干細胞移植三種關鍵機制，為治療肝硬化具有重要的作用

原標題：干細胞移植三種關鍵機制，為治療肝硬化具有重要的作用

近幾年，隨著分子生物學和細胞生物工程技術的迅猛發(fā)展，干細胞特有的再造功能及運用于棘手疾病治療的專業(yè)能力，更加受到大眾的特別關注。

因為干細胞（MSCs）具備免疫調節(jié)、分化成肝細胞、促使原位肝細胞再造和遏制肝星狀細胞的激活等專業(yè)能力，基于干細胞移植技術的肝臟重建已經成為臨床進行終期肝硬化科學研究的熱門話題。因而，利用干細胞移植治療終期肝硬化具備巨大的應用前景。

傳統(tǒng)方法治療肝硬化效果不滿意

肝硬化是一種普遍肝臟疾病，其發(fā)病率日益增加，終期肝硬化疾病的主要特點是肝臟的再造專業(yè)能力減小，傳統(tǒng)的保肝治療方法只可以改善臨床癥狀，難以逆轉肝臟的再造專業(yè)能力。

盡管傳統(tǒng)肝移植是介入終期肝硬化有效方法，但因可供移植肝源的稀缺，且高額的醫(yī)療費等問題，使其在臨床運用中受限制。因而，臨床急切需要一種簡單有效治療終期肝硬化好方法。

干細胞移植為終期肝硬化介入提供新趨勢

干細胞科學研究是近幾年生物醫(yī)學工程的熱門話題，因其具備有強大的自我更新和增殖專業(yè)能力，而且試驗證明干細胞移植介入終期肝硬化疾病提供新的希望。

科學家科學研究證明，目前干細胞移植被認為有效介入肝硬化關鍵原因，是由于其具備歸巢特征和定植在損傷位點的專業(yè)能力、分化成肝細胞樣細胞、調整損傷身體部位的微環(huán)境等特征。在組織的損傷位點能形成基質細胞衍生因子的粘附分子，表層表達SDF-1受體CXCＲ4的干細胞能SDF-1招募至損傷位點而發(fā)揮效果。

另外，干細胞還具備低表達全人類白細胞抗原I型分子結構，不表達免疫原性的有關分子結構如關鍵組織相容性復合物II型抗原、CD40和CD40L等分子結構的特征。

干細胞移植介入肝硬化三種關鍵機制

1、干細胞歸巢：干細胞產生各種粘附分子，黏附因子，細胞生長因子，基質金屬蛋白酶9等，并與受體協(xié)作指引干細胞轉移至受損的肝身體部位，故而使這些營養(yǎng)因子發(fā)揮效果。在遏制肝纖維化中的作用在炎性因子釋放的過程中，減小HSF增殖并減小HSF膠原蛋白的自動合成。

2、干細胞的多向分化：可以促使干細胞在特定的細胞微環(huán)境中分化為肝細胞，以補償受損的肝細胞，故而使膠原纖維的降解和形成實現(xiàn)常規(guī)均衡，故而逆轉肝纖維的過程。

3、干細胞旁分泌：干細胞能產生各種細胞因子和細胞生長因子，例如乳脂球形細胞生長因子8，IL-10，IL-4，轉換細胞生長因子－p1，p3，肝細胞生長因子和TNF-a，TNF-Y等，促使受損肝的增殖和肝毛細血管再造；遏制免疫細胞的增殖和轉移到肝臟；控制肝臟和身體免疫炎癥現(xiàn)象，減小肝臟損害，提升存活率。