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      阿斯利康近日宣布與英國癌癥研究院)達(dá)成新合作

      英國制藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布與英國癌癥研究院(Cancer Research UK)達(dá)成一項(xiàng)新的合作,啟動(dòng)一個(gè)在基因篩查、癌癥建模和大數(shù)據(jù)處理方面的卓越中心,旨在加速發(fā)現(xiàn)新的癌癥藥物。

      阿斯利康近日宣布與英國癌癥研究院)達(dá)成新合作

      根據(jù)聲明,雙方啟動(dòng)的功能基因組學(xué)中心(Functional Genomics Centre)將進(jìn)一步開發(fā)CRISPR技術(shù),以更好地理解癌癥的生物學(xué),創(chuàng)建可能更能反映人類疾病的生物模型,并推進(jìn)計(jì)算方法以更好地分析大數(shù)據(jù)集。這些方法將通過使用臨床見解來更好地理解腫瘤疾病和耐藥機(jī)制以揭示腫瘤學(xué)中心的可成藥靶標(biāo)。

      功能基因組學(xué)中心(Functional Genomics Centre)將設(shè)在劍橋大學(xué)米爾納治療研究所。阿斯利康和英國癌癥研究院將獨(dú)立使用該中心的設(shè)施,雙方的科學(xué)家將一同工作促進(jìn)合作、技術(shù)創(chuàng)新和科學(xué)進(jìn)步。

      在該中心,通過阿斯利康與Wellcome Sanger研究所之間現(xiàn)有合作的延伸,科學(xué)家可以獲取下一代CRISPR文庫,來沉默或激活基因組中的每個(gè)基因。這一合作包括獲取Wellcome Sanger研究中最新版本的任何小鼠全基因組CRISPR/Cas9沉默文庫,以及Cas9和雙gRNA表達(dá)載體。這將擴(kuò)展載體CRISPR技術(shù)的應(yīng)用,在基因編輯中提供增強(qiáng)的靈敏度和特異性,導(dǎo)致更容易靶向和鑒定。

      阿斯利康與加利福尼亞的創(chuàng)新基因研究所(IGI)之間的一項(xiàng)單獨(dú)合作將旨在利用CRISPR來揭示DNA損傷反應(yīng)(DDR)相關(guān)的基因和疾病途徑機(jī)制,DDR是許多癌癥中涉及的關(guān)鍵過程,也是阿斯利康在腫瘤學(xué)方面的4個(gè)關(guān)鍵平臺之一。研究將集中于確定腫瘤學(xué)中DDR抑制劑的潛在治療策略,包括聯(lián)合用藥。

      阿斯利康創(chuàng)新藥物和早期開發(fā)執(zhí)行副總裁Mene Pangalos表示,“最好的科學(xué)不是孤立發(fā)生的,這就是為什么阿斯利康致力于通過合作推動(dòng)創(chuàng)新科學(xué)。與英國癌癥研究院成立的新的卓越中心,將結(jié)合我們在功能基因組學(xué)和CRISPR技術(shù)方面的專業(yè)知識,來識別驅(qū)動(dòng)疾病的新的生物學(xué)途徑,并加速為患者開發(fā)新的癌癥藥物。”

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