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      德國(guó)科學(xué)家解碼新冠病毒主要蛋白酶結(jié)構(gòu) 新冠病毒是人工合成的嗎?

      德國(guó)科學(xué)家解碼新冠病毒主要蛋白酶結(jié)構(gòu),新一期美國(guó)《科學(xué)》雜志刊登德國(guó)研究人員的論文說(shuō),他們解碼了新冠病毒主要蛋白酶的三維結(jié)構(gòu),并在此基礎(chǔ)上研發(fā)出一種能阻斷該蛋白酶功能的化合物,有望用于研發(fā)能有效抑制新冠病毒的藥物。該藥物有可能用于直接對(duì)新冠肺炎患者的肺部給藥。

      22日電新一期美國(guó)《科學(xué)》雜志刊登德國(guó)研究人員的論文說(shuō),他們解碼了新冠病毒主要蛋白酶的三維結(jié)構(gòu),并在此基礎(chǔ)上研發(fā)出一種能阻斷該蛋白酶功能的化合物,有望用于研發(fā)能有效抑制新冠病毒的藥物。

      德國(guó)呂貝克大學(xué)等機(jī)構(gòu)研究人員說(shuō),一種名為Mpro的蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶,它在病毒復(fù)制過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。他們運(yùn)用高強(qiáng)度X射線(xiàn),解碼了這種蛋白酶的三維結(jié)構(gòu)。

      在此基礎(chǔ)上,研究人員測(cè)試了一系列化合物對(duì)這種蛋白酶的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)代號(hào)13b的化合物能有效阻斷該蛋白酶的功能。研究人員還用小鼠測(cè)試了該化合物,小鼠未顯示任何不良反應(yīng)。

      研究人員說(shuō),有可能在這種化合物基礎(chǔ)上進(jìn)一步研發(fā)出可有效抑制新冠病毒的藥物,相關(guān)藥物有可能用于直接對(duì)新冠肺炎患者的肺部給藥。?

      新冠病毒是人工合成的嗎?

      新冠病毒有三個(gè)不一樣的特點(diǎn)

      通過(guò)對(duì)新型冠狀病毒進(jìn)行基因分析,并且與其他已知的冠狀病毒相比較,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了新冠病毒有三個(gè)顯著的特點(diǎn)。

      與ACE2的結(jié)合方式很獨(dú)特

      與SARS冠狀病毒一樣,新型冠狀病毒也是與人類(lèi)的ACE2結(jié)合,然后進(jìn)入到人類(lèi)的細(xì)胞,引起感染??梢院?jiǎn)單理解為,病毒上面有鑰匙,可以打開(kāi)我們?nèi)祟?lèi)細(xì)胞上的鎖,病毒開(kāi)門(mén)之后,進(jìn)入人體細(xì)胞。

      然而,分析SARS冠狀病毒和新冠病毒的受體結(jié)合域(RBD),我們發(fā)現(xiàn)這兩種病毒受體結(jié)合域的結(jié)構(gòu),很不一樣。受體結(jié)合域有6個(gè)氨基酸,與SARS的結(jié)合域相比較,新冠病毒有5個(gè)氨基酸是不一樣的。

      也就是說(shuō),新冠病毒采取了不一樣的結(jié)合方式,進(jìn)入到人類(lèi)的細(xì)胞,盡管是同一個(gè)鎖,新冠病毒的鑰匙與SRAS冠狀病毒的鑰匙,是不一樣的。

      2.S蛋白上面有多堿基酶切位點(diǎn)

      S蛋白也叫spike蛋白,是冠狀病毒表面突出的蛋白。新冠病毒的受體結(jié)合域也是在S蛋白上,S蛋白有兩個(gè)亞基,S1和S2.研究發(fā)現(xiàn)S蛋白的S1和S2亞基交界處有一個(gè)多堿基酶切位點(diǎn)(RRAR)。

      3.O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)

      與其他冠狀病毒相比較,新冠病毒的S蛋白上面,還多了O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)。O-連接型聚糖結(jié)構(gòu),糖類(lèi)可以與蛋白質(zhì)進(jìn)行連接。

      O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)的具體作用未知,但是可以產(chǎn)生一個(gè)“粘蛋白樣結(jié)構(gòu)域”,以保護(hù)新冠病毒S蛋白上的某些潛在表位或關(guān)鍵氨基酸。

      目前已知的是,一些病毒會(huì)利用粘蛋白樣結(jié)構(gòu)域作為免疫逃避的糖鏈屏障。也就是說(shuō),O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)可能會(huì)幫助新冠病毒提供保護(hù),免受免疫打擊。

      請(qǐng)記住新冠病毒這三個(gè)不一樣的特點(diǎn),對(duì)于推測(cè)病毒的起源,非常重要。

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