古代病毒涉及多發(fā)性硬化癥
本周在Embo發(fā)表的一項(xiàng)研究中,來自巴斯德研究所的科學(xué)家表明,古老的病毒參與了可能導(dǎo)致多發(fā)性硬化癥的急性炎癥防御反應(yīng) - 這是一種無法治愈的自身免疫性疾病,會對大腦和脊髓造成不可逆轉(zhuǎn)的損害。這種疾病還與古人病毒的再激活有關(guān),古人病毒在人類進(jìn)化過程中被插入我們的DNA中。因此長期以來認(rèn)為多發(fā)性硬化是由病毒感染引起的。
“我們的研究表明,古代病毒的再激活并不符合傳染性現(xiàn)象,而是面對急性炎癥現(xiàn)象時身體的防御反應(yīng),”資深作者Christian Muchardt解釋說。
在進(jìn)化過程中,病毒序列被中和,它們不再代表感染源。但是這些序列是包含有關(guān)病毒行為信息的外部DNA的來源。因此,細(xì)胞能夠控制這些序列以盡快檢測感染并在攻擊期間打開其防御基因。
總之,在多發(fā)性硬化癥中,病毒序列的激活不對應(yīng)于感染現(xiàn)象,而是與調(diào)節(jié)序列的意外使用相對應(yīng),導(dǎo)致慢性過度炎癥。“這種與表觀遺傳現(xiàn)象相關(guān)的機(jī)制的發(fā)現(xiàn),有朝一日可能會為使用抑制染色質(zhì)修飾酶的小分子管理MS鋪平道路,”Muchardt說。最重要的是,這些病毒序列用于控制干細(xì)胞中的防御基因。它們在成體細(xì)胞中處于休眠狀態(tài),其中更傳統(tǒng)的序列變得活躍。通過檢查多發(fā)性硬化患者的樣本,科學(xué)家們觀察到病毒來源的調(diào)節(jié)序列從其休眠狀態(tài)出現(xiàn),并導(dǎo)致幾種促炎基因的異常表達(dá)。
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