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      修剪piRNA的尾巴以剪切跳躍基因的翅膀
      
			
      
				2019-01-29 09:49:59
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      東京大學的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了一種名為“修剪器”的類似于Pac-Man的酶，它參與了一類小RNA的生成，這種小RNA保護生殖細胞的基因組免受不必要的遺傳重寫。“跳躍基因”或轉座子是可以在基因組周圍移動的小片段DNA。它們可以破壞宿主基因，并與癌癥和其他疾病有關。因此，生物體需要控制它們，特別是在動物中產生精子和卵子的生殖細胞中，以確保后代的基因組完整性。這是通過稱為piRNA(PIWI相互作用的RNA)的一類小RNA 在生殖細胞中完成的，其通常為24至30個核苷酸長，其抑制跳躍基因表達。piRNA被認為通過將其較長前體(pre-piRNA)的一端修剪至最終成熟長度而成熟。然而，負責這種修剪過程的酶是未知的。
      

      修剪piRNA的尾巴以剪切跳躍基因的翅膀
      

      東京大學分子與細胞生物科學研究所的研究員Natsuko Izumi和Yukihide Tomari教授及其同事成功地發(fā)現(xiàn)了一種以前未被鑒定的核糖核酸酶作為家蠶卵巢細胞中的修剪蛋白“修剪蛋白”。他們的數(shù)據顯示，Trimmer不能單獨行動，并且需要Papi(PIWI相關蛋白)來修剪pre-piRNA的末端。此外，他們證明pre-piRNA的修剪對于piRNA的功能是重要的，并且可能發(fā)生在線粒體的表面上。
      

      “我們在2011年發(fā)現(xiàn)了家蠶細胞顆粒中的修剪活性，我們知道顆粒中存在酶。但是，由于不可溶，很難識別修剪器。事實上，我們幾乎放棄了很多次”，泊。他繼續(xù)說道，“當我們注意到修剪活動富含細胞的線粒體部分時，就取得了突破。然后我們耐心地尋找條件來溶解線粒體的修剪活性。即便如此，仍需要三年的時間才能識別出修剪器。當我們意識到Trimmer與Papi合作時發(fā)現(xiàn)了第二個突破。發(fā)現(xiàn)與Papi相互作用并具有pre-piRNA修剪活性的核酸酶，我們很高興地發(fā)現(xiàn)它是我們一直在尋找的酶。
      
			

			
        
      
			
      
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