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      研究人員在折疊時(shí)將人類基因組定位于4-D

      跨越貝勒醫(yī)學(xué)院,萊斯大學(xué),斯坦福大學(xué)和麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)廣泛研究所的多機(jī)構(gòu)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了第一個(gè)基因組折疊的高分辨率4-D圖,跟蹤整個(gè)人類基因組隨著時(shí)間的推移折疊。這份可能導(dǎo)致了解遺傳病的新方法的報(bào)告出現(xiàn)在Cell的封面上。

      研究人員在折疊時(shí)將人類基因組定位于4-D

      建立聯(lián)系

      幾十年來,研究人員一直懷疑,當(dāng)人體細(xì)胞對刺激作出反應(yīng)時(shí),基因組中相距很遠(yuǎn)的DNA元素會迅速找到彼此,沿染色體形成環(huán)。通過在空間中重新排列這些DNA元件,細(xì)胞能夠改變哪些基因是活躍的。

      2014年,同一個(gè)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)表示可以繪制這些循環(huán)圖。但是第一張地圖是靜態(tài)的,沒有觀察循環(huán)變化的能力。尚不清楚在核的擁擠空間中,DNA元素是否能夠足夠快地找到彼此以控制細(xì)胞反應(yīng)。

      “以前,我們可以制作基因組在特定狀態(tài)下如何折疊的地圖,但靜態(tài)圖片的問題在于,如果沒有任何變化,就很難弄清楚事情是如何運(yùn)作的,”第一作者Suhas Rao說。這項(xiàng)新研究。“我們目前的方法更像是制作電影;我們可以觀看折疊,因?yàn)樗鼈儠Р⒃俅纬霈F(xiàn)。”

      一個(gè)環(huán)統(tǒng)治他們?nèi)?/p>

      為了跟蹤折疊過程,研究團(tuán)隊(duì)開始破壞cohesin,這是一種環(huán)形蛋白質(zhì)復(fù)合物,位于幾乎所有已知環(huán)的邊界。2015年,該團(tuán)隊(duì)提出cohesin通過擠壓過程在細(xì)胞核中產(chǎn)生DNA環(huán)。

      “擠壓就像背包上的帶長度調(diào)節(jié)器一樣,”貝勒醫(yī)學(xué)院基因組建筑中心主任,新研究的資深作者Erez Lieberman Aiden博士解釋道。“當(dāng)你從任何一側(cè)喂養(yǎng)帶子時(shí),它會形成一個(gè)環(huán).DNA似乎在做同樣的事情 - 除了cohesin環(huán)似乎扮演調(diào)節(jié)器的角色。”

      艾登說,2015年模型的關(guān)鍵預(yù)測是,在沒有cohesin的情況下,所有環(huán)路都應(yīng)該消失。在新研究中,Aiden,Rao及其同事測試了這一假設(shè)。

      “我們發(fā)現(xiàn),當(dāng)我們破壞cohesin時(shí),成千上萬的環(huán)消失了,”斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)生,Hertz研究員和Aiden實(shí)驗(yàn)室成員Rao說。“然后,當(dāng)我們把cohesin放回去時(shí),所有這些循環(huán)都會回來 - 通常只需幾分鐘。這正是你從擠壓模型中預(yù)測的結(jié)果,它表明cohesin沿DNA移動(dòng)的速度是最快的任何已知的人類蛋白質(zhì)。“

      循環(huán)與組

      但并非一切都像研究人員預(yù)期的那樣發(fā)生在某些情況下,循環(huán)與研究人員的預(yù)期完全相反。

      “當(dāng)我們看到整個(gè)基因組中的數(shù)千個(gè)環(huán)變得越來越弱時(shí),我們注意到了一個(gè)有趣的模式,”艾登說,他也是麥克奈爾學(xué)者,赫茲研究員和賴斯大學(xué)理論生物物理中心的高級研究員。“有幾個(gè)奇怪的循環(huán)實(shí)際上變得越來越強(qiáng)。然后,當(dāng)我們把cohesin放回去時(shí),大多數(shù)循環(huán)完全恢復(fù) - 但這些奇怪的循環(huán)又反過來了 - 它們消失了!”

      通過仔細(xì)檢查地圖如何隨時(shí)間變化,團(tuán)隊(duì)意識到擠壓并不是將DNA元素結(jié)合在一起的唯一機(jī)制。第二種機(jī)制稱為區(qū)室化,不涉及cohesin。

      “我們觀察到的第二種機(jī)制與擠壓完全不同,”Rao解釋道。“擠壓往往會將DNA元素一次帶到兩個(gè),只有當(dāng)它們位于同一條染色體上時(shí)。這種其他機(jī)制可以將大量元素彼此連接起來,即使它們位于不同的染色體上。它似乎只是和擠壓一樣快。“

      廣泛研究所所長Eric Lander是一位研究合著者,他說:“我們已經(jīng)開始理解DNA元素在細(xì)胞核中聚集在一起的規(guī)則。現(xiàn)在我們可以跟蹤元素隨著時(shí)間的推移而移動(dòng),其基本機(jī)制是開始變得更加清晰。“

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