研究人員發(fā)現(xiàn)膜蛋白質(zhì)的折疊機(jī)制
瓦倫西亞大學(xué)的一個(gè)國(guó)際研究小組包括證明,膜蛋白的折疊開始之前插入的生物膜,這幾十年來一直是人們的生化研究中心。這項(xiàng)研究發(fā)表在《自然通訊,由Ismael Mingarro協(xié)調(diào),生物化學(xué)和分子生物學(xué)教授。
自膜蛋白超過一半的藥物的受體是目前市場(chǎng)上,至關(guān)重要的是了解他們折疊以設(shè)計(jì)更有效的藥物。“折疊蛋白質(zhì)合成完成之前開始,這是一個(gè)偉大的發(fā)現(xiàn)來了解這些重要的藥理目標(biāo)采用功能結(jié)構(gòu),“Ismael Mingarro說。
蛋白質(zhì)由氨基酸通過肽鍵相連,形成的生物大分子進(jìn)行大部分的生物功能的生物。細(xì)胞機(jī)器負(fù)責(zé)合成這些鏈接是核糖體,把他們根據(jù)訂單編碼的RNA(核糖核酸)的信使。這種氨基酸鏈采用蛋白質(zhì)的功能結(jié)構(gòu)。研究的目的是研究蛋白質(zhì)折疊機(jī)制的了解和適當(dāng)?shù)恼郫B發(fā)生時(shí)。
核糖體作為平臺(tái)的選擇序列,采用當(dāng)?shù)?螺旋)結(jié)構(gòu)在蛋白質(zhì)生物合成的早期階段。這意味著核糖體的分子伴侶幫助蛋白質(zhì)的折疊成一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)來增加他們的后續(xù)集成膜的效率。
“在這項(xiàng)工作中,我們證明了螺旋結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)內(nèi)部核糖體,與發(fā)生在螺旋區(qū)域的可溶性蛋白質(zhì)的情況下,這取決于螺旋性和apolarity的嗎氨基酸以及疏水區(qū)域的長(zhǎng)度,”解釋Ismael Mingarro協(xié)調(diào)員的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了研究。因此,研究表明,核糖體承認(rèn)他們的跨膜區(qū)域和促進(jìn)適當(dāng)?shù)沫h(huán)境折疊。
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