你知道基因檢測(cè)是什么嗎?那么基因檢測(cè)能檢測(cè)出什么東西呢?為什么腫瘤患者需要做?接下來(lái)就由小編為你解答這些疑惑吧!

基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)?；驒z測(cè)可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)關(guān)注。

疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因。目前應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)、遺傳疾病的診斷和某些常見(jiàn)病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)做出診斷。

近年來(lái)令人非常興奮的是預(yù)測(cè)性基因檢測(cè)的開展。利用基因檢測(cè)技術(shù)在疾病發(fā)生前就發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，提早預(yù)防、或采取有效的干預(yù)措施。

人類對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了很長(zhǎng)時(shí)間，從最開始按照發(fā)生在哪個(gè)器官對(duì)腫瘤進(jìn)行分類，到現(xiàn)在按照腫瘤細(xì)胞的基因序列進(jìn)行分子分型。

腫瘤發(fā)生的根本原因是：人體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞分裂和增殖失去了控制。

因此，從本質(zhì)上說(shuō)癌癥是一種基因病。得了癌癥，一定是基因方面存在問(wèn)題。

這些問(wèn)題包括：基因突變、基因過(guò)量表達(dá)，基因的表觀遺傳學(xué)修飾等。

目前的基因檢測(cè)手段能發(fā)現(xiàn)基因突變、基因過(guò)量表達(dá)，而對(duì)于基因表觀遺傳學(xué)修飾導(dǎo)致的問(wèn)題，則缺乏有效的檢測(cè)手段，但是這種問(wèn)題的概率不是很高。

其實(shí)，不是就測(cè)幾個(gè)基因就可以了，尤其是晚期找耐藥原因的時(shí)候，耐藥的原因可能是一些不常見(jiàn)的信號(hào)通路的基因突變。

所以，建議大家檢測(cè)的時(shí)候還是使用組織樣板——測(cè)幾十個(gè)基因的那種產(chǎn)品，經(jīng)濟(jì)條件好的可以去測(cè)幾百個(gè)基因。

檢測(cè)多個(gè)基因也不是很貴，幾千元即可。

不要只測(cè)常規(guī)的EGFR和ALK，因?yàn)橐坏┻@幾個(gè)基因未發(fā)生突變，又無(wú)法發(fā)現(xiàn)其他基因是否突變，整個(gè)檢測(cè)結(jié)果就沒(méi)有意義了。

當(dāng)然，沒(méi)有任何基因檢測(cè)是100%準(zhǔn)確的，測(cè)再多的基因也只能同正?；蜃鰧?duì)照，找出問(wèn)題。

如果送檢幾十個(gè)基因，甚至上百個(gè)基因，結(jié)果一個(gè)基因突變也沒(méi)有，這可能是送樣組織取樣偏差(比如有沒(méi)有癌細(xì)胞)，或者測(cè)序技術(shù)問(wèn)題。

靶向治療是未來(lái)癌癥的治療的趨勢(shì)，這依賴于腫瘤分子分型。而腫瘤的分子分型取決于分子診斷技術(shù)的進(jìn)步。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，腫瘤一定需要進(jìn)行分子分型，才能有進(jìn)一步的治療措施。

但是，分子診斷也出現(xiàn)過(guò)很多問(wèn)題。

許多檢測(cè)產(chǎn)品價(jià)格昂貴，動(dòng)輒幾萬(wàn)。而且取樣時(shí)間，送檢樣板不合適，這些都會(huì)耽誤治療時(shí)機(jī)，影響病人后續(xù)的治療，這個(gè)需要特別注意。

以上就是關(guān)于基因檢測(cè)的相關(guān)消息呢?希望能對(duì)你的疑惑能夠得到解答。