的數(shù)據(jù)。在這些試驗中,官方評估了HUMIRA在中度至重度化膿性汗腺炎患者中的療效和安全性。在日本進行的臨床試驗中,15名患者中有13名患者在治療后第12周達到治療化膿性汗腺炎臨床試驗的標(biāo)準(zhǔn)。在同一試驗中,15名患者中有6名在第24周時出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),2名以上患者出現(xiàn)鼻咽炎和蜂窩織炎癥狀,另有一名患者出現(xiàn)齲齒、紅斑、毛囊炎、淋巴細胞計數(shù)增加、紅斑、瘙癢、皮膚脫落等不良反應(yīng)。

      化膿性汗腺炎是一種炎癥性皮膚病,通常在青春期后出現(xiàn)慢性病征。炎癥癥狀常見于腋窩、腹股溝、乳房皺襞和臀部,主要癥狀是紅腫的鍋爐樣腫塊,隨著病情加重還會導(dǎo)致結(jié)節(jié)、膿腫甚至瘺管的形成。嚴重的癥狀還會影響病人的日?;顒?,有時還迫使他們無法工作。由于該病的認知度較低,診斷難度較大(國外報道明確診斷的平均時間為7年,比銀屑病等炎癥性皮膚病的確診時間要長),化膿性汗腺炎患者就診次數(shù)通常較多。

      “化膿性汗腺炎是一種伴有疼痛和膿液排出的復(fù)發(fā)性疾病,對患者的生活質(zhì)量有顯著影響。在晚期病例中,患者甚至需要進行大面積的皮膚移植手術(shù)。”日本大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚科皮膚科學(xué)部教授Tadashi Terui博士說,“迄今為止,化膿性汗腺炎的療法非常有限,而HUMIRA有望顯著提高患者的生活質(zhì)量。”

      原標(biāo)題:強強聯(lián)手!生物制藥巨頭AbbVie和Eisai推動HUMIRA成為日本首個治療化膿性汗腺炎藥物

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