研究人員證明蛋白質(zhì)合成和mRNA降解在結(jié)構(gòu)上是相關的
通過信使RNA編程蛋白質(zhì)合成,并且當已經(jīng)制備了足夠的給定蛋白質(zhì)時,編碼它的mRNA被破壞。LMU研究人員現(xiàn)在已經(jīng)證明,蛋白質(zhì)合成和mRNA降解在結(jié)構(gòu)上是相關的。在所有細胞中,存儲在DNA分子中的遺傳信息編碼蛋白質(zhì)合成的指令。該信息首先被“轉(zhuǎn)錄”成信使RNA,其編程稱為核糖體的分子機器將指令“翻譯”成確定的氨基酸序列,即具有特定功能的蛋白質(zhì)。當不再需要mRNA分子或?qū)⑵渥R別為有缺陷時,將其遞送至稱為外來體的蛋白質(zhì)復合物。該細胞器用作分子粉碎機,并且從分子的尾部(3')末端開始將mRNA切割成它們的組分亞基。LMU結(jié)構(gòu)生物學家Roland Beckmann與馬克斯普朗克生物化學研究所和巴斯德研究所(巴黎)的研究人員合作,現(xiàn)在已經(jīng)表明核糖體和外來體之間存在直接的分子連接,可以降解mRNA。他們的研究結(jié)果最近發(fā)表在主要期刊上科學。
一組被稱為滑雪復合體的蛋白質(zhì)在mRNA的處理中起著至關重要的作用。它基本上將分子輸送到外來體中,并且這樣做會展開它們錯綜復雜的空間構(gòu)象,這使得它們可以被酶促破壞。“借助于低溫電子顯微鏡成像,我們現(xiàn)在首次證明了核糖體在結(jié)構(gòu)上與Ski復合體相互作用,”Beckmann說,“很大程度上是因為我們成功地分離和可視化了相互作用中的關鍵中間體“。
核糖體分析允許人們鑒定和定量正在翻譯的mRNA,并確定翻譯核糖體在其上的分布。Beckmann和他的同事使用一種創(chuàng)新的,有針對性的核糖體分析變體,繼續(xù)驗證核糖體 - 滑雪復合物實際上是在降解細胞中的RNA。通過將該方法靶向與Ski結(jié)合的核糖體,他們發(fā)現(xiàn)位于與復合物相關的mRNA的3'末端的序列明顯不足。這與外來體的作用模式相容,已知外來體從3'末端降解mRNA。法國小組進行的進一步研究表明,必須從核糖體中提取的缺陷mRNA也以這種方式降解。
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