中文字幕在线天|亚洲一区二区三区手机版|少妇中文字幕乱码亚洲影视|最好看的久久综合伊人



      

      
  

      

      
	
	

      

      



      

	
      

      
	
      
  	       
      
       中國基因網您的位置：首頁 >行業(yè)動態(tài) >        
      
  
      
		
      
			
      新發(fā)現的分子安全地停止了基因編輯過程
      
			
      
				2019-05-24 11:49:18
				?
			  來源：
			
      
		
      
				
		
      
			
      已經確定了兩種無毒分子，可以讓科學家更好地控制CRISPR基因編輯。研究人員表示，這些分子可以在幾分鐘內停止基因編輯過程，降低基因突變的風險。這項研究是在一個重要時刻進行的;就在何建奎教授宣布他編輯了兩對雙胞胎基因組以抗HIV感染后幾個月。
      

      新發(fā)現的分子安全地停止了基因編輯過程
      

      CRISPR-Cas9代表聚集的規(guī)則間隔短回文重復和CRISPR相關蛋白9. CRISPR-Cas9是細菌中存在的天然存在的基因編輯復合物，現在是實驗室中許多基因編輯方法之一。
      

      細菌從病毒中收集DNA片段并用它們產生稱為CRISPR陣列的DNA片段，這使得細菌能夠記住病毒，因此它們可以從CRISPR陣列中創(chuàng)建RNA片段以靶向病毒中的DNA。病毒被細菌禁用，利用Cas9將DNA切成碎片。
      

      在實驗室中，CRISPR-Cas9通過指導RNA導向某個位置，該指導RNA與基因中特定的DNA靶序列結合。RNA也與Cas9酶結合，一旦DNA被切割，研究人員就可以利用細胞的DNA修復過程，通過定制的DNA序列對DNA進行更改。
      

      這種基因編輯在預防和治療疾病的研究中是重要的，然而尚未確定它是否完全安全地用于人，在實驗中使用許多動物模型。
      

      CRISPR基因編輯后可能發(fā)生突變，這在考慮與該過程相關的健康風險時是可以理解的原因。
      

      哈佛大學的Amit Choudhary一直致力于研究能夠幫助增加研究人員對CRISPR的控制的化合物。
      

      CRISPR-Cas9的第一種合成抑制劑
      

      在分析了數千個分子之后，Choudhary和他的同事已經確定了兩種能夠在短短幾分鐘內阻止CRISPR-Cas9酶工作的分子。
      

      “精確控制是強大技術的核心，”Choudhary說。
      

      在發(fā)表在Cell雜志上的論文中，研究人員報告說他們開發(fā)了一種“可推廣的平臺，提供了第一種合成的小分子抑制劑化膿性鏈球菌Cas9(SpCas9)”。他們還為SpCas9開發(fā)了一系列檢測方法，以鑒定“破壞SpCas9-DNA相互作用”的化合物。
      

      最常用的CRISPR-Cas9系統(tǒng)使用始終開啟的Cas9酶，這增加了其與其他DNA序列結合并導致不需要的突變的風險。
      

      該論文解釋說，精確控制已經產生了對抑制性抗CRISPR分子的需求，并且SpCas9正在開發(fā)作為許多疾病的基因治療劑，從HIV和肌營養(yǎng)不良到視力障礙和其他遺傳性疾病。
      

      研究人員發(fā)現的兩種分子抑制了Cas9識別和結合DNA的能力，這將使科學家能夠在幾分鐘內停止基因編輯。這將降低不必要的突變和潛在的健康風險。
      

      無毒，高效
      

      小型抑制劑被認為比已經產生的大型抑制劑起作用更快。另外，較小的抑制劑可能不會在宿主中誘導任何免疫應答。
      

      在哺乳動物細胞和人血漿中進行測試時，研究人員發(fā)現新發(fā)現的分子沒有毒性，也沒有破壞必需基因的任何活性。
      

      關于進一步研究的主題，該研究指出：
      

      我們未來的研究將涉及核酸酶抑制劑的鑒定和探索兩類抑制劑之間可能的協同作用。
      

      盡管我們的抑制劑對哺乳動物細胞無毒并且不會改變持家基因的轉錄和翻譯，但仍需要確定這些抑制劑或抗CRISPR蛋白是否與哺乳動物細胞中的其他靶相互作用。
      

      它還表示，未來的努力將集中于“鑒定下一代CRISPR系統(tǒng)的抑制劑，并了解其抑制模式以及此類抑制劑的應用。
      
			

			
        
      
			
      
            鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播更多信息之目的，如有侵權行為，請第一時間聯系我們修改或刪除，多謝。
			
      
			
			
      
        
      推薦內容