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      一項跨學(xué)科研究了解SMARCD2基因在造血發(fā)育中的作用
      
			
      
				2018-11-24 13:51:09
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      科學(xué)家們利用跨學(xué)科的方法共同努力，更加深入地了解影響中性粒細(xì)胞(一種白細(xì)胞)的罕見疾病的遺傳因素。
      

      Christoph Klein，Nature Genetics的一項新研究的合著者，揭示了先天性中性粒細(xì)胞增多癥和中性粒細(xì)胞功能缺陷。1
      

      一項跨學(xué)科研究了解SMARCD2基因在造血發(fā)育中的作用
      

      該研究表明一種新的罕見疾病，其特征在于中性粒細(xì)胞的分化和功能缺陷以及發(fā)育缺陷?？巳R因說，這些類型的疾病是由于中性粒細(xì)胞(一種白細(xì)胞)的配方不足造成的，這種細(xì)胞有助于對抗細(xì)菌感染。
      

      他的研究是第一次仔細(xì)研究SMARCD2在造血細(xì)胞發(fā)育中的作用，并提供了這些干細(xì)胞的分子機(jī)制 - 造血細(xì)胞是通過細(xì)膩而復(fù)雜的方式產(chǎn)生所有其他血細(xì)胞的干細(xì)胞。內(nèi)在遺傳學(xué)與環(huán)境之間的相互作用。
      

      造血干細(xì)胞導(dǎo)致中性粒細(xì)胞的制劑。該研究表明，如果沒有SMARCD2，血液干細(xì)胞就會失調(diào)并傾向于轉(zhuǎn)化。
      

      科學(xué)家們利用斑馬魚和小鼠作為模型研究，進(jìn)一步了解SMARCD2基因，發(fā)現(xiàn)SMARCD2在中性粒細(xì)胞分化中的作用可以通過進(jìn)化保存。
      

      這項研究是進(jìn)一步了解SMARCD2在缺乏中性粒細(xì)胞中的作用的開始?？茖W(xué)家想要研究的其他問題包括哪些基因/途徑受SMARCD2控制，以及SMARCD2是否可以作為治療益處的目標(biāo)。
      
			

			
        
      
			
      
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