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      ??茖W(xué)家認(rèn)為??赡苁侨祟怣RSA毒株的來源

      根據(jù)羅斯林研究所和蘇格蘭愛丁堡大學(xué)的羅斯·菲茨杰拉德博士領(lǐng)導(dǎo)的一組科學(xué)家的研究,奶??赡苁荕RSA CC97的來源-MRSA CC97是一種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的流行株,可引起人類皮膚和軟組織感染。

      耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)菌株CC97是歐洲和美國的新興人類病原體。

      Fitzgerald博士及其同事對人,牛和其他動物的43種不同CC97分離株的基因組進行了測序,并在系統(tǒng)樹中繪制了它們的遺傳關(guān)系。

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      他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在開放存取期刊mBio上,表明在牛中發(fā)現(xiàn)的CC97菌株似乎是人類CC97菌株的祖先。

      “牛株似乎占據(jù)了系統(tǒng)發(fā)育樹的更深部分,比人株更靠近根部。這使我們得出結(jié)論,感染人類的??毒株起源于母牛,并且它們已經(jīng)從牛進化為人類宿主跳躍,” Fitzgerald博士解釋說。

      盡管來自動物的CC97毒株在遺傳上有很大差異,但人類分離株聚集在兩個緊密的,不同的進化枝中,這表明牛中的MRSA CC97在兩種不同的情況下進入了人類。

      利用突變率作為分子鐘,科學(xué)家們確定,進化枝A的祖先在1894年至1977年之間從牛宿主躍入人類,而進化枝B在1938年至1966年之間躍遷。

      “他們躍居后,由于在便攜式DNA片段上編碼的基因稱為移動遺傳元件,人類CC97菌株獲得了一些新功能。”

      “看來這些元素,例如致病島,噬菌體和質(zhì)粒,對于細(xì)菌適應(yīng)不同的宿主物種至關(guān)重要。反之亦然:牛毒株有自己的移動遺傳元件。”菲茨杰拉德博士說。

      人類菌株獲得的最有問題的新能力可能是抵抗甲氧西林的能力,甲氧西林是對抗葡萄球菌感染的重要抗生素。

      只有人類MRSA CC97菌株能夠抵抗這種藥物,這表明細(xì)菌在進入人類后獲得了抗藥性,大概是通過暴露于治療人類感染的抗生素中。

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