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      科學(xué)家們鑒定出可以阻止艾滋病毒

      由加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校的鄭根宏教授領(lǐng)導(dǎo)的美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種具有廣泛的抗病毒特性的天然蛋白質(zhì),可用于對(duì)抗致命的致病性病毒,如HIV,埃博拉病毒,裂谷熱,尼帕等。

      這張光學(xué)顯微鏡圖像顯示了用尼帕病毒F / G受體轉(zhuǎn)染的Vero細(xì)胞,用乙醇,抗NiV-F和25HC處理,并在轉(zhuǎn)染后21小時(shí)固定(劉素?fù)P等)

      科學(xué)家們鑒定出可以阻止艾滋病毒

      他們的研究發(fā)表在《免疫》雜志上,描述了膽固醇25-羥化酶(CH25H)的新型抗病毒特性,該酶將膽固醇轉(zhuǎn)化為稱為25-羥膽固醇(25HC)的氧固醇,該酶可以滲透細(xì)胞壁并阻斷病毒從進(jìn)入。

      UCLA微生物學(xué),免疫學(xué)和分子遺傳學(xué)系的學(xué)生Su-Yang Liu表示:“有趣的是,CH25H酶被干擾素激活,干擾素是體內(nèi)產(chǎn)生的一種必需的抗病毒細(xì)胞信號(hào)蛋白。”醫(yī)學(xué)院。“抗病毒基因很難用于治療目的,因?yàn)楹茈y在細(xì)胞中表達(dá)基因。但是,CH25H產(chǎn)生可以合成和給藥的天然可溶性氧固醇。同樣,我們的初步研究表明25HC可以在體內(nèi)抑制HIV的生長(zhǎng),這應(yīng)該促使人們進(jìn)一步研究抑制病毒的膜修飾膽固醇。”

      “這一發(fā)現(xiàn)與開發(fā)針對(duì)越來越多的合并病毒病原體的廣譜抗病毒藥物的努力特別相關(guān)。”

      研究人員最初發(fā)現(xiàn)25HC可在細(xì)胞培養(yǎng)物中顯著抑制HIV。接下來,他們?cè)谥踩肴梭w組織的小鼠中施用了25HC,發(fā)現(xiàn)它在7天內(nèi)大大降低了他們的HIV負(fù)荷。25HC還逆轉(zhuǎn)了由HIV引起的T細(xì)胞耗竭。

      相比之下,敲除CH25H基因的小鼠更容易受到小鼠伽瑪皰疹病毒的侵害。

      然后,研究小組發(fā)現(xiàn)25HC抑制了HIV進(jìn)入細(xì)胞。此外,在細(xì)胞培養(yǎng)物中,發(fā)現(xiàn)它可以抑制其他致命病毒的生長(zhǎng),例如埃博拉病毒,尼帕病毒和裂谷熱病毒。

      有趣的是,細(xì)胞中CH25H的表達(dá)需要干擾素。盡管人們已經(jīng)知道干擾素是人體抵御病毒的天然防御機(jī)制的重要組成部分,但已有60多年的歷史了,但蛋白質(zhì)本身卻沒有任何抗病毒特性。而是觸發(fā)了許多抗病毒基因的表達(dá)。”

      “雖然其他研究已經(jīng)鑒定出了一些被干擾素激活的抗病毒基因,但這項(xiàng)研究首次通過干擾CH25H酶來描述干擾素誘導(dǎo)的抗病毒氧固醇。它提供了與干擾素如何抑制病毒膜融合的聯(lián)系。

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