基因測(cè)序研究揭示子宮內(nèi)膜異位癥的異常突變
利用基因測(cè)序工具,來(lái)自約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)和不列顛哥倫比亞大學(xué)的科學(xué)家在24名患有良性子宮內(nèi)膜異位癥的女性樣本中發(fā)現(xiàn)了一組基因突變,這是一種以子宮外子宮組織生長(zhǎng)為特征的痛苦癥。5月11日出版的“ 新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志”中描述的研究結(jié)果可能最終有助于科學(xué)家們開展分子測(cè)試,以區(qū)分侵襲性和臨床上“惰性”或非侵襲性的子宮內(nèi)膜異位癥。
“我們發(fā)現(xiàn)這些突變是開發(fā)基于遺傳學(xué)的子宮內(nèi)膜異位癥分類系統(tǒng)的第一步,這樣臨床醫(yī)生就可以找出哪種形式的疾病需要更積極的治療,哪些可能不需要,”醫(yī)學(xué)博士Ie-Ming Shih說(shuō)。博士,約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院婦產(chǎn)科系Richard W. TeLinde杰出教授,約翰霍普金斯Kimmel癌癥中心乳腺癌和卵巢癌項(xiàng)目聯(lián)合主任。
子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生在子宮內(nèi)膜組織形成并在器官外生長(zhǎng),最常見(jiàn)的是進(jìn)入腹部。這種疾病發(fā)生在更年期前高達(dá)10%的女性和有腹痛和不孕癥的女性中。在20世紀(jì)20年代,約翰斯·霍普金斯大學(xué)畢業(yè)并訓(xùn)練有素的婦科醫(yī)生約翰·桑普森首先創(chuàng)造了術(shù)語(yǔ)“子宮內(nèi)膜異位癥”,并提出了這樣一種觀點(diǎn),即子宮內(nèi)膜異位癥是在正常的子宮內(nèi)膜組織在月經(jīng)期間通過(guò)輸卵管溢出進(jìn)入腹腔時(shí)產(chǎn)生的。
Shih說(shuō),這項(xiàng)新研究挑戰(zhàn)了這種觀點(diǎn)。他說(shuō),他們?cè)诮M織樣本中發(fā)現(xiàn)的一組不同尋常的突變表明,雖然子宮內(nèi)膜異位癥的起源植根于正常的子宮內(nèi)膜細(xì)胞,但獲得性突變改變了他們的命運(yùn)。
由于研究人員說(shuō)尚不清楚的原因,他們發(fā)現(xiàn)的突變與某些癌癥形式的基因突變有某些聯(lián)系。他們強(qiáng)調(diào),盡管子宮內(nèi)膜異位癥中的異常組織生長(zhǎng)通常遍及腹腔,但是在少數(shù)情況下,當(dāng)涉及卵巢時(shí),組織很少發(fā)生癌變。
在這項(xiàng)研究中,Shih和他的同事對(duì)基因字母表進(jìn)行了測(cè)序 - 或者找出了遺傳字母表 - 基因組的一部分,稱為外顯子組,其中包含可以表達(dá)并產(chǎn)生蛋白質(zhì)的所有基因。具體而言,他們對(duì)24名女性腹腔鏡活檢期間切除的正常組織和子宮內(nèi)膜異位組織的外顯組進(jìn)行了測(cè)序,其中一些婦女有一個(gè)以上異常的子宮內(nèi)膜生長(zhǎng)。所有患者均有深部浸潤(rùn)性子宮內(nèi)膜異位癥,這種類型通常會(huì)導(dǎo)致疼痛和不孕。
24名婦女中有7名來(lái)自日本; 其余的是紐約市Lenox Hill Hospital-Northwell Health的患者。選擇使用日本女性的樣本是因?yàn)閬喼夼?13-18%)的絕經(jīng)前子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生率高于高加索女性(6-10%),Shih說(shuō)。
科學(xué)家們尋找突變或DNA的異常變化,并篩選出人類常見(jiàn)的基因的正常變異。在24名女性中,19名女性的子宮內(nèi)膜異位癥組織中有一個(gè)或多個(gè)突變,而這些突變并不存在于正常組織中。
每個(gè)子宮內(nèi)膜異位癥病變和每個(gè)女性之間的突變類型和數(shù)量不同。最常見(jiàn)的突變發(fā)生在五個(gè)女性中,發(fā)生在包括ARID1A,PIK3CA,KRAS和PPP2R1A的基因中,這些基因都已知用于控制細(xì)胞生長(zhǎng),細(xì)胞侵襲和DNA損傷修復(fù)。
這些基因的突變與最致命的卵巢癌之一有關(guān),稱為透明細(xì)胞癌。約翰斯霍普金斯Kimmel癌癥中心腫瘤學(xué)和病理學(xué)教授Nickolas Papadopoulos博士領(lǐng)導(dǎo)該團(tuán)隊(duì)于2010年完成了第一個(gè)透明細(xì)胞卵巢癌基因組測(cè)序。
“我們驚訝地發(fā)現(xiàn)這些良性子宮內(nèi)膜異位癥樣本中存在癌癥相關(guān)基因,因?yàn)檫@些病變通常不會(huì)成為癌癥,”Papadopoulos說(shuō),他的路德維希中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了測(cè)序。“我們還不明白為什么這些突變會(huì)發(fā)生在這些組織中,但有一種可能性就是它們可以為細(xì)胞提供生長(zhǎng)和擴(kuò)散的優(yōu)勢(shì)。”
在另一組子宮內(nèi)膜異位癥樣本中,來(lái)自不列顛哥倫比亞大學(xué)的15名婦女進(jìn)行了活檢,科學(xué)家專門研究了KRAS基因的突變,該基因的表達(dá)標(biāo)志著刺激細(xì)胞生長(zhǎng)和復(fù)制的蛋白質(zhì)。他們?cè)?5名患者中的5名患者中發(fā)現(xiàn)了KRAS突變。
科學(xué)家們明確指出,他們的測(cè)序研究可能已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了一些樣本中的突變。他們的數(shù)據(jù)此時(shí)并未顯示病變的侵略性。
然而,Shih說(shuō),他和他的團(tuán)隊(duì)正在進(jìn)行其他研究,以確定這些突變是否與患者的預(yù)后相關(guān)。他說(shuō),將病變分類為或多或少侵略性的分子檢測(cè)有可能幫助醫(yī)生和患者決定如何治療和監(jiān)測(cè)疾病的進(jìn)展和控制。“我們也可能開發(fā)新的子宮內(nèi)膜異位癥治療方法,這種方法可以阻斷特定于人類疾病的基因相關(guān)途徑,”Shih說(shuō)。
患有子宮內(nèi)膜異位癥的婦女通常會(huì)使用抗激素治療來(lái)阻止雌激素收縮病變。當(dāng)疾病發(fā)生在卵巢并形成大囊腫,這增加了患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)時(shí),通常通過(guò)手術(shù)切除病變。
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