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      瘧疾基因功能研究揭示了許多潛在的藥物靶點
      
			
      
				2019-06-10 09:32:49
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      瘧疾寄生蟲的成功歸功于它的基因組被剝離到了必需的基因，Wellcome Trust Sanger研究所的科學(xué)家和他們的合作者發(fā)現(xiàn)了這一點。在首次對瘧疾基因功能進(jìn)行的大規(guī)模研究中，科學(xué)家分析了寄生蟲基因組中超過一半的基因，發(fā)現(xiàn)其中三分之二的基因?qū)τ诖婊钪陵P(guān)重要 - 在研究過的任何生物體中發(fā)現(xiàn)的必需基因的比例最大。日期。
      

      瘧疾基因功能研究揭示了許多潛在的藥物靶點
      

      今天(7月13日)在Cell上發(fā)表的研究結(jié)果確定了許多新的抗瘧藥物開發(fā)的潛在目標(biāo)，這是對這種知識匱乏的寄生蟲的一個重要發(fā)現(xiàn)，其中耐藥性是一個重大問題。
      

      世界上將近一半的人口面臨瘧疾風(fēng)險，每年有超過2億人受到感染。這種疾病導(dǎo)致2015年全球近50萬人死亡*。
      

      引起瘧疾，瘧原蟲的寄生蟲的遺傳學(xué)很難破譯。瘧原蟲寄生蟲是古老的生物體，大約一半的基因在任何其他生物體中都沒有相似的基因 - 同源物，這使得科學(xué)家很難找到其功能的線索。該研究首次提供了大多數(shù)基因功能的實驗證據(jù)。
      

      科學(xué)家研究了一種瘧原蟲伯氏瘧原蟲(Plasmodium berghei)中的基因，這些基因在其復(fù)雜的多階段生命周期的單一血液階段中表達(dá)。在這項研究中，科學(xué)家們設(shè)計了一種破譯瘧疾寄生蟲基因功能的新方法。該團(tuán)隊關(guān)閉或敲除了2,578個基因 - 超過基因組的一半 - 并為每個基因敲除了一個獨特的DNA條形碼**。
      

      然后，該團(tuán)隊使用下一代基因組測序技術(shù)對這些條形碼進(jìn)行計數(shù)，從而測量每種轉(zhuǎn)基因瘧疾寄生蟲的生長情況。如果關(guān)閉的基因不是必需的，寄生蟲數(shù)量會增加，但如果敲除的基因是必需的，寄生蟲就會消失。
      

      來自Wellcome Trust Sanger研究所的聯(lián)合主要作者Oliver Billker博士說：“這項工作是通過一種新方法實現(xiàn)的，這種方法使我們能夠在一項研究中調(diào)查超過2,500個基因 - 比整個研究界研究過的更多過去二十年。我們相信這種方法可以用來深入了解瘧疾生物學(xué)的許多未知方面，并從根本上加快我們對基因功能和藥物靶標(biāo)優(yōu)先次序的理解。“
      

      該團(tuán)隊系統(tǒng)地表明，瘧疾寄生蟲可以很容易地處理產(chǎn)生蛋白質(zhì)的基因，這些蛋白質(zhì)可以釋放宿主的免疫系統(tǒng)。這給瘧疾疫苗的開發(fā)帶來了問題，因為寄生蟲可以迅速改變其對人體免疫系統(tǒng)的外觀，因此寄生蟲可以對疫苗產(chǎn)生抗性。
      

      來自Wellcome Trust Sanger研究所的聯(lián)合主要作者Julian Rayner博士說：“我們從以前的工作中了解到，瘧疾寄生蟲表面上有很多可有可無的部分。我們的研究發(fā)現(xiàn)，在地表以下寄生蟲更像是一級方程式比賽這個寄生蟲經(jīng)過微調(diào)并保留了生長所需的絕對必需基因。這既好又壞：壞消息是它可以很容易地擺脫我們試圖設(shè)計的目標(biāo)背后的基因疫苗，但另一方面，新藥的基本目標(biāo)比我們以前認(rèn)為的要多得多。“
      

      葛蘭素史克公司瘧疾部門主任Francisco Javier Gamo博士說：“這項前所未有的規(guī)模研究為瘧疾帶來了更多獨特的藥物目標(biāo)。圣杯將發(fā)現(xiàn)在所有寄生蟲生命周期中必不可少的基因階段，如果我們可以瞄準(zhǔn)那些吸毒的人，就會讓瘧疾無處可藏。桑格研究所開發(fā)的技術(shù)使我們有可能第一次系統(tǒng)地提出這些問題。“
      
			

			
        
      
			
      
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