中文字幕在线天|亚洲一区二区三区手机版|少妇中文字幕乱码亚洲影视|最好看的久久综合伊人



      

      
  

      

      
	
	

      

      



      

	
      

      
	
      
  	       
      
       中國(guó)基因網(wǎng)您的位置：首頁(yè) >基因檢測(cè) >        
      
  
      
		
      
			
      新的抗生物膜化合物顯示出對(duì)抗與醫(yī)院感染相關(guān)的耐藥細(xì)菌的前景
      
			
      
				2019-01-29 11:45:03
				?
			  來(lái)源：
			
      
		
      
				
		
      
			
      密歇根大學(xué)生命科學(xué)研究所和公共衛(wèi)生學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的抗生物膜化合物，這種化合物來(lái)源于海洋微生物，這種化合物顯示出對(duì)抗通常與醫(yī)院獲得性感染相關(guān)的耐藥細(xì)菌的前景。根據(jù)計(jì)劃于2月16日在Nature Communications上發(fā)表的研究結(jié)果，在細(xì)胞培養(yǎng)中，這種被稱為cathuitamycins的新化合物能夠阻止鮑曼不動(dòng)桿菌在一個(gè)稱為生物膜的粘性簇中聚集在一起。生物膜粘附在表面上并形成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，使其比自由漂浮的細(xì)菌對(duì)藥物具有更強(qiáng)的抵抗力。
      

      新的抗生物膜化合物顯示出對(duì)抗與醫(yī)院感染相關(guān)的耐藥細(xì)菌的前景
      

      這種特性使得生物膜成為醫(yī)院環(huán)境中患者的致命風(fēng)險(xiǎn)，他們可以依附于醫(yī)療設(shè)備，假體植入物和其他表面，使其能夠抵抗傳統(tǒng)抗菌劑的消毒。研究人員指出，目前市場(chǎng)上或臨床試驗(yàn)中都沒(méi)有專門(mén)針對(duì)生物膜形成的藥物。
      

      “這就是為什么防止生物膜形成是如此重要的研究目標(biāo)，”LSI教員David Sherman實(shí)驗(yàn)室研究員Ashootosh Tripathi說(shuō)。Tripathi是該研究的共同第一作者，以及Sherman實(shí)驗(yàn)室的前博士后研究員Sung Ryeol Park。
      

      此外，鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)一線抗生素的耐藥性已被世界各地越來(lái)越多的關(guān)注和這種細(xì)菌可以形成生物膜容易，這使得治療更加具有挑戰(zhàn)性，說(shuō)共同資深作者川烏羲，副教授環(huán)境健康科學(xué)的密歇根大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院。
      

      根據(jù)國(guó)際環(huán)境研究和公共衛(wèi)生雜志最近的一篇文章，對(duì)多藥耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染的治療對(duì)于醫(yī)??生來(lái)說(shuō)是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)，因?yàn)榭刂芃DRAB傳播。
      

      通過(guò)在LSI的“天然產(chǎn)物”提取物庫(kù)中對(duì)化合物進(jìn)行高通量篩選，發(fā)現(xiàn)了新的抗生物膜劑，其中包括Sherman及其合作者在海洋野外采集探險(xiǎn)中收集的數(shù)千種源自海洋微生物的藥物樣物質(zhì)。在全球各地。
      

      這些特殊化合物來(lái)自細(xì)菌鏈霉菌(Streptomyces gandocaensis)，它是從2007年在哥斯達(dá)黎加Punta Mona島探險(xiǎn)時(shí)收集的海洋沉積物中分離出來(lái)的。篩選在LSI的高通量實(shí)驗(yàn)室化學(xué)基因組學(xué)中心進(jìn)行。
      

      一旦發(fā)現(xiàn)提取物抑制鮑曼不動(dòng)桿菌形成生物膜的能力，研究人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)以找到其最有效的形式; 他們還創(chuàng)造了兩種新的更有效的類似物。
      

      抗生物膜藥物可以直接應(yīng)用于醫(yī)療植入物，導(dǎo)管或牙科植入物等物體，也可以通過(guò)全身應(yīng)用，如抗生素。仍處于早期階段，該發(fā)現(xiàn)需要進(jìn)一步的化合物優(yōu)化和臨床前開(kāi)發(fā)才能考慮人體臨床試驗(yàn)。
      

      “這類新的生物膜抑制劑為開(kāi)發(fā)安全有效的藥物以限制或預(yù)防生物膜形成奠定了基礎(chǔ)，”該研究的共同資深作者，醫(yī)學(xué)化學(xué)的Hans W. Vahlteich教授兼副院長(zhǎng)謝爾曼說(shuō)。密歇根大學(xué)藥學(xué)院的研究和研究生教育，文學(xué)，科學(xué)和藝術(shù)學(xué)院的化學(xué)教授，以及醫(yī)學(xué)院的微生物學(xué)和免疫學(xué)。
      

      “隨著抗生素耐藥性成為一個(gè)日益重要的全球健康問(wèn)題，海洋微生物具有很大的潛力，并且很大程度上未開(kāi)發(fā)出來(lái)，可以提供新的抗生素和抗生物膜化合物。”
      
			

			
        
      
			
      
            鄭重聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的，如有侵權(quán)行為，請(qǐng)第一時(shí)間聯(lián)系我們修改或刪除，多謝。
			
      
			
			
      
        
      推薦內(nèi)容