蛋白質(zhì)進(jìn)化研究的細(xì)節(jié)
蛋白質(zhì)控制細(xì)胞的生物學(xué)。通過(guò)隨機(jī)突變的序列蛋白質(zhì)慢慢隨時(shí)間變化,通常不影響功能。但有時(shí)新功能將會(huì)在這個(gè)過(guò)程中發(fā)明的。烏普薩拉大學(xué)的科學(xué)家們研究了分子detas。這種情況下結(jié)果顯示幾個(gè)因素合起來(lái)形狀塑料蛋白質(zhì)相互作用。
在先前的研究團(tuán)隊(duì)重建兩個(gè)相互作用的蛋白質(zhì)生物滅絕。這些生物之一是大多數(shù)今天的動(dòng)物的祖先生活在6億年前左右。另一個(gè)是一個(gè)祖先4.4億年前到現(xiàn)在的魚類禮物。蛋白質(zhì)從這些動(dòng)物復(fù)活在實(shí)驗(yàn)室和分析使用不同的方法。現(xiàn)在團(tuán)隊(duì)利用核磁共振(NMR)分子詳細(xì)地研究這些古老的蛋白質(zhì)之間的相互作用,而相應(yīng)的現(xiàn)代人類的蛋白質(zhì)。
“我們觀察最古老的蛋白質(zhì)相互作用較弱,這是由于不同的組合結(jié)構(gòu)(蛋白質(zhì)的樣子)和動(dòng)態(tài)(他們?nèi)绾我苿?dòng))相比,年輕的變體,“塞萊斯廷Chi說(shuō)每Jemth領(lǐng)導(dǎo)一起研究,無(wú)論是在醫(yī)學(xué)生物化學(xué)和微生物學(xué),烏普薩拉大學(xué)。
兩種蛋白質(zhì),表示CBP / p300和NCOA,所謂的轉(zhuǎn)錄輔活化因子,這意味著它們促進(jìn)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,DNA作為模板來(lái)做一個(gè)信使RNA反過(guò)來(lái)使用核糖體蛋白質(zhì)??茖W(xué)家們推測(cè),兩種蛋白質(zhì)的突變導(dǎo)致了弱相互作用大約6億年前,稍微改善了轉(zhuǎn)錄。后續(xù)進(jìn)一步突變形結(jié)構(gòu)和動(dòng)力學(xué)優(yōu)化交互和整合功能。
“我們感興趣的是如何進(jìn)化的形狀蛋白質(zhì)和新功能。還有很多未解的問(wèn)題蛋白質(zhì)進(jìn)化在分子水平上,每Jemth說(shuō)。“我們將調(diào)查其他蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)之間的關(guān)系,尋找一般的進(jìn)化模式
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