肺癌患者首先接受CRISPR基因編輯
據(jù)Nature報(bào)道，CRISPR-Cas9“拖放”基因編輯技術(shù)已被用于其首次人體試驗(yàn)。中國成都四川大學(xué)的科學(xué)家上個(gè)月開始對(duì)肺癌患者進(jìn)行治療。
“使用不同技術(shù)編輯細(xì)胞的早期臨床試驗(yàn)令臨床醫(yī)生興奮不已。與其他技術(shù)相比更簡(jiǎn)單，更有效的CRISPR的引入可能會(huì)加速將基因編輯的細(xì)胞送入全球診所的競(jìng)爭(zhēng)，Carl June說，他在費(fèi)城賓夕法尼亞大學(xué)專門研究免疫治療并領(lǐng)導(dǎo)早期研究之一。
他說：“我認(rèn)為這將引發(fā)”Sputnik 2.0“，這是一場(chǎng)關(guān)于中國和美國之間進(jìn)展的生物醫(yī)學(xué)決策，這一點(diǎn)非常重要，因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)通常會(huì)改善最終產(chǎn)品。
通過使用CRISPR來禁用患者免疫細(xì)胞中的基因 - 一種減緩免疫反應(yīng)并使癌癥擴(kuò)散的基因 - 研究人員希望看看他們是否可以重新編程這些細(xì)胞，不僅可以抵抗，還可以對(duì)抗癌癥。
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