乙肝第二屆全球藥物峰會(huì)，聯(lián)合業(yè)內(nèi)20多位專(zhuān)家，加速推進(jìn)創(chuàng)新療法

原標(biāo)題：乙肝第二屆全球藥物峰會(huì)，聯(lián)合業(yè)內(nèi)20多位專(zhuān)家，加速推進(jìn)創(chuàng)新療法

由全球?qū)Ｗ⒂谝腋蝿?chuàng)新療法的生物制藥公司聯(lián)合開(kāi)展的《第二屆慢乙肝藥物開(kāi)發(fā)峰會(huì)》剛剛落下帷幕，這次峰會(huì)于2022年4月25日至27日的美國(guó)波士頓進(jìn)行，主要有生物制藥企業(yè)參加，共商乙肝創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

第二屆慢乙肝藥物開(kāi)發(fā)峰會(huì)，在美國(guó)波士頓舉行

乙肝第二屆全球藥物峰會(huì)，聯(lián)合業(yè)內(nèi)20多位專(zhuān)家，加速推進(jìn)創(chuàng)新療法

包括美國(guó)吉利德科學(xué)Gilead Sciences、生物技術(shù)公司Vir Biotechnology、下一代感染性疾病與免疫腫瘤疫苗生物制藥公司VBI Vaccines、藥物牧場(chǎng)Drug Farm、加拿大私人生物制藥公司Replicor、英國(guó)葛蘭素史克GSK公司、臨床階段生物技術(shù)公司Assembly Biosciences等均參加了第二屆慢乙肝藥物開(kāi)發(fā)峰會(huì)。

相信我們對(duì)這些全球領(lǐng)先的生物制藥公司都不會(huì)陌生，當(dāng)前，許多臨床前小分子化合物以及臨床開(kāi)發(fā)的慢乙肝創(chuàng)新藥物，都來(lái)自這些制藥公司自主研發(fā)。核苷（酸）類(lèi)似物（NAs）是直接抗病毒療法（DAA）最具有代表的一大類(lèi)，它們?cè)诳刂埔腋尾《緩?fù)制方面被證明有效，但在實(shí)現(xiàn)功能性治愈方面，還需要更多新機(jī)制的組合療法，包括一些新型抗病毒藥物和新型免疫調(diào)節(jié)劑的開(kāi)發(fā)前景，在本屆藥物峰會(huì)上都有詳細(xì)介紹。

來(lái)自第二屆慢性乙肝藥物開(kāi)發(fā)峰會(huì)：研究人員發(fā)表題為使用新型多TLR激動(dòng)劑推動(dòng)臨床前抗HBV活性

臨床階段的生物制藥公司Indaptus Therapeutics，也參加了本屆峰會(huì)，繼續(xù)介紹管道內(nèi)的一款在研治療性疫苗Decoy20臨床前抗乙肝病毒活性進(jìn)展。還記得在今年2022年3月中旬進(jìn)行的第一屆藥物峰會(huì)上，Indaptus公司的首席執(zhí)行官 Michael Newman就曾經(jīng)發(fā)表過(guò)有關(guān)該治療性疫苗作為新型免疫療法的臨床前抗HBV活性進(jìn)展。

值得一提的是，傳染病方面，Indaptus公司運(yùn)用專(zhuān)有技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的Decoy20在臨床前模型中，已經(jīng)對(duì)慢性乙肝病毒（HBV）和慢性HIV感染產(chǎn)生了顯著單劑活性；在腫瘤學(xué)方面，已證明Decoy20能夠與非甾體抗炎藥 (NSAID) 或抗PD-1組合使用，在小鼠HCC模型中根除已建立的腫瘤。所以，這是一款在研多適應(yīng)癥的候選藥物，可同時(shí)針對(duì)HBV、HIV以及腫瘤并推向臨床研究階段。

來(lái)自第二屆慢性HBV藥物開(kāi)發(fā)峰會(huì)：以上是行業(yè)內(nèi)部分重量級(jí)權(quán)威人物在大會(huì)發(fā)表乙肝創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)進(jìn)展

相比從前已經(jīng)開(kāi)發(fā)的核苷類(lèi)藥物，以上生物制藥公司正在開(kāi)發(fā)的臨床前或臨床階段乙肝在研新藥，它們的作用原理和以往核苷類(lèi)是完全不同的。當(dāng)然，我們可以從藥物工作者的角度去理解藥物開(kāi)發(fā)的初衷，小番健康把乙肝創(chuàng)新藥主要分成兩大類(lèi)，一種是專(zhuān)門(mén)作用于乙肝病毒本身，另一種作用于免疫系統(tǒng)。

作用于HBV本身的機(jī)制又和以往的核苷類(lèi)有所區(qū)別，其實(shí)，以上說(shuō)的就是藥物開(kāi)發(fā)的靶點(diǎn)，藥物工作者尋求以多種不同作用機(jī)制開(kāi)發(fā)新藥，期望這些候選藥物優(yōu)于當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理療法的目標(biāo)，即更高的功能性治愈率。到目前為止，一般認(rèn)為開(kāi)發(fā)這些候選藥物需要進(jìn)行聯(lián)合使用才有希望實(shí)現(xiàn)功能性治愈，在研單藥暫時(shí)沒(méi)有關(guān)注到可以實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

小番健康結(jié)語(yǔ)：您也許會(huì)問(wèn)道，核苷類(lèi)和干擾素就是一種作用于HBV本身，一種作用于機(jī)體免疫。是的，但上述制藥公司研發(fā)的新型直接作用抗病毒藥物，它們針對(duì)的是乙肝病毒生命周期的其他步驟，與核苷類(lèi)作用原理是不同的；正在開(kāi)發(fā)的新型免疫調(diào)節(jié)劑和干擾素的作用原理也不同。

除了全球性耳熟能詳?shù)膩喬闻K大會(huì)、歐洲肝臟年會(huì)和美國(guó)肝病研究年會(huì)外，其實(shí)，全球還會(huì)經(jīng)常進(jìn)行各種醫(yī)療保健會(huì)議或科學(xué)會(huì)議。例如，第二屆慢性乙肝藥物開(kāi)發(fā)峰會(huì)就是為乙肝創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)交流專(zhuān)設(shè)，今年已經(jīng)是第二次進(jìn)行這項(xiàng)科學(xué)會(huì)議，主要是由藥物開(kāi)發(fā)者參加，也就是俗稱(chēng)的藥廠。

接下來(lái)，小番健康會(huì)為大家?guī)?lái)《第二屆慢性乙肝藥物開(kāi)發(fā)峰會(huì)》上剛剛發(fā)表的幾項(xiàng)研究進(jìn)展（不是全部），畢竟大家的時(shí)間都很寶貴，了解部分前沿進(jìn)展即可。此外，以上候選藥物均未上市，正在臨床前或臨床開(kāi)發(fā)階段。新藥研發(fā)相當(dāng)不易，不僅前期投入巨大，且耗費(fèi)時(shí)間漫長(zhǎng)，也并不是有研究就一定成功，因?yàn)檫@項(xiàng)工作是從0-1的過(guò)程，但總要有人做這項(xiàng)工作。

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