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      貝克曼的coltro為臨床流動細胞測定實驗室推出了新的ClearLLab 10C系統(tǒng)

      貝克曼的coltro為臨床流動細胞測量實驗室推出了ClearLLab 10C系統(tǒng)。新系統(tǒng)包括淋巴樣體和骨髓樣體免疫平試劑的前10個CE-IVD顏色委員會。管道使用干燥的創(chuàng)新試劑技術(shù),不需要冷藏。

      除委員會外,ClearLLab 10C綜合系統(tǒng)包括:

      ClearLLab 10C系統(tǒng)包括公司的新Kaluza C軟件,以改進和標準化臨床質(zhì)量控制,并參考國際準則。

      它利用貝克曼的硬腦膜創(chuàng)新干燥技術(shù),從CD(差異化集群)的干式組合中交付高質(zhì)量的結(jié)果。這些預先制定的抗體組合指南實驗室避免了抗體雞尾酒手工配方的潛在錯誤。

      ClearLLab 10C的四個委員會專門用于使用新的、先進的導航導航軟件在Beckman EX coltro的Navios和Navios流量上運行cytometers。

      在使用ClearLLab 10C系統(tǒng)時,只需要在應用程序的初始設置中進行補償,即在必要的工具投入使用后,或在轉(zhuǎn)換到下一批產(chǎn)品時,每日質(zhì)量控制失效。

      ClearLLab 10C,實驗室系統(tǒng)現(xiàn)在有流cytometric工具組合使他們能夠分析結(jié)果患者提供準確的L& L在一種自滿的控制系統(tǒng),不需要履行l(wèi)’estesi驗證實驗室質(zhì)量控制手冊,編寫和任務。

      ClearLLab 10C也有一個獨特的培訓機會,ClearLLab 10C案例書。這提供了24個診斷場景,在血流量cytometric分析之后給出特征結(jié)果,這是hematopathologists的專家評估。實驗室也可以比較酪蛋白書中對其自身分析結(jié)果的解釋。

      ClearLLab 10C系統(tǒng)是一種綜合解決方案,它提供了標準化的實驗室工作流程,使人們對其臨床結(jié)果的一致性和可靠性更有信心。

      隨著時間的推移,實驗室-發(fā)展中試驗中需要時間和容易出錯的采樣點越來越少,取而代之的是更有效的時間選擇,這也簡化了質(zhì)量控制的臨床報告

      博士。馬里奧·科奇,貝克曼的Cytometry coltro的副總裁

      在ClearLLab 10C系統(tǒng)中,工作流程減少到4個直接處理點樣品,獲得樣品,標準化信號和驗證(見圖)。

      試劑可用于周圍全血(KEDTA2、檸檬酸葡萄糖(ACD)或肝素)、骨髓(KEDTA2、檸檬酸葡萄糖(ACD)或肝素)和淋巴結(jié)標本。

      2017年,ClearLLab顏色試劑的五個委員會是IVD的雞尾酒,主要是免疫淋巴抗體的預配方,通過FDA de novo的體外診斷程序在美國獲得批準。

      FDA證實,在多站點臨床研究評估數(shù)據(jù)(將陪審團的結(jié)果與其他檢測方法進行比較)后,他們?yōu)檫@些嚴重癌癥的診斷提供了一致的結(jié)果。

      ClearLLab試劑遵循貝塞斯達2006年國際共識,即對Hematolymphoid腫瘤流動免疫曲線型分析進行Cytometric共識。它們符合2016年世界衛(wèi)生組織(WHO)對骨髓腫瘤和急性白血病的修訂分類。

      世衛(wèi)組織與歐洲Hematopathology協(xié)會和歐洲Hematopathology協(xié)會合作,最近對這些疾病的分類作出了重大改變。這些新標準包括對某些腫瘤的識別,以及上述澄清和改進對其他腫瘤的定義標準。

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