大數(shù)據(jù)揭示影響阿爾茲海默癥發(fā)生的5個(gè)遺傳位點(diǎn)
來自超過94,000名個(gè)體的遺傳數(shù)據(jù)分析顯示,阿爾茨海默病有五個(gè)新的風(fēng)險(xiǎn)基因,并確認(rèn)了其他已知的20個(gè)基因。這些新發(fā)現(xiàn)支持開發(fā)證據(jù),證明與特定生物過程相關(guān)的基因組,如細(xì)胞運(yùn)輸,脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),炎癥和免疫反應(yīng),是“遺傳中心”,是疾病過程的重要組成部分。該研究于2019年2月28日在線發(fā)表在Nature Genetics期刊上。
“這項(xiàng)對(duì)阿爾茨海默氏癥遺傳基礎(chǔ)的持續(xù)合作研究使我們能夠深入研究這種破壞性疾病的復(fù)雜性,”NIA主任Richard J. Hodes博士說。 “隨著我們繼續(xù)更好地了解和針對(duì)治療和預(yù)防老年癡呆癥的方法,本研究的規(guī)模為優(yōu)先排序的基因提供了額外的清晰度。”
研究人員,國(guó)際基因組阿爾茨海默氏癥項(xiàng)目(IGAP)的成員,分析了94,437名晚發(fā)性阿爾茨海默病患者的罕見和常見基因變異,阿爾茨海默病是老年人中最常見的癡呆癥。 IGAP由美國(guó)和歐洲的四個(gè)聯(lián)盟組成,這些聯(lián)盟自2011年以來一直在合作進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS),涉及數(shù)千個(gè)DNA樣本和共享數(shù)據(jù)集。 GWAS旨在檢測(cè)與阿爾茨海默氏癥相關(guān)的基因組變異。了解遺傳變異正在幫助研究人員確定影響疾病發(fā)生和發(fā)展的分子機(jī)制。
除了確認(rèn)20種具有阿爾茨海默氏癥風(fēng)險(xiǎn)的基因的已知關(guān)聯(lián)并鑒定另外5種阿爾茨海默氏病相關(guān)基因外,還對(duì)這些基因進(jìn)行了分析,以了解哪些細(xì)胞途徑可能與疾病過程有關(guān)。途徑分析涉及免疫系統(tǒng),脂質(zhì)代謝和淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)代謝。 APP基因的突變已被證明與早發(fā)性阿爾茨海默病有直接關(guān)系。本研究在遲發(fā)性阿爾茨海默氏癥患者中進(jìn)行,表明影響APP和淀粉樣蛋白β蛋白加工的變異與早發(fā)性常染色體顯性阿爾茨海默氏癥和遲發(fā)性阿爾茨海默氏癥相關(guān)。此外,該研究首次暗示了與tau結(jié)合蛋白的遺傳聯(lián)系??傊?,數(shù)據(jù)表明,通過研究早發(fā)性疾病的受試者開發(fā)的療法也可以應(yīng)用于晚發(fā)型阿爾茨海默氏癥。
一旦與阿爾茨海默病-ICCK,ACE,ADAM10,ADAMTS1和WWOX-新關(guān)聯(lián)的五個(gè)基因的功能與20個(gè)已知基因的功能一起被理解和檢查,研究人員將能夠更好地識(shí)別遺傳中心的位置。阿爾茨海默氏癥正在聚集。有了這些發(fā)現(xiàn),研究人員可以更深入地研究這些遺傳中心,以揭示疾病機(jī)制和潛在的藥物靶點(diǎn)。
這些發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵是樣本量,這是阿爾茨海默氏癥研究迄今為止最大的樣本量。大樣本對(duì)于尋找可能與疾病有關(guān)的稀有基因尤為重要。
“在GWAS數(shù)據(jù)集中擁有越來越多的樣本就像為照片添加越來越多的像素 - 這有助于研究人員看到他們?cè)静粫?huì)做的細(xì)節(jié),并幫助他們決定在哪里集中進(jìn)一步研究,”Marilyn Miller博士解釋說。 NIA神經(jīng)科學(xué)部阿爾茨海默病遺傳學(xué)項(xiàng)目主任。 “如果這些基因只出現(xiàn)在萬(wàn)分之一的人群中,那么你需要找到幾個(gè)包含這些基因的樣本,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。”
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