初步報(bào)告表明 新型登革熱疫苗比以前的疫苗更安全
武田疫苗的一組研究人員宣布了一項(xiàng)新型疫苗預(yù)防登革熱感染的第一階段試驗(yàn)結(jié)果。他們?cè)凇缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的論文中,概述了他們的試驗(yàn)以及該藥物在測試案例中的效果。
在登革熱病毒感染數(shù)以百萬計(jì)的人每年,主要是在熱帶地區(qū)。在大多數(shù)情況下,它會(huì)導(dǎo)致類似流感的癥狀,但在某些人中,它可能導(dǎo)致出血熱和其他并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致死亡。由于更多的旅行,城市化和全球變暖,已發(fā)現(xiàn)登革熱感染正在上升。因此,加大了尋找抗病毒疫苗的力度。但是,由于登革熱病毒的特殊性,以前制作疫苗的努力失敗了,它有四種毒株,有時(shí)被一種類型的病毒感染會(huì)使人更容易受到更嚴(yán)重的感染后來又受到另一種壓力。例如,三年前,一種名為Dengvaxia的疫苗(由賽諾菲公司開發(fā))被批準(zhǔn)使用,但很快發(fā)現(xiàn)它使人體認(rèn)為它已被其中一種感染菌株感染,從而造成了繼發(fā)感染。對(duì)于菲律賓的許多兒童而言,情況更糟-后來在大多數(shù)地方禁止使用它。
武田疫苗公司正在開發(fā)的新疫苗稱為TAK-003,這次疫苗生產(chǎn)公司和衛(wèi)生官員正在采取較慢的測試方法,以確保它不會(huì)使人們更容易受到更嚴(yán)峻的繼發(fā)感染。在測試的第一階段,在亞洲和拉丁美洲的26個(gè)地點(diǎn)向2萬名4至16歲的兒童提供了該藥物(或安慰劑)。一年前,每個(gè)志愿者兒童都接受了三個(gè)月間隔兩次的兩劑藥物治療。還對(duì)每個(gè)人進(jìn)行了追蹤,以查看他們是否感染了登革熱,如果是的話,這對(duì)他們有多嚴(yán)重。研究人員報(bào)告說,該疫苗對(duì)登革熱的有效率為97.7%。第2類,第1類為73.7%,第3類為62.3%,受第4類感染的兒童太少,因此沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。他們還發(fā)現(xiàn),該疫苗降低了確實(shí)發(fā)生的感染的嚴(yán)重程度—接種疫苗的患者的住院治療下降了95.4%。
研究人員稱他們的發(fā)現(xiàn)令人鼓舞,但仍要保持謹(jǐn)慎-志愿者孩子將在四年半的時(shí)間里繼續(xù)受到觀察和測試。如果到那時(shí),該數(shù)字仍然有希望,該藥物將有資格被廣泛使用。
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