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      NIH資助臨床試驗(yàn) 以評(píng)估基因組學(xué)在治療慢性病方面的適用性
      
			
      
				2019-07-03 08:41:55
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      美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院將資助臨床試驗(yàn)，以評(píng)估應(yīng)用基因組醫(yī)學(xué)干預(yù)措施的益處，適用性和功效，以改善高血壓，抑郁癥和慢性疼痛等疾病的管理。這些試驗(yàn)是實(shí)施基因組學(xué)實(shí)踐(IGNITE)網(wǎng)絡(luò)第二階段的一部分，五年內(nèi)總投資為4200萬(wàn)美元，等待資金到位。試驗(yàn)將于2020年開(kāi)始。
      

      NIH資助臨床試驗(yàn) 以評(píng)估基因組學(xué)在治療慢性病方面的適用性
      

      第一項(xiàng)試驗(yàn)將檢查早期獲取患者的基因組數(shù)據(jù)是否有助于治療高血壓，高血壓和慢性腎病。高血壓和高血壓加劇了終末期腎病，這三種情況在非洲血統(tǒng)人群中比歐洲和亞洲血統(tǒng)更常見(jiàn)。特定的非洲人群在載脂蛋白L1(APOL1)基因中有兩個(gè)常見(jiàn)的突變，使對(duì)嚴(yán)重腎臟疾病的易感性提高10倍。研究人員將比較在招募后立即為APOL1變體檢測(cè)的患者提供的醫(yī)療干預(yù)與3個(gè)月檢測(cè)的那些以后會(huì)有后續(xù)的好處。
      

      這些項(xiàng)目建立在IGNITE網(wǎng)絡(luò)的第一階段研究基礎(chǔ)之上，IGNITE網(wǎng)絡(luò)由國(guó)家人類(lèi)基因組研究所(NHGRI)于2013年春季資助，重點(diǎn)關(guān)注將基因組信息納入電子健康記錄的挑戰(zhàn)和可能的解決方案。隨著這些臨床試驗(yàn)的開(kāi)始，該網(wǎng)絡(luò)旨在開(kāi)發(fā)和促進(jìn)基因組學(xué)在各種臨床護(hù)理環(huán)境中的應(yīng)用。第二項(xiàng)試驗(yàn)將重點(diǎn)關(guān)注疼痛和抑郁癥 - 這兩種情況很難找到安全有效的藥物治療方法。因?yàn)橐钟舭Y治療是否成功的臨床有用預(yù)測(cè)因素很少，患者往往很難找到有效的治療方法。為了解決這些問(wèn)題，該研究試圖測(cè)試急性術(shù)后疼痛，慢性疼痛和抑郁癥患者是否具有更好的臨床結(jié)果，如果藥物基因組學(xué)指導(dǎo)阿片類(lèi)藥物和抗抑郁藥處方。在藥物基因組學(xué)中，有關(guān)患者基因組成的信息有助于確定他們對(duì)某些藥物治療的反應(yīng)。
      
			

			
        
      
			
      
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