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      一種穩(wěn)定動物細胞單倍體的方法

      近年來第一批哺乳動物單倍體細胞系的出現(xiàn)引起了科學(xué)界的極大期待。盡管它們有潛力,但這些培養(yǎng)物存在一些使其使用復(fù)雜化的問題,因為單倍體不穩(wěn)定并且可能很快丟失。西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)的基因組不穩(wěn)定小組對這一現(xiàn)象作出了解釋,并提出了克服這一現(xiàn)象的方法。這項工作已發(fā)表在“ 美國國家科學(xué)院院刊”(PNAS)上。

      一種穩(wěn)定動物細胞單倍體的方法

      除精子或胚珠外,細胞含有兩組染色體,每組染色體一條。然而,具有單組染色體(單倍體)的生物,例如酵母,對于遺傳研究非常有用,并且在鑒定關(guān)鍵基因和途徑中是至關(guān)重要的。實驗室酵母能夠通過Yoshinori Ohsumi進行自噬研究,這使他獲得了2016年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎,以及諾貝爾獎獲得的細胞周期調(diào)控基因。

      “由于[酵母]只有一組染色體,因此很容易找到有趣的突變體,因為所有你需要做的就是改變一個等位基因以產(chǎn)生一種表型,”基因組不穩(wěn)定性負責人OscarFernández-Capetillo說道。集團和研究項目的領(lǐng)導(dǎo)者。“在哺乳動物中,在沒有單倍體細胞的情況下,其他方法已用于鑒定關(guān)鍵基因,如干擾RNA,但它們是次優(yōu)方法。所有這些都改變了五年前在白血病患者中發(fā)現(xiàn)單倍體細胞時( KBM7和HAP1)以及創(chuàng)造哺乳動物單倍體胚胎干細胞的技術(shù)的出現(xiàn),最初由Anton Wutz開發(fā),“Fernández-Capetillo繼續(xù)說道。

      然而,這種哺乳動物單倍體細胞的培養(yǎng)物在幾天內(nèi)變成二倍體。這種被稱為“二倍化”的現(xiàn)象正是費爾南德斯 - 卡佩蒂洛的研究小組所研究的。他們的研究結(jié)果表明,單倍體細胞的喪失是由于其有限的活力,因此,它們被培養(yǎng)物中的現(xiàn)有二倍體細胞所取代。

      “當你試圖分離單倍體細胞時,很難只取一個;你通常將幾個細胞分開,所以你總是拖著二倍體。當你培養(yǎng)它們時,你總是觀察到單倍體細胞死亡,二倍體細胞成為大多數(shù),“ 他說。“我們現(xiàn)在知道這是因為單倍體細胞通過p53激活死亡機制。”

      他們的研究表明,當單倍體細胞在有絲分裂期間試圖分離它們的染色體時會出現(xiàn)問題。參與細胞分裂的機器設(shè)計用于處理固定量的DNA(46條染色體)。當存在更多(多倍體)或更少(單倍體)時,有絲分裂在染色體分離期間更容易出錯,并且這激活p53。這就是為什么單倍體細胞培養(yǎng)不能繁殖的原因。通過消除p53,正如本研究所示,單倍體細胞能夠存活。

      作者總結(jié)說:“我們的研究結(jié)果應(yīng)該有助于動物單倍體細胞的使用,使它們可以被更廣泛的實驗室和技術(shù)使用。” 目前,該小組正試圖發(fā)現(xiàn)動物細胞中穩(wěn)定單倍體的化學(xué)形式,并且正在探索能夠產(chǎn)生僅具有母系染色體組織的器官甚至動物的策略。

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