技術(shù)為藥物靶向?qū)刮⑸锟剐凿伷搅说缆?- 中國基因網(wǎng)

新加坡的研究人員開發(fā)了一種新的高通量方法，可以確定核糖核酸(RNA)分子如何以無偏見和大規(guī)模的方式聚集在細胞內(nèi)。這種新開發(fā)的技術(shù)命名為SPLASH，或補骨脂連接和選擇雜交體的測序，用于描述人類和酵母細胞中的RNA網(wǎng)絡(luò)，其動力學(xué)以及結(jié)構(gòu)組織如何影響細胞中的翻譯和衰變過程。

該項目由A * STAR新加坡基因組研究所(GIS)的萬悅和Niranjan Nagarajan共同領(lǐng)導(dǎo)，并于2016年5月12日在線發(fā)表于Molecular Cell。

RNA是在調(diào)節(jié)細胞中基因表達中起重要作用的關(guān)鍵分子。雖然科學(xué)界已經(jīng)廣泛研究了過去幾十年中蛋白質(zhì)和染色質(zhì)等微型細胞機器如何相互折疊和相互作用，但人們對RNA如何與自身或與其他RNA分子相互作用知之甚少。這種限制促使團隊提出SPLASH以促進對RNA相互作用的理解。

該研究的共同主要作者和GIS干細胞與再生生物學(xué)初級首席研究員Wan博士說：“細胞是一臺復(fù)雜的機器;我們需要了解其所有組件的配置，以便能夠設(shè)計和/或RNA形狀和RNA 相互作用網(wǎng)絡(luò)是細胞功能的關(guān)鍵。根據(jù)細胞需求，這些動態(tài)相互作用網(wǎng)絡(luò)可以進行改造。最重要的是，靶向這些網(wǎng)絡(luò)可能是抑制傳染性生物的一種手段。Wan博士于2014年獲得了著名的Branco Weiss獎學(xué)金，并因其抗菌藥物耐藥性而于2015年獲得青年科學(xué)家獎。

該方法將使研究小組能夠研究傳染性生物的轉(zhuǎn)錄組 - 包括致病細菌，登革熱和寨卡病毒 - 以了解這些基因組中RNA形態(tài)和網(wǎng)絡(luò)如何通過病原體感染人類細胞。希望這些理解微生物致病性的努力將有助于新的抗微生物劑，抗病毒劑或針對這些病原體的疫苗。

“能夠首次全面了解RNA相互作用組并捕捉其動力學(xué)，這是令人興奮的。我們現(xiàn)在擁有了解RNA結(jié)構(gòu)組織如何影響疾病和病原體生物學(xué)的工具，最終的目標是利用這種理解新藥和這篇論文的共同主要作者，GIS計算與系統(tǒng)生物學(xué)首席研究員Nagarajan博士補充說，“抗菌藥物”。

地理信息系統(tǒng)執(zhí)行主任Ng Huck Hui教授說：“理解RNA相互作用網(wǎng)絡(luò)和基因調(diào)控是科學(xué)界關(guān)注的一個領(lǐng)域。在SPLASH發(fā)展之前，很少有工具可以讓研究人員深入研究這一研究領(lǐng)域?，F(xiàn)在，我們開始了解不同生物體內(nèi)RNA相互作用網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)。我希望它能幫助社區(qū)更好地了解RNA在體內(nèi)如何發(fā)揮作用，從而從他們新獲得的見解中獲益。“

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