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      干細(xì)胞通過(guò)改變它們的僵硬來(lái)調(diào)節(jié)它們的命運(yùn)

      在成人中,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)主要存在于骨髓中,并且它們?cè)谑軗p器官的修復(fù)中起重要作用。將單個(gè)MSC轉(zhuǎn)化為復(fù)雜組織如軟骨和骨骼開(kāi)始于其與其他MSC的關(guān)聯(lián),以通過(guò)稱(chēng)為縮合的過(guò)程形成微觀簇。雖然已知這種縮合步驟對(duì)于骨骼發(fā)育很重要,但是它在骨和軟骨形成中的確切作用尚不清楚。由弗萊堡大學(xué)高分子化學(xué)研究所的Prasad Shastri教授和Melika Sarem博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組提出了自主控制MSCs軟骨形成的證據(jù)。這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表在干細(xì)胞研究與治療雜志上。

      干細(xì)胞通過(guò)改變它們的僵硬來(lái)調(diào)節(jié)它們的命運(yùn)

      他們發(fā)現(xiàn),減少參與冷凝過(guò)程的細(xì)胞數(shù)量會(huì)導(dǎo)致內(nèi)在分化程序的激活。即使在沒(méi)有軟骨誘導(dǎo)生長(zhǎng)因子的情況下,無(wú)論供體年齡和性別如何,這都促使MSCs成為軟骨細(xì)胞。Sarem和Shastri進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)兩種細(xì)胞膜蛋白Caveolin-1和N-Cadherin在縮合步驟中受到差異調(diào)節(jié),并起到像軟骨分化的陰陽(yáng)這樣的相互作用力的作用。“我們需要較小的細(xì)胞來(lái)制造質(zhì)量更好的組織這一事實(shí)非常令人興奮,因?yàn)樗_(kāi)辟了干細(xì)胞治療的新途徑”Sarem總結(jié)道。

      弗萊堡大學(xué)的研究人員與格里夫斯瓦爾德大學(xué)的Oliver Otto博士合作,證明MSCs的軟骨形成潛力與更嚴(yán)格的表型的出現(xiàn)和細(xì)胞大小的增加相關(guān)。他們的研究結(jié)果提到了MSC分化中迄今未知的機(jī)械生物學(xué)范式。“由于從成人骨髓中采集的MSCs 是異質(zhì)細(xì)胞群,它們分化為軟骨或骨 細(xì)胞的能力因供體而異,因此我們的研究結(jié)果對(duì)于基于MSC的軟骨和骨組織工程策略具有重要意義,”夏斯特里。

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