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      宿主細(xì)胞蛋白酶可加工病毒衣殼蛋白

      長(zhǎng)期以來(lái)一直認(rèn)為細(xì)胞蛋白酶可以參與腸病毒感染。然而,這種蛋白酶的身份仍然未知。在于韋斯屈萊大學(xué)進(jìn)行的工作首次表明,宿主細(xì)胞鈣蛋白酶可以在體外加工腸病毒多蛋白。該研究于2019年11月發(fā)表在《病毒》上。

      宿主細(xì)胞蛋白酶可加工病毒衣殼蛋白

      腸病毒是最常見的感染人類的??病毒。盡管腸病毒引起的大多數(shù)疾病是無(wú)癥狀或輕度的,但腸病毒也可以引起更嚴(yán)重的疾病。

      鈣蛋白酶是常見的宿主細(xì)胞蛋白酶,在細(xì)胞質(zhì)中普遍存在。Docent VarpuMarjomäki小組早些時(shí)候已經(jīng)證明,抑制鈣蛋白酶可以非常有效地阻止腸病毒感染。他們的新研究揭示了抑制作用的機(jī)理。這項(xiàng)工作表明腸病毒已經(jīng)通過(guò)進(jìn)化學(xué)習(xí)到利用細(xì)胞資源來(lái)獲得自身的利益。

      Docent VarpuMarjomäki說(shuō):“我們證明鈣蛋白酶蛋白酶可從較大的多蛋白中切出病毒衣殼蛋白,因此具有促進(jìn)新病毒組裝的潛力。”

      巴黎巴斯德研究所的病毒學(xué)家Marco Vignuzzi博士說(shuō):“我認(rèn)為這是一次杰出的觀察,并且是非常有意義的首次演示,它將在該領(lǐng)域取得重大進(jìn)展。很可能是,這種裂解機(jī)制也得到了使用。其他病毒家族中的病毒。” Vignuzzi說(shuō)。

      Vignuzzi認(rèn)為,這項(xiàng)工作是今年將在小核糖核酸病毒研究中發(fā)表的最有趣的研究之一。此作品是Marjomäki小組于2019年11月22日發(fā)表的Mira Laajala論文的一部分。Laajala進(jìn)一步表明,鈣蛋白酶蛋白酶也具有與病毒蛋白酶的交叉反應(yīng)性。因此,抑制鈣蛋白酶蛋白酶提供了開發(fā)基于鈣蛋白酶的抗病毒療法的未來(lái)可能性。

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