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      11個(gè)城市藥品集中采購涉及眾多藥企廠商

      2018年11月15日,4+7城市藥品集中采購文件出爐,醫(yī)保采購第一單,文件最核心兩個(gè)字:"量"和"價(jià)"!一份4+7文件引得行業(yè)普遍關(guān)注, 筆者綜合官方信息,初步整理一份4+7城市藥品集中采購可能涉及企業(yè)的名單,同時(shí),本文關(guān)注與4+7無緣的企業(yè),4+7集中采購文件為國內(nèi)仿制藥企業(yè)創(chuàng)新升級吹響號角。

      一、

      入圍品種與符合資格廠家

      根據(jù)4+7城市集中采購文件,筆者通過CDE/ CFDA官網(wǎng)的上市藥品目錄集,上市藥品查詢,參比制劑等多個(gè)檢索入口,整理一份4+7城市藥品集中采購可能涉及企業(yè)的名單。名單如下:

      這里面氟比洛芬酯注射劑(武漢大安制藥)、右美托咪定(揚(yáng)子江)、孟魯司特鈉片(上市許可持有人上海安必生制藥技術(shù)有限公司,生產(chǎn)商杭州民生濱江制藥有限公司)、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(正大天晴)為新4類化學(xué)仿制藥。

      筆者的檢索思路:

      主要依據(jù)為上市藥品目錄集(http://list.cde.org.cn/index/lists)

      以瑞舒伐他汀口服常釋制劑為例:

      輔助查詢已上市藥品(http://app2.sfda.gov.cn/datasearchp/gzcxSearch.do?formRender=cx&page=1)

      這里可以查詢已上市藥品的主要?jiǎng)┬?,口服常釋制劑一般包括普通片?片劑,腸溶片,包衣片,薄膜衣片,糖衣片,浸膏片,分散片,劃痕片)、硬膠囊、軟膠囊,不包括口腔崩解片、口服溶液劑。對于瑞舒伐他汀,口服常釋劑型為片劑、膠囊、分散片,其中,僅瑞舒伐他汀片有通過一致性評價(jià)品種。

      二、

      根據(jù)上文,國內(nèi)仿制藥企業(yè)中,華海藥業(yè)有7個(gè)品種在4+7集采名單中,正大天晴、揚(yáng)子江為4個(gè),石藥歐意3個(gè);進(jìn)口企業(yè),輝瑞,賽諾菲,默沙東均有3個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入4+7集采名單。

      從各個(gè)品種的競爭情況來看,包括瑞舒伐他汀口服常釋劑型在內(nèi),12個(gè)品種競爭較為激烈,符合申報(bào)資格的廠家為3-5個(gè)。

      從預(yù)中選到擬中選

      企業(yè)申報(bào)資格:

      1. 企業(yè)擁有本次采購品種指定規(guī)格的有效注冊批件,在申報(bào)品種時(shí),每個(gè)品種必須包含本企業(yè)生產(chǎn)的所有主品規(guī)。

      2.按主品規(guī)最小采購單元報(bào)價(jià)

      3.預(yù)中選

      3.1 ≥2 家符合申報(bào)條件,最低報(bào)價(jià)1家,該企業(yè)預(yù)中選

      3.2 ≥2 家符合申報(bào)條件,最低報(bào)價(jià)≥2家,4+7地區(qū)供貨/銷量大者預(yù)中選。

      3.3 1 家符合申報(bào)條件,最低報(bào)價(jià)1家,該企業(yè)預(yù)中選

      4.擬中選

      4.1 ≥3 家符合申報(bào)條件,預(yù)中選直接為擬中選

      4.2 ≤2家符合申報(bào)條件,預(yù)中選價(jià)格降幅排名在前7,獲得擬中選;否則,議價(jià)談判!

      所以,最終確定入圍資格企業(yè)時(shí),有幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),多家符合申報(bào)條件的,最低報(bào)價(jià)大概率最后中選;預(yù)中選少的或是獨(dú)家品種,降幅也要排在前7,否則就要議價(jià)談判。申報(bào)價(jià)原則上與 2017 年底試點(diǎn)地區(qū)本企業(yè)同品種最低采購價(jià)相比有一定的下降。

      三、

      "多、散、小、亂"是國內(nèi)仿制藥企業(yè)的一大特點(diǎn),隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,中國已走過缺醫(yī)少藥的時(shí)代,國家局推行仿制藥一致性評價(jià),深入推進(jìn)藥品審評審批改革,是在明確釋放出"推進(jìn)行業(yè)變革"信號,4+7文件背后是國家局進(jìn)一步推動(dòng)行業(yè)升級、引導(dǎo)自主創(chuàng)新,醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入加速淘汰期。

      以4+7文件中的個(gè)別產(chǎn)品為例,除了有資格入圍的廠家外,仍有很多廠家仿制藥并未通過一致性評價(jià),或是未在289中暫未開展,但是這些廠家未來的市場將會(huì)受到明顯影響。

      目前,醫(yī)保集中采購限于11個(gè)城市,僅限目錄31個(gè)產(chǎn)品,之后的集中采購可能增加品種,多個(gè)省市同樣可能很快效仿該方法,這是大概率的事情。"多、散、小、亂"的醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀將會(huì)逐漸改觀,醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新升級是必然的,鼓勵(lì)自主創(chuàng)新,扶持具有全球競爭力產(chǎn)品開發(fā),鼓勵(lì)高質(zhì)量仿制藥,提升中國醫(yī)藥行業(yè)全球競爭力,這一趨勢是明確的。

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