微管錨定蛋白在肌肉細(xì)胞細(xì)胞核核膜位置

*明星科學(xué)家們揭示了微管,部分細(xì)胞的“骨架”,肌肉細(xì)胞中的多重核的位置。故障在這個(gè)至關(guān)重要的發(fā)展過程與肌肉營養(yǎng)不良,導(dǎo)致進(jìn)行性乏力虛弱疾病和肌肉的損失。

布萊恩·伯克的* *的醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所的話題比設(shè)計(jì)更意外。他的研究主要集中在基因編碼的蛋白質(zhì)是活躍在“核被膜”,細(xì)胞核周圍的一層膜。在肌肉細(xì)胞,核膜含有蛋白質(zhì)通常與中心體相關(guān),一個(gè)組織微管胞質(zhì)結(jié)構(gòu),但多年來,這仍然是一個(gè)小眾話題。“這只是一個(gè)奇怪的現(xiàn)象,沒有人在中心體工作領(lǐng)域理解的重要性,外,沒有人知道,”他說。

陰龍Lee博士學(xué)位期間研究中心體加入伯克之前的實(shí)驗(yàn)室,使這個(gè)話題他的注意。伯克的最近的研究表明,蛋白質(zhì)對(duì)核被膜,稱為林肯復(fù)合物,在定位核在許多細(xì)胞中發(fā)揮作用。“這似乎是一個(gè)不錯(cuò)的選擇,這些(復(fù)合體)可能參與錨定centrosomal肌細(xì)胞核蛋白質(zhì),”伯克說。

為了測(cè)試這個(gè)想法,李和伯克拿出了蛋白質(zhì)與林肯蛋白質(zhì)交互Nesprin-1在早期和晚期肌肉細(xì)胞。比較兩個(gè)列表顯示446的蛋白質(zhì)相互作用Nesprin-1特別是在后期肌肉細(xì)胞,包括四個(gè)centrosomal蛋白質(zhì)。與此同時(shí),法國的研究人員已經(jīng)做了RNAi屏幕識(shí)別基因微管成核核膜。“他們想出的唯一候選人Nesprin-1,”伯克說。團(tuán)隊(duì)決定合作來解決這個(gè)謎。

李工程細(xì)胞缺乏Nesprin-1或林肯伙伴。在這些細(xì)胞,三四個(gè)centrosomal蛋白質(zhì)仍在細(xì)胞質(zhì)中,而不是積累在核膜。相同的定位錯(cuò)覺在細(xì)胞來自患者明顯先天性肌肉萎縮癥由Nesprin-1突變引起的。單獨(dú)通過消耗三種centrosomal蛋白質(zhì),研究小組發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)所需微管形成核膜。

在肌肉細(xì)胞缺失或缺陷Nesprin-1副本,核簇在一起,而不是傳播出去。了解Nesprin-1原子核的肌肉和centrosomal蛋白質(zhì)位置細(xì)胞可以幫助澄清的發(fā)展肌營養(yǎng)不良.

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