戰(zhàn)略性蛋白質(zhì)安排使甲型流感能夠滲透防御
在一項(xiàng)新的研究中,研究人員描述了蛋白質(zhì)如何以一種允許它們穿透防御屏障并引起感染的方式排列在甲型流感病毒(IAV)顆粒上。今天在eLife上發(fā)表的研究結(jié)果可以為開發(fā)新的治療干預(yù)措施提供信息。
甲型流感病毒的受體與唾液酸結(jié)合,唾液酸是一種在細(xì)胞表面和分泌的細(xì)胞外粘膜環(huán)境中豐富的受體。這提供了一種折衷,因?yàn)樗c唾液酸的結(jié)合太緊,會(huì)被粘在粘膜層中并被清除,雖然松散結(jié)合會(huì)使病毒穿過粘膜層,但它對(duì)底層細(xì)胞的附著很差。
IAV依賴于其表面上的兩種蛋白質(zhì)來感染細(xì)胞而不會(huì)粘附在粘液中 - 受體結(jié)合蛋白血凝素(HA)和裂解蛋白神經(jīng)氨酸酶(NA)。然而,直到現(xiàn)在人們都知道在病毒表面組織這些蛋白質(zhì)。
根據(jù)對(duì)HA和NA行為的一些觀察,該團(tuán)隊(duì)?wèi)岩刹《绢w粒的形狀以及HA和NA的包裝和組織可能有助于IAV的附著和脫離。
為了測(cè)試他們的理論,研究人員不得不首先開發(fā)出一種可以熒光標(biāo)記而不會(huì)殺死病毒的IAV菌株。這使他們能夠使用超分辨率顯微鏡觀察IAV。這揭示了蛋白質(zhì)HA和NA的不對(duì)稱定位,使得結(jié)合和裂解導(dǎo)致持久的熱驅(qū)動(dòng)定向運(yùn)動(dòng)。這使病毒能夠“破解”它通過宿主粘液并附著在下面的上皮細(xì)胞上。
研究人員指出,這一概念可能適用于其他病毒,可能成為未來治療的目標(biāo)。
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