觀察到細菌的細胞膜對抗生素的作用
第一次,研究人員已經能夠觀察的行動承諾類的方式直接替代抗生素細菌的細胞膜。直到現在,這樣的研究只能在相關的媒體,如有機溶劑或膠束。開發(fā)的方法,他們可以提供重要的線索為打擊設計藥物耐藥細菌。他們的研究結果已經表明小說線索提高乳酸鏈球菌肽的活動,最受歡迎的這個類的抗生素。領導的研究中,馬庫斯Weingarth博士和Eefjan Breukink烏得勒支大學,在9月27日發(fā)表在《自然通訊。
“改善抗生素,我們需要了解他們的藥物相關州直接在細胞環(huán)境”,馬庫斯Weingarth博士解釋道。首次“現在我們能夠這樣做,多虧了一個先進的核磁共振的方法。我們希望我們的方法將是非常有用的為這些原生結構調查。”
抗生素和其他抗菌素作用于細菌細胞膜引起實質性的利益作為替代抗生素。除了他們的強烈活動耐藥細菌,這些抗生素對抗菌素耐藥性共享優(yōu)勢強勁發(fā)展(AMR)細菌.
針對細菌的阿喀琉斯之踵
細菌的細胞壁堅固是所謂的肽聚糖網絡。對細菌的完整性至關重要,其損失不可避免地殺死細菌。某些抗生素能夠干擾細胞壁的合成目標細菌的阿喀琉斯之踵,稱為脂二世的分子。這種模式的行動可以殺死細菌最耐火材料。
設計抗生素,通過這種模式運作的行動,這些強大的抗菌素的詳細結構信息是至關重要的。然而,直到現在,是不可能獲得這一信息在“現實生活”,相關的生理條件,嚴格限制抗生素使用脂質二世綁定作為藥物設計的模板。
烏得勒支大學的研究人員已經開發(fā)出一種先進的高分辨率核磁共振方法,使抗生素之間的交互的直接研究,在原生細菌細胞膜脂質二世。他們用乳酸鏈球菌肽,最受歡迎的脂質二世綁定抗菌素,作為展示。
“這具有挑戰(zhàn)性的努力才成為可能通過高靈敏度的固態(tài)核磁共振的組合方法和設備托管在烏得勒支大學的畢吉博中心”,博士Eefjan Breukink解釋道。“我們獲得的見解與這個強大的方法可以建立一個模型的一項生理pore-state乳酸鏈球菌肽和暗示小說線索提高乳酸鏈球菌肽的活動。”結合Weingarth領導的團體和Breukink旨在解決乳酸鏈球菌肽和其他的生理結構有關抗生素——二脂質復合物。
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